專利名稱：氨基多糖用于制備治療或修復皮膚創傷的藥物或敷料的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種氨基多糖，特別是氨基多糖中的羧甲基殼聚糖或羧甲基甲殼素在制備治療皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷藥物或制備保護和修復皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷敷料中的應用。
背景技術：
發明人在專利號為ZL92106578.7的專利中披露了一種羧甲基殼聚糖，羧甲基殼聚糖屬于一種氨基多糖，它是一種白色或淺黃色粉狀物，易溶于水，溶于水后呈透明的粘性膠體溶液。發明人在專利號為ZL01107718.2的專利中披露了羧甲基殼聚糖在制備治療胃炎、胃潰瘍藥物中的應用，披露了羧甲基殼聚糖可用于制備治療胃炎、胃潰瘍病的藥物，療效好、穩定性好、無毒副作用。羧甲基甲殼素也是一種氨基多糖，是一種白色或淺黃色粉狀物，易溶于水，溶于水后呈透明的粘性膠體溶液。但羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素用于制備治療皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍等創傷藥物或用于制備保護和修復皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等創傷敷料，尚未見報道。

發明內容
本發明的目的是提供一種氨基多糖，特別是氨基多糖中的羧甲基殼聚糖或羧甲基甲殼素在制備治療皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷的藥物或制備保護和修復皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷敷料中的應用，以彌補氨基多糖在制備治療皮膚創傷藥物中的應用，所述的氨基多糖為羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素，所述的皮膚創傷為皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍或皮膚機械創傷。
氨基多糖在制備保護和修復皮膚創傷敷料中的應用，所述的氨基多糖為羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素，所述的皮膚創傷為皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍或皮膚機械創傷。
本發明將羧甲基殼聚糖或羧甲基甲殼素用于制備治療或修復保護皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷的藥物或敷料，效果好、穩定性好、無毒副作用。
具體實施例方式
本發明人經過試驗研究，證明羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素具有治療皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械傷的效果，具有保護和修復皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷的作用。
實施例1羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素對皮膚成纖維細胞生長的影響發明人通過試驗分別研究了不同分子量的羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素對人皮膚成纖維細胞生長的影響。
(1)將數均分子量為1.25×105道爾頓和3.01×103道爾頓的羧甲基殼聚糖分別加入細胞培養液中，分別配制成終濃度(重量體積比)為10ug/ml、100ug/ml和500ug/ml的細胞培養液，并與細胞培養液中不加羧甲基殼聚糖的空白對照組作比較。結果表明，羧甲基殼聚糖有顯著促進人皮膚成纖維細胞生長的作用，與空白對照組比較差異顯著(p＜0.01)。
(2)按上述方法，同時進行了數均分子量為3.12×105道爾頓和數均分子量為2.05×104道爾頓的羧甲基甲殼素對人皮膚成纖維細胞生長的影響試驗。試驗結果表明濃度為10ug/ml、100ug/ml和500ug/l(重量體積比)的羧甲基甲殼素對人皮膚成纖維細胞的生長具有顯著的促進作用，與空白對照組比較差異顯著(p＜0.01)。
實施例2羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素對動物的鎮痛作用試驗——小鼠甩尾實驗實驗前分別將數均分子量為1.25×105道爾頓的羧甲基殼聚糖和數均分子量為3.12×105道爾頓的羧甲基甲殼素配制成重量百分比為1.0％的水溶液，該水溶液為水凝膠狀。取昆明種小鼠40只，體重20～22g，雌雄兼半，按體重隨機分成4組，每組10只，即水對照組、羧甲基殼聚糖組(給藥劑量0.05g/20g)、羧甲基甲殼素組(給藥劑量0.05g/20g)、京萬紅陽性藥物組(給藥劑量0.05g/20g)。實驗當日各給藥組小鼠各涂藥一次，水對照組涂以蒸餾水(0.05ml/20g，體積重量比)，分別于給藥前、給藥后30分鐘，將小鼠尾部浸于水溫48±0.5℃恒溫水浴中，觀察并記錄小鼠尾部因熱刺激而甩出水面的時間。試驗結果表明，羧甲基殼聚糖組小鼠和羧甲基甲殼素組小鼠對熱刺激耐受能力明顯延長，與水對照組比較有顯著差異(羧甲基殼聚糖組p＜0.01，羧甲基甲殼素p＜0.01)，表明羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素對熱刺激引起的疼痛甩尾反應有顯著的鎮痛效果。
實施例3羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素對動物的抗炎作用試驗——小鼠耳廓二甲苯致炎法實驗前分別將數均分子量為8.04×104道爾頓的羧甲基殼聚糖和數均分子量為5.58×104道爾頓的羧甲基甲殼素配制成重量百分比為3％的水溶液，該水溶液為水凝膠狀。取昆明種小鼠40只，體重20～22g，雌雄兼半，按體重隨機分成4組，每組10只，即水對照組、羧甲基殼聚糖組(給藥劑量0.05g/20g)、羧甲基甲殼素組(給藥劑量0.05g/20g)、京萬紅陽性藥物組(給藥劑量0.05g/20g)。實驗當日各給藥組小鼠各涂藥一次，水對照組涂以蒸餾水(0.05ml/20g，體積重量比)。涂藥后1小時，給小鼠右耳涂以二甲苯0.05ml/只，左耳做對照。1小時后用拉頸法處死小鼠，用8mm直徑的打孔器，將小鼠雙耳同部位等面積切下，用電子天平分別稱重，以左右耳片重量之差為腫脹程度，計算各組腫脹度，求出腫脹率和腫脹抑制率。試驗結果顯示羧甲基殼聚糖組和羧甲基甲殼素組小鼠二甲苯所致耳廓腫脹明顯低于水對照組，腫脹抑制率明顯高于水對照組(羧甲基殼聚糖組p＜0.01，羧甲基甲殼素p＜0.05)，說明羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素均有一定的抗炎作用。
實施例4用羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素制成敷料的凝膠藥物對大鼠燒燙傷皮膚組織的修復和促進愈合作用(1)中藥藥液的制備取黃連40g，黃芩30g，大黃40g，于不銹鋼鍋中，加水600ml，浸泡1小時，小火煮提1小時，濾出藥液，藥渣第二次加水200ml，煮提0.5小時，濾出，合并藥液，共得藥液100ml，藥液以5000rpm離心30分鐘，得離心上清藥液。
(2)含羧甲基殼聚糖凝膠藥物的配制將數均分子量為2.3×105道爾頓的羧甲基殼聚糖配制成重量百分比為1.5％的水溶液，該水溶液為水凝膠狀。取該水溶液100ml，與上述離心上清藥液20ml攪拌下混合均勻，得含羧甲基殼聚糖的凝膠藥物。
(3)含羧甲基甲殼素凝膠藥物的配制將數均分子量為5.58×104道爾頓的羧甲基殼聚糖配制成重量百分比為3.5％的水溶液，該水溶液為水凝膠狀。取該水溶液100ml，與上述離心上清藥液20ml攪拌下混合均勻，得含羧甲基甲殼素的凝膠藥物。
(4)含羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素凝膠藥物的配制分別將數均分子量為1.24×104道爾頓的羧甲基殼聚糖和數均分子量為5.58×104道爾頓的羧甲基甲殼素按1∶1的重量比均勻混合，配制成總濃度(重量百分比)為2.5％的水溶液，該水溶液為水凝膠狀。取該水溶液100ml，與上述離心上清藥液20ml攪拌下混合均勻，得含羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素的凝膠藥物。
(5)取Wistar大鼠50只，雌雄兼半，體重250～300g，按體重隨機分成5組，每組10只，即水對照組、羧甲基殼聚糖凝膠藥物組(給藥劑量0.3g/300g)、羧甲基甲殼素凝膠藥物組(給藥劑量0.3g/300g)、羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素凝膠藥物組(給藥劑量0.3g/300g)、京萬紅陽性藥物組(給藥劑量0.3g/300g)。在給藥前將大鼠背部靠臀部脊柱一側脫毛，脫毛面積約為4×4cm2。實驗采用長10cm、直徑5.5cm無上下底蓋的塑料筒，壓在脫毛區皮膚上，將煮沸開水(100℃)約50ml倒入塑料筒內，保持3秒鐘，移去塑料筒將水除去。在燒燙傷皮膚組織處均勻涂抹大腸桿菌0.2ml致炎，4.2×106/ml個，使之形成燒燙傷潰瘍開放感染創面。1小時后在燒燙傷感染創面涂藥。每天涂抹給藥一次，連續12天。每日詳細觀察并記錄動物受試區創面的炎癥反應、滲出物、病原菌、組織新生、創面愈合等。實驗結果表明羧甲基殼聚糖凝膠藥物組、羧甲基甲殼素凝膠藥物組、羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素凝膠藥物組用藥后情況明顯優于水對照組以及京萬紅陽性藥物對照組。燒傷創面炎癥反應輕、滲出物少。各實驗組燙傷創面炎癥反應、滲出物由輕(少)到重(多)程度依次為羧甲基殼聚糖凝膠藥物組＜羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素凝膠藥物組＜羧甲基甲殼素凝膠藥物組＜京萬紅陽性藥物組＜水對照組。羧甲基殼聚糖凝膠藥物組羧甲基甲殼素凝膠藥物組、含羧甲基殼聚糖和羧甲基甲殼素凝膠藥物組用藥后創面愈合時間比水對照組以及京萬紅陽性藥物對照組均提前1～3天，具有促進創面愈合的作用。
以上試驗結果證明，羧甲基殼聚糖水凝膠和/或羧甲基甲殼素水凝膠具有鎮痛、抗炎、促進皮膚成纖維細胞生長和促進創面愈合的作用，對皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷的治療和修復具有顯著療效。因此羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素可用于制備治療皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷的藥物，或用于制備保護和修復皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷的敷料。
權利要求
1.氨基多糖在制備治療皮膚創傷藥物中的應用，所述的氨基多糖為羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素，所述的皮膚創傷為皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍或皮膚機械創傷。
2.如權利要求1所述的應用，其特征是所述的藥物為羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素的水凝膠。
3.氨基多糖在制備保護和修復皮膚創傷敷料中的應用，所述的氨基多糖為羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素，所述的皮膚創傷為皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍或皮膚機械創傷。
4.如權利要求3所述的應用，其特征是所述的敷料為羧甲基殼聚糖和/或羧甲基甲殼素制成的水凝膠。
全文摘要
氨基多糖在制備治療皮膚創傷藥物或保護和修復皮膚創傷敷料中的應用，所述的氨基多糖為羧甲基殼聚糖 和/或羧甲基甲殼素，所述的皮膚創傷為皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷。本發明中的羧甲基殼聚糖或羧甲基甲殼素，用于制備治療或修復保護皮膚燒傷、燙傷、皮膚潰瘍、皮膚機械創傷等皮膚創傷的藥物或敷料，效果好、穩定性好、無毒副作用。
文檔編號A61P17/00GK1813786SQ20051004547
公開日2006年8月9日 申請日期2005年11月30日 優先權日2005年11月30日
發明者劉萬順, 韓寶芹, 顧其勝 申請人:劉萬順