專利名稱：一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)及其使用方法
技術領域：
本發(fā)明涉及骨科外固定領域，尤其涉及一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)及其使用方法。
背景技術：
在公開號為CN101906202A、名為“一種復雜環(huán)境下骨科外固定系統(tǒng)用聚氨酯及其制備方法”的發(fā)明專利申請中，公開了一種用于骨科外固定系統(tǒng)的聚氨酯，該聚氨酯由聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.6 0.75的重量比反應制得，所述聚氨酯配合型腔使用，能處理石膏固定難以處理的復雜部位固定，具有足夠的剛度、強度，又能透過X射線， 可清晰地了解骨折部位痊愈的情況；同時還便于透氣、清潔，醫(yī)護人員能根據(jù)患者需要自如地脫卸以清洗和處理受傷部位的皮膚表面，充分體現(xiàn)人性化治療。上述骨科外固定系統(tǒng)在實際使用時，針對人體不同部位的骨科外固定還存在諸多需要細化研究之處。例如對患者前臂部位處進行骨科外固定，在塑型時，由于聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯混合會放熱，若溫度過高，會造成患者表皮灼傷或者引發(fā)心腦血管等疾病；柔性型腔由于是直接與皮膚接觸的，若采用的材料不適宜，可能會造成患者皮膚過敏寸。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的，就是為了解決上述問題而提供了一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)，該骨科外固定系統(tǒng)塑型溫度適宜，型腔采用不改變體表電位差的彈性材料，不會出現(xiàn)皮膚過敏的情況。本發(fā)明還提供了一種上述前臂用骨科外固定系統(tǒng)的使用方法。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)，包裹于人體的前臂處，包括具有內(nèi)腔的型腔片和置于該型腔片內(nèi)腔中的聚氨酯，其中，所述型腔片的兩個側(cè)端通過連接裝置連接在一起形成護套狀，以直接包裹于人體的前臂處；所述聚氨酯由聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0. 6 0. 75的質(zhì)量比混合而成，所述聚氨酯的質(zhì)量為 140 310 克。上述的前臂用骨科外固定系統(tǒng)，其中，所述連接裝置為拉鏈或撕拉扣。上述的前臂用骨科外固定系統(tǒng)，其中，所述聚氨酯的質(zhì)量為140 175、250 310克。上述的前臂用骨科外固定系統(tǒng)，其中，所述型腔片由不改變體表電位差且具有伸縮性的柔性材料制成。本發(fā)明還提供了一種上述前臂用骨科外固定系統(tǒng)的使用方法，包括以下步驟將聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0. 6 0. 75的質(zhì)量比混合，攪拌均勻后制得聚氨酯漿料，將140 310克的聚氨酯漿料倒入型腔片的內(nèi)腔中后推勻、展開，然后將其直接包裹于人體的前臂處塑型。
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上述前臂用骨科外固定系統(tǒng)的使用方法，其中，所述倒入型腔片的內(nèi)腔中的聚氨酯漿料為140 175,250 310克。本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)，塑型時溫度控制在39°C，避免了有些病人因過熱誘發(fā)心腦血管等疾病或皮膚灼傷，使處理外固定病例變得便捷、簡單，由于型腔由不改變體表生物電位差且具有伸縮性的材料制成，不會出現(xiàn)皮膚過敏的情況。


圖1是本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是圖1中局部截面示意圖；圖3是本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)包裹于人體前臂處的示意圖；圖4是本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)另一種結(jié)構(gòu)形式的示意圖。
具體實施例方式參加圖1至圖3，本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)包括具有內(nèi)腔的型腔片1和置于該型腔片1內(nèi)腔中的聚氨酯12，型腔片1的兩個側(cè)端通過撕拉扣13連接在一起形成護套狀， 以直接包裹于人體的前臂處，聚氨酯12由聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.6 0. 75的質(zhì)量比混合而成，所述聚氨酯12的質(zhì)量為140 310克，根據(jù)人體體形的大小，大號需用250 310克聚氨酯，小號需用140 175克聚氨酯。其中，型腔片1由不改變體表電位差且具有伸縮性的柔性材料制成，如純棉針織物或棉與玉米纖維多種比例混紡的針織物 (如棉70%、玉米纖維30% )或棉和麻多種比例混紡的棉麻針織物(如棉70%、麻30% )， 該材料伸縮性可達到15%。如圖4所示，型腔片1的兩個側(cè)端通過拉鏈13連接在一起形成護套狀，以包裹于人體的前臂處。實施例1將聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.6的質(zhì)量比混合，攪拌均勻后制得聚氨酯漿料，根據(jù)人體形的大小，大號需用250 310克聚氨酯漿料，小號需用140 175 克聚氨酯漿料，將合適量的聚氨酯漿料倒入型腔片的內(nèi)腔中后，用專用工具一定厚滾筒將其推勻、展開，聚氨酯漿料由液態(tài)進入固態(tài)軟化段，此時將型腔片包裹于人體的前臂處，拉上拉鏈或搭上撕拉扣后，用手工配合型腔自身的伸縮性塑形使其貼合于前臂，病人受傷部位保持不動若干分鐘后，型腔自行硬化成剛性固定套。實施例2聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.62的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。實施例3聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.65的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。實施例4聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.66的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。
實施例5聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.68的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。實施例6聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.7的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。實施例7聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.73的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。實施例8聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.75的質(zhì)量比混合，其余步驟與實施例 1相同。本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)完全符合解剖生理要求，塑型溫度不超過39°C，避免了有些病人因過熱誘發(fā)心腦血管等疾病或病人表皮灼傷，采用不改變體表生物電位差且具有伸縮性的材料，避免了皮膚過敏情況的產(chǎn)生。以上實施例僅供說明本發(fā)明之用，而非對本發(fā)明的限制，有關技術領域的技術人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以作出各種變換或變型，因此所有等同的技術方案也應該屬于本發(fā)明的范疇，應由各權(quán)利要求所限定。
權(quán)利要求
1.一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)，直接包裹于人體的前臂處，其特征在于，該骨科外固定系統(tǒng)包括具有內(nèi)腔的型腔片和置于該型腔片內(nèi)腔中的聚氨酯，其中，所述型腔片的兩個側(cè)端通過連接裝置連接在一起形成護套狀，以直接包裹于人體的前臂處；所述聚氨酯由聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.6 0.75的質(zhì)量比混合而成，所述聚氨酯的質(zhì)量為140 310克。
2.如權(quán)利要求1所述的前臂用骨科外固定系統(tǒng)，其特征在于，所述連接裝置為拉鏈或撕拉扣。
3.如權(quán)利要求1或2所述的前臂用骨科外固定系統(tǒng)，其特征在于，所述聚氨酯的質(zhì)量為 140 175,250 310 克。
4.如權(quán)利要求1或2所述的前臂用骨科外固定系統(tǒng)，其特征在于，所述型腔片由不改變體表電位差且具有伸縮性的柔性材料制成。
5.一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)的使用方法，其特征在于，包括以下步驟將聚醚多元醇混合物和改性異氰酸酯按1 0.6 0.75的質(zhì)量比混合，攪拌均勻后制得聚氨酯漿料，將140 310克的聚氨酯漿料倒入型腔片的內(nèi)腔中后推勻、展開，然后將其直接包裹于人體的前臂處塑型。
6.如權(quán)利要求5所述前臂用骨科外固定系統(tǒng)的使用方法，其特征在于，所述倒入型腔片的內(nèi)腔中的聚氨酯漿料為140 175、250 310克。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種前臂用骨科外固定系統(tǒng)，直接包裹于人體的前臂處，包括具有內(nèi)腔的型腔片和置于該型腔片內(nèi)腔中的聚氨酯。還涉及一種上述前臂用骨科外固定系統(tǒng)的使用方法。本發(fā)明前臂用骨科外固定系統(tǒng)，塑型時溫度控制在39℃，避免了有些病人因過熱誘發(fā)心腦血管等疾病或皮膚灼傷，使處理外固定病例變得便捷、簡單，由于型腔由不改變體表生物電位差且具有伸縮性的材料制成，不會出現(xiàn)皮膚過敏的情況。
文檔編號A61B17/60GK102525611SQ20101061863
公開日2012年7月4日 申請日期2010年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月31日
發(fā)明者諸燮平 申請人:諸燮平