專利名稱：一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，特別是指一種由龍眼花萃取物、綠蜂膠及國蘭多酚所組成的復方組成物。
背景技術(shù)：
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的流行病學調(diào)查指出，憂郁癥、癌癥以及艾滋病為21世紀的三大疾病；甚至預測公元2020年時，精神疾病將成為殘疾的第二大原因⑴。神經(jīng)退化性疾病為老年人常見的疾病，如失智癥，其導致學習記憶能力減退、認知功能下降，亦為憂郁情境產(chǎn)生的主要原因，因此失智癥與憂郁癥經(jīng)常兩者同時發(fā)生。患有神經(jīng)退化性疾病，如失智癥中的阿茲海默癥(Alzheimer’ s disease)，的患者會出現(xiàn)漸進式的記憶損害與其它如語言障礙、執(zhí)行日常生活作息功能降低等癥狀，進而影響到工作表現(xiàn)、人際關(guān)系與社會功能。在疾病過程中甚至會產(chǎn)生妄想、幻覺，其可對患者本身或他人產(chǎn)生危險，且隨著疾病的進展對他人的依賴程度大幅增加，對患者本身及其家屬的生活亦有極大的影響⑵。神經(jīng)退化性疾病的致病原因為腦部產(chǎn)生發(fā)炎反應(yīng)、神經(jīng)傳導物質(zhì)減少、神經(jīng)細胞死亡等神經(jīng)老化現(xiàn)象。習知，脂肪酸、腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子及單胺氧化酶與腦部發(fā)炎、神經(jīng)傳導物質(zhì)及神經(jīng)細胞的修復有密切的關(guān)聯(lián)。研究指出罹患阿茲海默癥的患者腦部有明確地發(fā)炎反應(yīng)現(xiàn)象，且發(fā)作早期腦部神經(jīng)膠細胞有活化的現(xiàn)象，其代表患者腦部有異常發(fā)炎的反應(yīng)，以致于病癥晚期時會有腦部萎縮情形發(fā)生(S。脂肪酸如n-3不飽和脂肪酸可以代謝抗發(fā)炎物質(zhì)前列腺素3 (prostaglandin 3)的前驅(qū)物，而n_6不飽和脂肪酸則為促發(fā)炎物質(zhì)前列腺素 2 (prostaglandin幻及白三烯B4 (leukotrieneB4)的前驅(qū)物。因此，若提升n_3不飽和脂肪酸及降低n-6不飽和脂肪酸，則能改善腦部發(fā)炎的現(xiàn)象。亦有研究指出憂郁情境與發(fā)炎也具有一定相關(guān)性(19)，故，藉由改善發(fā)炎現(xiàn)象亦能改善其相關(guān)的憂郁情境。另，阿茲海默癥患者腦部神經(jīng)傳導物質(zhì)，如乙酰膽堿(acetylcholine)，會明顯減少，使記憶力及注意力降低。腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子(Brain Derived Neurotrophic Factor ； BDNF)主要是存在海馬回中的神經(jīng)生長蛋白，其掌管細胞修復或?qū)W習記憶，并同時會帶動幾種荷爾蒙的分泌，如第一類型胰島素生長因子(IGF-I)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和纖維母細胞生長因子(FGF2)，啟動學習的機制并使干細胞分裂@)。腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子可幫助大腦增加IGF-I，并啟動神經(jīng)元制造與記憶相關(guān)的血清素和絲胺酸，這兩種神經(jīng)傳導物質(zhì)會刺激更多的腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子受體產(chǎn)生，增加神經(jīng)元之間的連接(27)。隨著年紀的增長， 腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子會自然下降，因此，藉由提升腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子能改善神經(jīng)傳導物質(zhì)減少的現(xiàn)象、促神經(jīng)細胞生長，進而改善神經(jīng)退化性疾病。神經(jīng)細胞亦會隨著老化而死亡，氧化壓力亦會導致神經(jīng)細胞的受損及促進細胞死亡。單胺氧化酶(Monoamine Oxidase)分別有兩種單胺氧化酶A(MAO-A)及單胺氧化酶B(MAO-B)。單胺氧化酶A的活性在患有神經(jīng)退化性疾癥而引起的憂郁癥的患者中較高，通常患者會使用單胺氧化酶A抑制劑(MAOIs)以降低單胺氧化酶A的活性，其可使神經(jīng)系統(tǒng)突觸間的單胺，如正腎上腺素(nor印in印hrine)、血清素(serotonin)及多巴胺 (dopamine)的代謝率降低，進而增強單胺的作用，達到減低憂郁癥患者的憂郁情境β1)，而單胺氧化酶B的活性則會隨著年齡而增加，當活性過高時會促進神經(jīng)細胞及腎臟細胞的凋亡(22)。因此，藉由降低單胺氧化酶A及單胺氧化酶B的活性能改善因神經(jīng)退化性疾病所產(chǎn)生的憂郁情境及神經(jīng)細胞死亡的現(xiàn)象，進而改善神經(jīng)退化性疾病。神經(jīng)退化性疾病最有希望的治療方法的一為神經(jīng)干細胞的移植，以補救受損的神經(jīng)細胞，惟，干細胞數(shù)量稀少，其來源及臨床的應(yīng)用備受爭議，且侵入性的治療風險較高，因此，一一種低風險且非侵入性的治療方法是有迫切的需要。目前，市面上治療神經(jīng)退化性疾病的藥物大多為化學合成物，與天然植物中所萃取出的天然化合物相比，副作用較多，天然萃取物所組成的復方，因成分天然，副作用少，故較能被患者接受。惟，迄今未見使用天然萃取物組成復方，并用于改善神經(jīng)退化性疾病，因此若能將天然萃取物制成一復方組合物，不僅對改善神經(jīng)退化性疾病有很大的幫助，亦能讓患者在治療過程中有多一種選擇。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的，旨在提供一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，尤指一種能改善腦部發(fā)炎反應(yīng)、神經(jīng)傳導物質(zhì)減少及神經(jīng)細胞死亡的現(xiàn)象，進而改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物。本發(fā)明的另一目的為改善腦部發(fā)炎反應(yīng)、神經(jīng)傳導物質(zhì)減少及神經(jīng)細胞死亡現(xiàn)象。本發(fā)明的另一目的為提供一種用以改善神經(jīng)退化性疾病以及改善憂郁癥的復方組成物。為達上述目的，本發(fā)明揭露一種復方組成物，其是由下列成分所組成80%重量百分比的龍眼花萃取物；10%重量百分比的綠蜂膠；以及10%重量百分比的國蘭多酚。本發(fā)明復方組成物具有提升腦中η-3不飽和脂肪酸濃度，降低腦中η-6不飽和脂肪酸濃度，腦中腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子濃度，降低細胞中單胺氧化酶活性，提升細胞腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子濃度的功效，進而改善腦部發(fā)炎反應(yīng)、神經(jīng)傳導物質(zhì)減少及神經(jīng)細胞死亡的現(xiàn)象。因此，本發(fā)明的復方組成物可作為改善神經(jīng)退化性疾病，如失智癥的阿茲海默癥或帕金森氏癥，及伴隨神經(jīng)退化性疾病的憂郁癥的用途。本發(fā)明也可另外添加本領(lǐng)域中具有通常知識者所熟知的添加劑，如一或多種以上藥理學上可接受的佐劑或賦型劑等，作為具有改善神經(jīng)退化性疾病作用的保健食品。本發(fā)明的優(yōu)點在于提供一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，尤指一種能改善腦部發(fā)炎反應(yīng)、神經(jīng)傳導物質(zhì)減少及神經(jīng)細胞死亡的現(xiàn)象，進而改善神經(jīng)退化性疾病以及改善憂郁癥的復方組成物的復方組成物。


圖1是本發(fā)明復方組合物對于腦前額葉中腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子(Brain Derived Neurotrophic Factor)濃度的影響的結(jié)果分析圖；(所有數(shù)值為平均值士標準偏差；具有“*”的數(shù)值，為經(jīng)鄧肯多重差距檢定
4(Duncan，s multiple range test)后，與其它數(shù)值有明顯差異的數(shù)值，ρ < 0. 05)圖2是本發(fā)明復方組合物對于細胞生長情形影響的照相圖；圖3是本發(fā)明復方組合物對于細胞單胺氧化酶A活性影響的結(jié)果分析圖；(所有數(shù)值為平均值士標準偏差；“#”代表明顯低于控制組，P< 0. 05 ；“*”代表明顯高于控制組，ρ < 0. 05)圖4是本發(fā)明復方組合物對于細胞單胺氧化酶B活性影響的結(jié)果分析圖；以及(所有數(shù)值為平均值士標準偏差；“#”代表明顯低于控制組，P< 0. 05 ；“*”代表明顯高于控制組，ρ < 0. 05)圖5是本發(fā)明復方組合物對于細胞腦神經(jīng)滋養(yǎng)因子影響的結(jié)果分析圖。(所有數(shù)值為平均值士標準偏差；“*”代表明顯高于控制組，ρ< 0. 05)
具體實施例方式為便于更進一步對本發(fā)明的構(gòu)造、使用及其特征有更深一層明確、詳實的認識與了解，爰舉出較佳實施例，配合圖式詳細說明如下本發(fā)明為一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，特別是以龍眼花萃取物、 綠蜂膠及國蘭多酚共同組成的復方組合物，其中，上述龍眼花萃取物的重量百分比占復方組合物總重量的80%，上述綠蜂膠的重量百分比占復方組合物總重量的10% ；而上述國蘭多酚的重量百分比占復方組合物總重量的10%。如此即可形成一改善神經(jīng)退化性疾病及伴隨神經(jīng)退化性疾病的憂郁癥的復方組合物。此外，本發(fā)明復方組合物可進一步加入一種以上藥理學上可接受的添加劑，讓復方組合物形成一作為具有改善神經(jīng)退化性疾病作用的保健食品。動物實驗本發(fā)明實驗動物是由靜宜大學王銘富教授實驗室所提供的senescence accelerated-prone 8 (SAMP8)老化促進小鼠，經(jīng)近親繁殖后選擇年齡及體重相仿的5月齡雄性小鼠共計42只，實驗期間每3只小鼠飼養(yǎng)于同一個飼養(yǎng)籠內(nèi)，所飼養(yǎng)的環(huán)境為溫度 22士2°C、相對濕度65士5%，并給予12小時光暗循環(huán)的動物房。經(jīng)適應(yīng)期一周后開始進行飲食介入(每只小鼠每日分別給予自由飲食及飲水)， 并以隨機的方式分為7組，每組各6只，且小鼠的月齡及平均體重相似；分別為基礎(chǔ)組 [Base](飲食中油脂為大豆油)、控制組[C](飲食中油脂為大豆油)、正控制組[IM](于進行強迫游水試驗前給予伊米胺(imipramine))、n-3多元不飽和脂肪酸EPA組[EPA](飲食中油脂含EPA >60% )、！1-3多元不飽和脂肪酸DHA組[DHA](飲食中油脂含DHA > 60% )、 復方組合物組[L](飲食中含龍眼花萃取物、綠蜂膠、國蘭多酚)、磷脂質(zhì)絲胺酸組[PS](飲食中含磷脂質(zhì)絲胺酸)。飲食介入后紀錄各組每日飲食攝取狀況，并于每周記錄小鼠的體重變化以了解其生長狀況。飲食介入六周后，除基礎(chǔ)組外，每組犧牲前先進行動物行為分析(強迫游水試驗； Force Swim Test)，進行強迫游水試驗后的行為模式分析后，將小鼠進行犧牲，犧牲時經(jīng)由心臟灌流固定液進行固定，從小鼠的心臟采取血液樣本，并以含有抗凝血劑EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid)的紫頭采血管收集血液。將收集到的血液以離心機進行離心 (離心機轉(zhuǎn)速設(shè)定為3，OOOrpm，溫度4°C，時間為10分鐘)，將以離心好的血液分為血漿及紅血球，分別以微量離心管收集后儲存于-80°C冰箱中。采集完血液后，利用磷酸緩沖液(PBS)由心臟灌流(transcardiac perfusion)以清除小鼠臟器內(nèi)的血液及其它干擾物質(zhì)，將所有臟器固定后，取下腦部、心臟、肝臟及腎臟， 臟器以鋁箔紙將其稍作包裹后，隨即放入-80°C冰箱中以待之后實驗分析。統(tǒng)計分析數(shù)值以平均值及標準偏差(Mean 士 SD或SEM)來表示，使用SAS 9. 1版統(tǒng)計軟件來做數(shù)據(jù)分析，利用One-way ANOVA進行比較，利用鄧肯多重差距檢定(Duncan’ s multiple range test)來進行事后檢定，當ρ < 0. 05時具有統(tǒng)計上差異。由ICN所訂定ΑΙΝ-93Μ飲食及復方組成物飲食的組成
成分AIN-93M 飲食EPA飲食DHA飲食復方組成物飲食磷脂質(zhì)絲胺酸飲食數(shù)量(％)數(shù)量(％)數(shù)量(％)數(shù)量(％)數(shù)量(％)干酪素14.0014.0014.0014.0014.00糊精化玉米淀粉15.5015.5015.5015.5015.50蔗糖10.0010.0010.0010.0010.00玉米淀粉46.5746.5746.5746.5746.57α,非營養(yǎng)性主體 (a, Non-Nutritive Bulk)5.005.005.005.005.00大豆油4.00--4.004.00富含EPA的魚油-4.00---富含DIlA的魚油--4.00--AIN-93M礦物質(zhì)混合物3.503.503.503.503.50L·胱氨酸0.180.180.180.180.18AIN-93-VX維他命混合物1.001.001.001.001.00膽堿0.250.250.250.250.25第二丁基氫醌0.00140.00140.00140.00140.0014復方組成物---0.5-磷脂質(zhì)絲胺酸---0.5實施例一復方組合物對于小鼠行為模式的影響對小鼠進行強迫游水試驗，全程以攝影機記錄，試驗后利用軟件(Clever Sys, Inc. ForcedswimScan 2. 0)分析，而實驗動物的行為將分為a.劇烈游水(escape)四肢不斷拍打水面的動作，且有強烈想逃脫的動作。b.攀爬(climb)前肢不斷攀爬容器邊緣的動作。c.潛水(dive)全身(包含尾巴)都潛入水面以下的動作。d.靜止期(immobility)漂浮在水面上，沒有任何其它的動作。e.小動作劃水期(swim)緩慢且小動作劃水以維持身體平衡及頭部保持在水面上的動作。f.焦慮情境于行為模式分析后，計算水中糞便數(shù)。表一、強迫游水試驗行為議少) 控制組正控制組 EPA組 DHA組復方組合物組磷脂質(zhì)絲胺酸組
劇烈游水13.21±13.68a51.84±25.31a92.53土 70.81b42.12±34.51a37.55；±5.5a51.85±26.95a攀爬26.08±18.80a69.13±34.52b66.72±32.68b52.91±37.34"''71.83±31.81"78.73±21.53b潛水1.82±1.74a1.19+ 1.5010.00+ 0.0034.50±8.56a3.94±5.68a3.57±3.04a靜止期226.2±45.2a127.1±60.5b41.7±44.5°158.1±58.5b112.3±29.4b119.2 ±42.2b小動作劃水期32.30±27.12a50.78±18.16ab99.00±46. 38。42.42±27.21at'74.32±36.58be46.63±31.Mab1所有數(shù)值為平均值士標準偏差2同一欄內(nèi)，有同一字母的數(shù)值，為經(jīng)鄧肯多重差距檢定(Duncan’ s multiple range test)后與其它數(shù)值無明顯差異的數(shù)值，P < 0. 05實驗結(jié)果如表一所示，透過強迫游水試驗發(fā)現(xiàn)，給予復方組合物組與控制組比較， 可以增加小鼠在強迫游水試驗中的攀爬時間，同時也可以減少動物在水中靜止不動的時間。由此實驗可得知，復方組合物可改善小鼠因強大壓力所導致的憂郁情境。實施例二 復方組合物對于磷脂質(zhì)脂肪酸比例的影響將從血液離心后所取得的血漿、紅血球及小鼠腦前額葉，進行以下粗脂肪酸萃取。a.紅血球利用親和層析管柱萃取脂肪酸后，再使用氣相層析儀(GC)分析。b.血漿經(jīng)萃取脂肪酸后，再使用氣相層析儀(GC)分析。c.腦組織將腦前額葉均質(zhì)并經(jīng)脂肪酸萃取后，使用氣相層析儀(GC)分析。最后皆利用分析軟件辨認各種脂肪酸的含量并分析各脂肪酸所占的百分比。表二、紅血球脂肪酸的比例
基礎(chǔ)組控制組正控制組 EPA組 DHA組復方組合物組磷脂質(zhì)絲胺酸組 (%) 一
權(quán)利要求
1.一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于復方組合物是由下列成分所組成80%重量百分比的龍眼花萃取物；10%重量百分比的綠蜂膠；以及10%重量百分比的國蘭多酚。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于神經(jīng)退化性疾病的改善是指提升腦中n-3不飽和脂肪酸濃度。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于神經(jīng)退化性疾病的改善是指降低腦中n-6不飽和脂肪酸濃度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于神經(jīng)退化性疾病的改善是指提升腦中腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子濃度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于神經(jīng)退化性疾病的改善是指降低細胞單胺氧化酶活性。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于神經(jīng)退化性疾病的改善是指提升細胞腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子濃度。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于神經(jīng)退化性疾病是指失智癥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于上述失智癥是指阿茲海默癥及/或帕金森氏癥。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其包含作為保健食品用的添加劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，其特征在于上述添加劑，其為佐劑及/或賦型劑。
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)一種用以改善神經(jīng)退化性疾病的復方組成物，特別是為一種由龍眼花萃取物、綠蜂膠及國蘭多酚所組成的復方組成物，作為改善神經(jīng)退化性疾病的用途。該復方組成物可提升腦中n-3不飽和脂肪酸濃度、降低腦中n-6不飽和脂肪酸濃度、提升腦中腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子濃度、降低細胞中單胺氧化酶活性、提升細胞中腦源性神經(jīng)滋養(yǎng)因子濃度等功效，藉以延緩神經(jīng)細胞老化現(xiàn)象，進而達到改善神經(jīng)退化性疾病的功效。
文檔編號A61K36/898GK102370885SQ20101025512
公開日2012年3月14日 申請日期2010年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月17日
發(fā)明者吳岱锜 申請人:康達生命科學有限公司