專利名稱：用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法
技術領域：
本發明涉及組織修復材料技術領域，尤其涉及一種用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法。
背景技術：
在再生醫學和組織工程領域，多種器官、組織的損傷可應用管狀支架作為修復材料，如人工神經管、人工氣管、人工血管等。目前，醫學上應用于人工血管的管狀支架主要由聚氨酯纖維、滌綸或膨體聚四氟乙烯制成，但是，聚氨酯纖維容易形成血栓，遠期通暢率較差；而滌綸和膨體聚四氟乙烯疏水性強、生物相容性差，會影響器官或組織的愈合，因此，生物相容性較好的材料作為管狀支架逐漸成為研究熱點。家蠶蠶絲是家蠶合成與分泌的動物蛋白，其主要成分為絲素蛋白，約占70wt % 80wt%。絲素蛋白不僅具有獨特的微纖維結構和一級結構，而且具有良好的力學性能和生物相容性，在藥物釋放載體、細胞外基質、生物傳感器、人工韌帶、人工肌腱、隱形眼鏡、人工皮膚、組織修復材料等方面具有良好的應用前景。現有技術已經公開了多種以家蠶絲素蛋白為原料制備管狀組織修復支架的方法， 如美國Kaplan研究組將絲素蛋白溶解后直接成型為管狀，或通過靜電紡成管狀，或通過靜電射形成管狀后，將所述管狀材料冷凍干燥制作小口徑血管修復材料(Biomaterials， 2007(28) :5271-5279 ；Biomaterials,2008(29) :4650-4657 ；Biomaterials,2008(29) 2217-2227 ；Biomaterials, 2009 (30) :3213-3223)；國內也公開了通過靜電紡制備絲素 S θMiW^Ψ 14^77 (International Journal of Biological Macromolecules, 2009(45) :504-510),但是目前公開的絲素蛋白管狀支架均由絲素蛋白單層材料構成，其生物力學性能較差，抗拉強度和扯斷伸長率都較低。

發明內容
有鑒于此，本發明所要解決的技術問題在于提供一種用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法，通過本發明提供的方法得到的絲素蛋白管狀支架具有良好的生物力學性能，尤其具有較高的抗拉強度和扯斷伸長率。本發明提供了一種用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法，包括將家蠶熟絲線編織成的管狀織物裝在模具上；向家蠶絲素蛋白溶液中加入親水性膠黏劑，得到混合溶液；將所述裝有管狀織物的模具浸泡在所述混合溶液中，冷凍處理后取出模具，得到用于組織修復的絲素蛋白管狀支架。優選的，所述管狀織物的內徑為Imm 16mm。優選的，所述管狀織物的厚度為0. 3mm 1. 0mm。優選的，所述管狀織物由緯編方式編織得到。優選的，所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度為1.0% 15%。
優選的，所述親水性膠黏劑與所述家蠶絲素蛋白的質量比為0. 2 3。優選的，所述親水性膠黏劑為聚乙二醇縮水甘油醚。優選的，所述冷凍處理的溫度為-80°C _4°C。優選的，所述冷凍處理的時間為0. 5h 48h。優選的，所述家蠶絲素蛋白溶解液按照以下步驟制備將家蠶生絲置于碳酸鈉水溶液中煮沸脫膠，得到家蠶絲素蛋白；將所述家蠶絲素蛋白溶解于溶劑中，得到家蠶絲素蛋白溶解液，所述溶劑為氯化鈣、乙醇和水的混合溶液。與現有技術相比，本發明將家蠶絲素蛋白溶液與親水性膠黏劑混合，得到混合溶液；然后將家蠶熟絲線編織成的管狀織物裝在模具上并浸泡在混合溶液中，冷凍處理后取出模具，即可得到絲素蛋白管狀支架。在本發明提供的方法中，家蠶熟絲線織成的管狀織物裝在模具上并浸泡在混合溶液中進行冷凍處理時，家蠶絲素蛋白在親水性膠黏劑的作用下附著于管狀織物中并在管狀織物的內外表面凝固形成膜，得到具有三層結構的絲素蛋白管狀支架。所述管狀織物在所述絲素蛋白管狀支架中起支撐層的作用，能夠提高絲素蛋白管狀支架的生物力學性能，而絲素蛋白具有良好的生物相容性，使得所述絲素蛋白管狀支架具有良好的生物相容性。實驗結果表明，本發明提供的絲素蛋白管狀支架的抗拉強度 > 600kPa，扯斷伸長率>20%。同時，本發明提供的絲素蛋白管狀支架中，家蠶熟絲線織成的管狀織物具有彈性，能夠起到類似于天然血管中平滑肌的作用，最大程度上模擬天然血管發揮作用。


圖1為本發明實施例提供的用于組織修復的絲素蛋白管狀支架內表面放大100倍的掃描電鏡照片。
具體實施例方式本發明提供了一種用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法，包括將家蠶熟絲線編織成的管狀織物裝在模具上；向家蠶絲素蛋白溶液中加入親水性膠黏劑，得到混合溶液；將所述裝有管狀織物的模具浸泡在所述混合溶液中，冷凍處理后取出模具，得到用于組織修復的絲素蛋白管狀支架。本發明以家蠶絲素蛋白和家蠶熟絲線為原料制備絲素蛋白管狀支架，所述絲素蛋白管狀支架具有良好的生物相容性和生物力學性能。本發明以家蠶熟絲線為原料，將其編織成管狀織物。為了使得到的絲素蛋白管狀支架更適于用作人工血管，所述管狀織物的內徑優選為Imm 16mm，更優選為Imm IOmm ； 所述管狀織物的厚度優選為0. 3mm 1. Omm,更優選為0. 3mm 0. 8mm。為了使得到的絲素蛋白管狀支架具有良好的彈性，所述管狀織物優選為采用緯編方式編織得到。本發明對所述家蠶熟絲線的規格沒有特殊限制，當所述家蠶熟絲線的直徑較小時，優選對所述家蠶熟絲線進行紡織工業中常用的并捻處理，使編織成的管狀織物的直徑和厚度符合使用要求。得到管狀織物后，將其裝在模具上。本發明中的模具可以為圓柱形模具，也可以為具有雙層結構的圓筒形模具，還可以為管狀模具。所述模具的尺寸應與所述管狀織物的尺寸相匹配，具體而言，所述模具的內徑應與所述管狀織物的內徑相當或略小。家蠶絲素蛋白是本發明需要的另一種原料，本發明直接以家蠶絲素蛋白溶液為原料，所述家蠶絲素蛋白溶液優選按照以下步驟制備將家蠶生絲置于碳酸鈉水溶液中煮沸脫膠，得到家蠶絲素蛋白；將所述家蠶絲素蛋白溶解于溶劑中，得到第一溶液，所述溶劑為氯化鈣、乙醇和水的混合溶液；將所述第一溶液進行透析，得到家蠶絲素蛋白溶液。所述透析具體包括以下步驟將第一溶液灌注于透析袋內，所述透析袋的截留分子量為3kDa 20kDa ；將灌注了家蠶絲素蛋白溶解液的透析袋置于去離子水中，每隔池更換去離子水， 持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液。按照本發明，得到家蠶絲素蛋白溶液后，優選將其質量濃度調整為1.0% 15%， 更優選為1.0% 10%，最優選為1.0% 6%，所述調整方法可以為用去離子水將家蠶絲素蛋白溶液稀釋或用本領域技術人員熟知的方法將家蠶絲素蛋白溶液濃縮。然后向其中加入親水性膠黏劑，按照本領域技術人員熟知的方法混合均勻后得到混合溶液。所述親水性膠黏劑的作用是將家蠶絲素蛋白與所述管狀織物粘結起來。按照本發明，所述親水性膠黏劑優選為聚乙二醇縮水甘油醚。所述親水性膠黏劑與所述家蠶絲素蛋白的質量比優選為0. 1 5，更優選為0. 2 3，最優選為0. 5 2. 5。按照本發明，加入親水性膠黏劑之前，優選按照本領域技術人員熟知的方法將所述家蠶絲素蛋白溶液進行脫泡處理。得到混合溶液后，將所述裝有管狀織物的模具浸泡在所述混合溶液中，進行冷凍處理，然后取出模具，得到絲素蛋白管狀支架。裝有管狀織物的模具浸泡在混合溶液中時， 混合溶液中的家蠶絲素蛋白能夠隨著溶劑滲透進入管狀織物內部并填充于模具與管狀織物之間，即該管狀織物完全浸潤于含有家蠶絲素蛋白的混合溶液中。進行冷凍處理時，家蠶絲素蛋白凝固，并在親水性膠黏劑的作用下附著于管狀織物的內外表面形成膜，最終形成具有外膜、管狀織物和內膜三層結構的絲素蛋白管狀支架，同時，家蠶絲素蛋白也存在于管狀織物內部。在該絲素蛋白管狀支架中，家蠶絲素蛋白形成的內外兩層膜使得絲素蛋白管狀支架具有良好的生物相容性；而管狀織物使絲素蛋白管狀支架具有良好的生物力學性能，尤其具有良好的彈性。按照本發明，所述冷凍處理的溫度優選為-80°C _4°C，更優選為-80°C -10°C，最優選為-80°C -20°C ；所述冷凍處理的時間優選為0. 5h 48h，更優選為Ih 40h，最優抗為濁 Mh。冷凍處理完成后，取出模具，優選將得到的管狀樣品置于去離子水或純水中，每隔 3h 4h更換去離子水或純水，持續4天后，將管狀樣品干燥，得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架可以用作人工血管、人工支氣管或人工神經管等組織修復材料，更適合用作人工血管。當所述絲素蛋白管狀支架用于不同口徑血管時，可以調整其內徑和厚度以滿足不同血管的需要。該絲素蛋白管狀支架以家蠶熟絲線編織成的管狀織物為支撐結構，管狀織物的內外表面均具有家蠶絲素蛋白形成的膜，同時，家蠶絲素蛋白也存在于管狀織物內部，使所述絲素蛋白管狀支架具有良好的生物相容性和良好的生物力學性能。此外，家蠶熟絲線編織成的管狀織物具有良好的彈性，能夠起到類似于天然血管中平滑肌的作用，從而最大程度上模擬天然血管發揮作用。所述絲素蛋白管狀支架的內徑和厚度與管狀織物的內徑和厚度以及模具的內徑均有關，其內徑優選為0. 8mm 15mm，更優選為1. 5mm 10mm，其厚度優選彡1mm。得到絲素蛋白管狀支架后，對其進行動物實驗和細胞毒性實驗，結果表明，所述絲素蛋白管狀支架無致敏性，其細胞毒性均在1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，結果表明，其具有較高的強度和伸長率抗拉強度> 600kPa，扯斷伸長率> 20%。為了進一步說明本發明，下面結合實施例對本發明提供的用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法進行詳細描述。實施例1將規格為16X20/22的家蠶熟絲線通過緯編的方法織成內徑為2mm、厚度為0. 6mm 的管狀織物；將0. 2kg家蠶生絲依次在IOL質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸 30min、10L質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸30min和IOL質量濃度為0. 25% 的碳酸鈉去離子水溶液中煮沸45min;將得到的蠶絲清洗、拉松，于60°C烘箱內干燥后，得到家蠶絲素蛋白；將IOg家蠶絲素蛋白溶解于IOOmL摩爾比為1 2的氯化鈣和乙醇的水溶液中， 7o°c攪拌溶解池后得到第一溶液；將所述第一溶液灌注于透析袋內后浸泡于去離子水中，每隔池更換去離子水，持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液，將所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度調整為1.5%后脫泡，然后向其中加入聚乙二醇縮水甘油醚，攪拌均勻，得到混合溶液，所述聚乙二醇縮水甘油醚與所述家蠶絲素蛋白的質量比為1.5 1 ；將所述管狀織物裝在直徑為1. 8mm的圓柱形模具上，將所述圓柱形模具浸泡于所述混合溶液中，并于-80°C冷凍48h，取出模具后，得到管狀樣品；將所述管狀樣品置于去離子水中，每隔池更換去離子水，浸泡4天，風干后得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架的內徑為1. 95mm、厚度為0. 70mm。對所述絲素蛋白管狀支架植入動物體內進行動物實驗，受試動物均未出現明顯的過敏、炎癥等癥狀，說明所述絲素蛋白管狀支架無致敏性。按照GB/T 16886. 5-2003提供的體外細胞毒性試驗中的浸提液實驗方法對所述絲素蛋白管狀支架進行細胞毒性實驗，實驗結果表明，所述絲素蛋白管狀支架的細胞毒性為1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，其抗拉強度為620kPa，扯斷伸長率為22%。實施例2將規格為12X20/22的家蠶熟絲線通過緯編的方法織成內徑為3mm、厚度為0. 5mm 的管狀織物；
將0. 2kg家蠶生絲依次在IOL質量濃度為0. 25 %的碳酸鈉自來水溶液中煮沸 30min、10L質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸30min和IOL質量濃度為0. 25% 的碳酸鈉去離子水溶液中煮沸45min;將得到的蠶絲清洗、拉松，于60°C烘箱內干燥后，得到家蠶絲素蛋白；將IOg家蠶絲素蛋白溶解于IOOmL摩爾比為1 2的氯化鈣和乙醇的水溶液中， 7o°c攪拌溶解池后得到第一溶液；將所述第一溶液灌注于透析袋內后浸泡于去離子水中，每隔池更換去離子水，持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液，將所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度調整為2. 5%后脫泡，然后向其中加入聚乙二醇縮水甘油醚，攪拌均勻，得到混合溶液，所述聚乙二醇縮水甘油醚與所述家蠶絲素蛋白的質量比為1.5 1 ；將所述管狀織物裝在直徑為2. 8mm的圓柱形模具上，將所述圓柱形模具浸泡于所述混合溶液中，并于-40°C冷凍10h，取出模具后，得到管狀樣品；將所述管狀樣品置于去離子水中，每隔池更換去離子水，浸泡4天，風干后得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架的內徑為2. 9mm、厚度為0. 70mm。對所述絲素蛋白管狀支架的內表面進行電鏡掃描，參見圖1，圖1為本發明實施例提供的絲素蛋白管狀支架內表面放大100倍的掃描電鏡照片，由圖1可知，其內表面具有孔結構。對所述絲素蛋白管狀支架植入動物體內進行動物實驗，受試動物均未出現明顯的過敏、炎癥等癥狀，說明所述絲素蛋白管狀支架無致敏性。按照GB/T 16886. 5-2003提供的體外細胞毒性試驗中的浸提液實驗方法對所述絲素蛋白管狀支架進行細胞毒性實驗，實驗結果表明，所述絲素蛋白管狀支架的細胞毒性為1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，其抗拉強度為650kPa，扯斷伸長率為25%。實施例3將規格為12X20/22的家蠶熟絲線通過緯編的方法織成內徑為5mm、厚度為0. 5mm 的管狀織物；將0. 2kg家蠶生絲依次在IOL質量濃度為0. 25 %的碳酸鈉自來水溶液中煮沸 30min、10L質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸30min和IOL質量濃度為0. 25% 的碳酸鈉去離子水溶液中煮沸45min;將得到的蠶絲清洗、拉松，于60°C烘箱內干燥后，得到家蠶絲素蛋白；將IOg家蠶絲素蛋白溶解于IOOmL摩爾比為1 2的氯化鈣和乙醇的水溶液中， 7o°c攪拌溶解池后得到第一溶液；將所述第一溶液灌注于透析袋內后置于去離子水中，每隔池更換去離子水，持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液，將所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度調整為4%后脫泡，然后向其中加入聚乙二醇縮水甘油醚，攪拌均勻，得到混合溶液，所述聚乙二醇縮水甘油醚與所述家蠶絲素蛋白的質量比為11;將所述管狀織物裝在直徑為4. 8mm的圓柱形模具上，將所述圓柱形模具浸泡于所述混合溶液中，并于-40°C冷凍證，取出模具后，得到管狀樣品；
將所述管狀樣品置于去離子水中，每隔池更換去離子水，浸泡4天，風干后得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架的內徑為4. 85mm、厚度為0. 8mm。對所述絲素蛋白管狀支架植入動物體內進行動物實驗，受試動物均未出現明顯的過敏、炎癥等癥狀，說明所述絲素蛋白管狀支架無致敏性。按照GB/T 16886. 5-2003提供的體外細胞毒性試驗中的浸提液實驗方法對所述絲素蛋白管狀支架進行細胞毒性實驗，實驗結果表明，所述絲素蛋白管狀支架的細胞毒性為1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，其抗拉強度為850kPa，扯斷伸長率為30%。實施例4將規格為12X20/22的家蠶熟絲線通過緯編的方法織成內徑為5mm、厚度為0. 5mm 的管狀織物；將0. 2kg家蠶生絲依次在IOL質量濃度為0. 25 %的碳酸鈉自來水溶液中煮沸 30min、10L質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸30min和IOL質量濃度為0. 25% 的碳酸鈉去離子水溶液中煮沸45min;將得到的蠶絲清洗、拉松，于60°C烘箱內干燥后，得到家蠶絲素蛋白；將IOg家蠶絲素蛋白溶解于IOOmL摩爾比為1 2的氯化鈣和乙醇的水溶液中， 7o°c攪拌溶解池后得到第一溶液；將所述第一溶液灌注于透析袋內后置于去離子水中，每隔池更換去離子水，持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液，將所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度調整為4%后脫泡，然后向其中加入聚乙二醇縮水甘油醚，攪拌均勻，得到混合溶液，所述聚乙二醇縮水甘油醚與所述家蠶絲素蛋白的質量比為1 1;將所述管狀織物裝在直徑為4. 8mm的圓柱形模具上，將所述圓柱形模具浸泡于所述混合溶液中，并于-20°C冷凍10h，取出模具后，得到管狀樣品；將所述管狀樣品置于去離子水中，每隔池更換去離子水，浸泡4天，風干后得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架的內徑為4. 9mm、厚度為0. 7mm。對所述絲素蛋白管狀支架植入動物體內進行動物實驗，受試動物均未出現明顯的過敏、炎癥等癥狀，說明所述絲素蛋白管狀支架無致敏性。按照GB/T 16886. 5-2003提供的體外細胞毒性試驗中的浸提液實驗方法對所述絲素蛋白管狀支架進行細胞毒性實驗，實驗結果表明，所述絲素蛋白管狀支架的細胞毒性為1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，其抗拉強度為750kPa，扯斷伸長率為四％。實施例5將規格為12X20/22的家蠶熟絲線通過緯編的方法織成內徑為7mm、厚度為0. 5mm 的管狀織物；將0. 2kg家蠶生絲依次在IOL質量濃度為0. 25 %的碳酸鈉自來水溶液中煮沸
830min、10L質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸30min和IOL質量濃度為0. 25% 的碳酸鈉去離子水溶液中煮沸45min;將得到的蠶絲清洗、拉松，于60°C烘箱內干燥后，得到家蠶絲素蛋白；將IOg家蠶絲素蛋白溶解于IOOmL摩爾比為1 2的氯化鈣和乙醇的水溶液中， 7o°c攪拌溶解池后得到第一溶液；將所述第一溶液灌注于透析袋內后置于去離子水中，每隔池更換去離子水，持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液，將所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度調整為6%后脫泡，然后向其中加入聚乙二醇縮水甘油醚，攪拌均勻，得到混合溶液，所述聚乙二醇縮水甘油醚與所述家蠶絲素蛋白的質量比為1 1;將所述管狀織物裝在直徑為6. 8mm的圓柱形模具上，將所述圓柱形模具浸泡于所述混合溶液中，并于-20°C冷凍12h，取出模具后，得到管狀樣品；將所述管狀樣品置于去離子水中，每隔池更換去離子水，浸泡4天，風干后得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架的內徑為6. 9mm、厚度為0. 7mm。對所述絲素蛋白管狀支架植入動物體內進行動物實驗，受試動物均未出現明顯的過敏、炎癥等癥狀，說明所述絲素蛋白管狀支架無致敏性。按照GB/T 16886. 5-2003提供的體外細胞毒性試驗中的浸提液實驗方法對所述絲素蛋白管狀支架進行細胞毒性實驗，實驗結果表明，所述絲素蛋白管狀支架的細胞毒性為1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，其抗拉強度為860kPa，扯斷伸長率為30%。實施例6將規格為16X20/22的家蠶熟絲線通過緯編的方法織成內徑為10mm、厚度為 0. 6mm的管狀織物；將0. 2kg家蠶生絲依次在IOL質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸 30min、10L質量濃度為0. 25%的碳酸鈉自來水溶液中煮沸30min和IOL質量濃度為0. 25% 的碳酸鈉去離子水溶液中煮沸45min;將得到的蠶絲清洗、拉松，于60°C烘箱內干燥后，得到家蠶絲素蛋白；將IOg家蠶絲素蛋白溶解于IOOmL摩爾比為1 2的氯化鈣和乙醇的水溶液中， 7o°c攪拌溶解池后得到第一溶液；將所述第一溶液灌注于透析袋內后置于去離子水中，每隔ai更換去離子水，持續透析4天，得到家蠶絲素蛋白溶液，將所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度調整為6%后脫泡，然后向其中加入聚乙二醇縮水甘油醚，攪拌均勻，得到混合溶液，所述聚乙二醇縮水甘油醚與所述家蠶絲素蛋白的質量比為11;將所述管狀織物裝在直徑為9. 8mm的圓柱形模具上，將所述圓柱形模具浸泡于所述混合溶液中，并于-20°C冷凍3 12h，取出模具后，得到管狀樣品；將所述管狀樣品置于去離子水中，每隔池更換去離子水，浸泡4天，風干后得到絲素蛋白管狀支架。所述絲素蛋白管狀支架的內徑為9. 85mm、厚度為0. 9mm。
對所述絲素蛋白管狀支架植入動物體內進行動物實驗，受試動物均未出現明顯的過敏、炎癥等癥狀，說明所述絲素蛋白管狀支架無致敏性。按照GB/T 16886. 5-2003提供的體外細胞毒性試驗中的浸提液實驗方法對所述絲素蛋白管狀支架進行細胞毒性實驗，實驗結果表明，所述絲素蛋白管狀支架的細胞毒性為1級以下。對所述絲素蛋白管狀支架進行生物力學性能測試，其抗拉強度為900kPa，扯斷伸長率為35%。由上述實施例可知，本發明提供的絲素蛋白管狀支架具有良好的生物力學性能， 尤其具有較高的抗拉強度和扯斷伸長率。以上實施例的說明只是用于幫助理解本發明的方法及其核心思想。應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以對本發明進行若干改進和修飾，這些改進和修飾也落入本發明權利要求的保護范圍內。
權利要求
1.一種用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法，包括將家蠶熟絲線編織成的管狀織物裝在模具上；向家蠶絲素蛋白溶液中加入親水性膠黏劑，得到混合溶液；將所述裝有管狀織物的模具浸泡在所述混合溶液中，冷凍處理后取出模具，得到用于組織修復的絲素蛋白管狀支架。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述管狀織物的內徑為Imm 16mm。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述管狀織物的厚度為0.3mm 1. Omm0
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述管狀織物由緯編方式編織得到。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述家蠶絲素蛋白溶液的質量濃度為 1. 0% 15%。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述親水性膠黏劑與所述家蠶絲素蛋白的質量比為0.2 3。
7.根據權利要求6所述的制備方法，所述親水性膠黏劑為聚乙二醇縮水甘油醚。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述冷凍處理的溫度為-80°C -4"C。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述冷凍處理的時間為0.5h 48h。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述家蠶絲素蛋白溶液按照以下步驟制備將家蠶生絲置于碳酸鈉水溶液中煮沸脫膠，得到家蠶絲素蛋白；將所述家蠶絲素蛋白溶解于溶劑中，得到第一溶液，所述溶劑為氯化鈣、乙醇和水的混合溶液；將所述第一溶液進行透析，得到家蠶絲素蛋白溶液。
全文摘要
本發明提供了一種用于組織修復的絲素蛋白管狀支架的制備方法，包括將家蠶熟絲線編織成的管狀織物裝在模具上；向家蠶絲素蛋白溶液中加入親水性膠黏劑，得到混合溶液；將所述裝有管狀織物的模具浸泡在所述混合溶液中，冷凍處理后取出模具，得到用于組織修復的絲素蛋白管狀支架。所述管狀織物在所述絲素蛋白管狀支架中起支撐層的作用，能夠提高絲素蛋白管狀支架的生物力學性能，而絲素蛋白具有良好的生物相容性，使得所述絲素蛋白管狀支架具有良好的生物相容性。因此，本發明提供的絲素蛋白管狀支架具有良好的生物相容性和良好的生物力學性能，實驗結果表明，本發明提供的絲素蛋白管狀支架的抗拉強度≥600kPa，扯斷伸長率≥20％。
文檔編號A61L27/50GK102343113SQ201010249479
公開日2012年2月8日 申請日期2010年8月2日 優先權日2010年8月2日
發明者劉志武, 杜大方, 王建南, 胡震宇 申請人:蘇州大學