專利名稱：頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片及其制備方法
技術領域：
本發明涉及藥品及藥品的制備方法技術領域，尤其涉及一種頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片及其制備方法。
背景技術：
頭孢呋辛酯化學名稱為(6R，7R)-7_[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]_3_氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-I-氮雜雙環[4. 2. O]辛-2-烯-2-羧酸，I-乙酰氧基乙酯。020!122財0105，分子量510.48，在丙酮中易溶，在水中不溶。其化學結構式為
權利要求
1.一種頭孢呋辛酯組合物，其特征在于，該組合物包括如下組分及組分數量比頭孢呋辛酯25%-50%重量份甘露醇25%—75%重量份明膠2%—4%重量份二氯鹿糖O. 1%一O. 15%重量份。
2.根據權利要求I所述的頭孢呋辛酯組合物，其特征在于，所述頭孢呋辛酯組合物各組分的優選組分數量比為 頭孢呋辛酯25%重量份甘露醇25%—75%重量份明膠2 %—4%重量份二氣鹿糖O. 1% 一O. 15%重量份。
3.一種含有權利要求I所述組合物的頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片，其特征在于，由如下組分及組分數量比制備而成頭孢呋辛酯25%-50%重量份甘露醇25%—75%重量份明膠2%—4%重量份三氯蔗糖O. 1%—O. 15%重量份叔丁醇一水42%—67%重量份。
4.根據權利要求3所述的頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片，其特征在于，制備頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片各組分的優選組分數量比為頭孢呋辛酯25%重量份 甘露醇 —75%重量份明膠2%—4%重量份 三氯蔗糖O. 1%—O. 15%重量份叔丁醇一水42%—67%重量份。
5.一種權利要求3所述頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片的制備方法，其特征在于，該制備方法的具體步驟為 a)將處方量的頭孢呋辛酯溶于處方量的叔丁醇中，在常溫下攪拌溶解，繼續攪拌，制備溶液a ;b)將處方量的甘露醇、三氯蔗糖溶于處方用純水總量70%_80%的純化水中，制備溶液b ； c)再將處方量的明膠和黃原膠溶于處方用水量20%-30%的純化水中，加熱至完全溶解，制備溶液c ; d)合并上述步驟a、步驟b得到的兩種溶液成溶液d，并攪拌均勻，然后混合后的溶液冷卻至5°C以下； e)混合a、d兩種溶液,并攪拌均勻，用碳酸氫鈉調節pH值至6.0-6. 5 ； f)根據頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片規格，確定裝量后，將合并的藥液按裝量移至盛藥皿中，并放入冷凍干燥箱中，對藥液進行冷凍、抽真空干燥，控制水分含量不超過I. 0% ； g)待頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片干燥后，在冷凍箱中密封； h)將冷凍好的藥劑取出冷凍干燥箱后切割盛藥皿，并進行成品包裝。
6.根據權利要求5所述的頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片的制備方法，其特征在于所述的頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片規格為125mg/片、250mg/片。
全文摘要
本發明提供一種頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片及其制備方法，涉及藥品及藥品的制備方法技術領域，主要解決現有技術中頭孢呋辛酯制劑，療效差，不適用于兒童，以及吞咽有困難的患者用藥的問題，制備頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片各組分及各組分數量比為頭孢呋辛酯25%-50%重量份，甘露醇25%—75%重量份，明膠2%—4%重量份，三氯蔗糖0.1%—0.15%重量份，叔丁醇—水42%—67%重量份。按上述各組分量制備出頭孢呋辛酯組合物凍干口腔崩解片的制備工藝簡單，組分簡單，適用于兒童以及吞咽有困難的患者用藥，具有崩解迅速，藥物起效快，藥物吸收充分，服用方便，口感好，避免肝臟的首過效應的優點。
文檔編號A61K9/20GK102784124SQ20121030143
公開日2012年11月21日 申請日期2012年8月23日 優先權日2012年8月23日
發明者吳函峰, 汪六一, 汪金燦 申請人:海南衛康制藥(潛山)有限公司