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嘧啶衍生物的制作方法
專利名稱:嘧啶衍生物的制作方法
嘧啶衍生物本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2003年3月14日、發(fā)明名稱為“嘧啶衍生物”的中國(guó)專利申請(qǐng) 03806101. 5的分案申請(qǐng)。本發(fā)明涉及嘧啶衍生物,涉及它們的生產(chǎn)方法、它們用作藥物的用途,以及涉及包含它們的藥物組合物。更具體地,本發(fā)明在第一方面提供了游離形式或鹽形式的式I化合物,
權(quán)利要求
1.游離形式或鹽形式的下式I化合物
2.用于產(chǎn)生根據(jù)權(quán)利要求1的式I化合物的方法,其包括將下式II的化合物
3.藥物組合物,其包含根據(jù)權(quán)利要求1的式I化合物或其可藥用鹽,并還包含一種或多種可藥用載體或稀釋劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的式I化合物在制備用于治療或預(yù)防其中ZAP-70,F(xiàn)AK和/或Syk 酪氨酸激酶活性發(fā)揮作用或相關(guān)的疾病或病癥的藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供下式(I)的嘧啶衍生物化合物其中,X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如權(quán)利要求1所述,所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制發(fā)揮作用的疾病或由與FAK相關(guān)的信號(hào)級(jí)聯(lián)功能障礙引起的疾病。
文檔編號(hào)A61K31/635GK102336716SQ20111020197
公開(kāi)日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2003年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2002年3月15日
發(fā)明者A·馮馬特, C·帕帕耶奧爾尤, G·托馬, G·森克, K·欣特爾丁, N·G·庫(kù)克, R·巴特里, R·杜塔勒, 大森 治, 本田敏幸, 松浦直子, 梅村一郎, 野野村和彥 申請(qǐng)人:諾瓦提斯公司
產(chǎn)品知識(shí)
行業(yè)新聞
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