專利名稱：局部用防曬組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及局部用防曬劑組合物，所述防曬劑組合物具有能成功涂敷于潤濕皮膚的能力。
背景技術：
常規的防曬產品通常呈溶解、乳化或分散在媒介物中的紫外(UV)-過濾劑化合物和/或顆粒狀UV屏蔽化合物(統稱為“防曬活性物質”)形式，其被局部涂敷于皮膚。防曬活性物質通常通過包含在媒介物中的聚合物和其他成分的幫助在皮膚上形成薄的常常防水的保護層。
本申請人已認識到，雖然某些產品在涂敷于干燥皮膚時成功地提供持久的保護屏障，但在涂敷于汗濕或其上有殘余水分的皮膚時，結果通常并非如此。事實上，將常規的防曬產品涂敷于潤濕的皮膚時，其趨勢是稀釋防曬活性物質，涂抹形成不完整的薄膜，該薄膜通常從皮膚剝落或剝離和/或呈現出糊狀的白色外觀。最終結果是令人不快的，并且使得皮膚不能很好地得到保護，免于太陽光線的傷害。
其他人已設想了該問題的解決方案，就是使用油包水型乳化劑進行“自乳化”，可能是在皮膚上存在殘余水分的情況下“自乳化”。但本申請人已認識到，大多數“濕皮膚”防曬產品中仍存在嚴重的美學和性能問題。因此，本申請人現已找到一種適合用在潤濕的皮膚上并在存在殘余水的情況下能抵抗泛白趨勢的新型防曬組合物。發明內容
本發明涉及基本上無水的組合物，所述組合物包含至少10重量％的C2或C3單醇； 有機UV-過濾劑；和包含一種或多種油的油部分。所述油部分可與所述C2或C3單醇混溶且與水的界面張力大于9、小于32. 5。所述組合物中油部分相對于油部分加C2或C3單醇之和的體積分數高于O. 33。所述組合物包含約1. 5重量％或更少的固態有機UV-過濾劑。
具體實施方式
已發現，固態·有機紫外(UV)防曬過濾劑可溶解在包含C2或C3單醇和油部分(包含一種或多種油)的組合物中形成基本上無水的組合物，所述組合物令人驚奇地在存在水的情況下抵抗泛白。
如本文所用，“美容上可接受的”意指適用于接觸組織(如皮膚)而無不當的毒性、 不相容性、不穩定性、過敏、變應性反應等等。
如本文所用，“基本上不含”意指組合物包含小于約I重量％、例如小于約O.1重量％、如小于約O. 01重量％的某種成分。
本發明的組合物基本上無水。所謂“基本上無水”意指組合物基本上不含水。
濃度范闈和“濃縮物”
除非另有具體描述，否則本文中包括的所有百分數均為占組合物總重量的重量百分數，可能存在的任何推進劑不計算在所述總重量內。對于包含推進劑的組合物，使用術語 “濃縮物”來指排除推進劑的組合物部分。
有機UV-過濾劑
本發明的組合物包含有機UV過濾劑。所述有機UV-過濾劑可為溶解的固態有機 UV過濾劑?？捎糜诒景l明中的固態有機UV-過濾劑為吸收UV范圍內的輻射、在環境溫度 (22°C)和壓力(I個大氣壓)下為固態并通常可溶于一種或多種有機烴溶劑中的美容上可接受的化合物。所述有機UV過濾劑吸收紫外光譜(290nm-400nm)的某一部分內的輻射，并對上面定義的紫外光譜內的至少一個波長可具有為約IOOOmor1cnT1或更高的消光系數，例如高于10，000或100，000或1，000，OOOmor1Cm'所述在環境溫度下為固態的有機UV-過濾劑被溶解并均勻分布在所述組合物(任何推進劑不計算在內)中。
可溶解在本發明的組合物中的固態有機UV-過濾劑的實例包括但不限于二苯甲酮-3(即氧苯酮)；2_羥基-4-甲氧基苯基-(2-羥基苯基)甲酮(即二羥苯宗)；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酹，也稱甲酚曲唑三硅氧烷(也稱MEXORYL XL) ;丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(“阿伏苯宗”)；4-甲基亞芐基樟腦(“4-MBC”)；乙基己基三嗪酮(可按UVINUL T-150得自德國路德維希港的巴斯夫公司(BASF,Ludwigshafen,Germany));可按UVINUL A Plus得自巴斯夫公司的二乙基氨基羥基苯甲酰苯甲酸己酯(“DHHB”)；和雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(可按TIN0S0RB S得自巴斯夫公司)；薄荷基-2-氨基苯甲酸酯(“鄰氨基苯甲酸薄荷酯”)；4_氨基苯甲酸(“PABA”)；羥基甲基苯基苯并三唑以及它們的組合。
根據某些實施例，所述固態有機UV-過濾劑可選自氧苯酮、阿伏苯宗、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮、DHHB和雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪。根據某些其他實施例， 所述固態有機UV-過濾劑選自氧苯酮和阿伏苯宗。根據某些其他實施例，本發明的組合物中使用的固態有機UV-過濾劑由氧苯酮和阿伏苯宗組成。根據某些其他實施例，所述固態有機UV-過濾劑包括氧苯酮。溶解的有機UV-過濾劑，如果包括，以約1. 5重量％或更低的濃度存在。溶解的有機UV-過濾劑可以約O. 5%至約1. 5的濃度存在。
根據某些實施例，有機UV-過濾劑為在環境溫度(22°C )和壓力(I個大氣壓)下為液態的有機UV-過濾劑。這樣的“液態有機UV-過濾劑”在下面名為“油部分”的部分中描述。
C,或 C2 單醇
本發明的組合物包含C2或C3單醇。所謂“C2或C3單醇”意指乙醇、丙醇、異丙醇或它們的組合。在某些實施例中，C2或C3單醇為乙醇。C2或C3單醇以約10重量％或更高的濃度存在。根據某些實施例，C2或C3單醇以約10重量％至約67重量％、例如約12重量％ 至約67重量％、例如約15重量％至約57重量％、例如約20重量％至約57重量％、如約25 重量％至約55重量％的濃度存在。
油部分
本發明的組合物包含油部分。所謂“油部分”是指組合物中全部存在的所有油(即沒有組合物中存在的哪種油被排除在所述油部分之外)。油部分整體上具有中等極性。如此，油部分與水的界面張力大于9、小于32. 5。根據本發明的某些實施例，油部分與水的界面張力為約10至約37，例如約11. 6至約32. 5，例如約11. 6至約30，例如約11. 6至約25， 如約11. 6至約20。根據本發明的一個實施例，組合物的油部分與水的界面張力等于或大于己二酸二異丙酯的而等于或小于C12-C18燒基苯甲酸酯(Tegosoft TN,可得自德國埃森的贏創高施米特公司(Evonik Goldschmidt GmbH, Essen, Germany))的。
油部分的界面張力可通過如下面所述的“懸滴法界面張力測試”測定。使用接觸角計如協和界面科學株式會社(Kyowa Interface Science Co. , Ltd.)(日本東京)制造的DM-701型(動態)接觸角計，其裝配了 FAMAS界面測定分析系統軟件。向該接觸角計上的貯存器中充滿去離子水并向玻璃注射器中充滿測試油。當油部分的密度小于水時，向注射器附接一根反向的22-規格的不銹鋼針，將少量油自其推入水貯存器中以在針端處形成滴。當油部分的密度大于水時，使用標準的22-規格的不銹鋼針。在針端處形成滴之后，給予每個滴足夠的時間來達到穩定點。一旦滴穩定，用快速圖像采集相機(高達60幀每秒) 采集滴的圖像并用軟件基于所采集圖像中滴的形狀計算油與水的界面張力。每次測定要創建新的液滴。每次測定要更換蒸餾水介質并清潔容器，以最大限度地減小來自液體交叉混合的影響。測定界面張力值時，對每種油樣品進行三次重復測試。
對于懸滴法界面張力測試，為標準化結果并允許測定中一定的變化，指定己二酸二異丙酯的標準界面張力值為11.6。在每次測試時，對己二酸二異丙酯進行測試來確定受試的己二酸二異丙酯的值相對于己二酸二異丙酯的標準界面張力的情況。如果測得受試的己二酸二異丙酯的值不同于11. 6，則對其中己二酸二異丙酯的測定值高于或低于11.6的情況分別相應地向上或向下調整其他油的后續界面張力值。調整系數為己二酸二異丙酯的測定值除以11.6的比率。舉例來說，如果當時測得己二酸二異丙酯為13. 1，則應對得到的值乘 13. 1/11. 6，即乘1. 13。
油部分包含一種或多種油。所謂“油”意指熔點低于30°C且不溶于水的疏水化合物。雖然油部分的一種或多種油的全體可選擇為與水的界面張力大于9、小于32. 5，但油部分中存在的各種單獨的油不必滿足此要求，只要油部分作為整體滿足此要求即可。所述一種或多種油可選擇為滿足如下三個標準中的一者或多者(a)具有含至少四個碳的碳鏈， 其中所述四個碳中沒有哪個為羰基碳；(b)具有兩個或更多個烷基甲硅烷氧基基團；或(C) 具有一連串的兩個或更多個氧丙烯基團。疏水部分可包括直鏈、環狀、芳族、飽和或不飽和基團。根據某些實施例，為兩親的化合物被排除在“油”的定義之外，具有親水部分如極性的陰離子、陽離子、兩性離子或非離子基團(包括硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽、磷酸鹽、膦酸鹽、銨 (包括單_、二-和三燒基銨物質)、批唳鎊■、咪挫啉鹽、脒.鎊(amidinium)、聚(乙烯亞胺)、 烷基磺酸銨、烷基羧酸銨、兩性基乙酸鹽和聚(乙烯氧基)磺酰部分)的這類化合物也被排除在外。
根據某些可供選擇的實施例，在如下所給出的某些條件下，另外滿足如上所述 “油”的要求的兩親化合物被視為“油”并因此被視為油部分的一部分。根據該可供選擇的實施例，另外滿足“油”的要求的兩親化合物不兩親到使得油部分能乳化水。例如，在該可供選擇的實施例中，當向2份油部分中加入I重量份水并以通常適用于形成油包水乳液的方式攪動時，包含所述兩親化合物的油部分不能形成油包水乳液(在20°C下穩定一周)。
適用于油部分中或適合用作油部分的化合物包括各種烴(直鏈或支鏈烷烴或烯烴、酮、二酮、伯醇或仲醇、醛、留醇酯、鏈烷酸、萜烯(tur pene)、單酯)，例如碳鏈長度在 C6-C38、例如C6-C18范圍內的那些。在本發明的一個實施例中，油包含酯和/或醚官能團。
可包含在油部分中的油的合適的非限制性實例為烷基二酯。一種合適的烷基二酯為己二酸二異丙酯，其可按CR0DAM0L DA得自新澤西州愛迪生的Croda公司(Croda Inc., Edison,NJ) (CR0DAM0L DA用懸滴法界面張力測試測得的界面張力為11.6)。另一類合適的油包括二醇與脂肪酸的反應產物。一種合適的二醇與脂肪酸的反應產物為PPG-2肉豆蘧醇醚丙酸酯，其可按Crodamol PMP得自新澤西州愛迪生的Croda公司(Croda Inc. ,Edison, NJ) (CRODAMOL PMP用懸滴法界面張力測試測得的界面張力為16. 8)。另一類合適的油包括甘油三酯。一種合適的甘油三酯為辛酸/癸酸甘油三酯的混合物，其可按Miglyol 812 得自德克薩斯州休斯敦的沙索烯烴和表面活性劑公司(Sasol Olefins & Surfactants, Houston, Texas)。Miglyol 812用懸滴法界面張力測試測得的界面張力為24. 7。另一類合適的油包括烷基酯。一種這類合適的烷基酯為棕櫚酸異丙酯，其可按Propal NF得自俄亥俄州威克利夫的路博潤公司(Lubrizol Corporation,Wickliffe,Ohio)。另一類合適的油包括二烷基碳酸酯。一種合適的二烷基碳酸酯為碳酸二辛酯，其可按CETIOL CC得自賓夕法尼亞州安布勒的科寧公司(Cognis Corp. , Ambler, Pennsylvania)。CETIOL CC用懸滴法界面張力測試測得的界面張力為31. 9。另一類合適的油包括烷基苯甲酸酯。一種合適的烷基苯甲酸酯為C12-C15烷基苯甲酸酯，其可以FINSOLV TN(CAS# 68411-27-8 ;比重為 O. 915-0. 935 ;20C下的折射率為1. 43-1. 487)得自新澤西州愛迪生的Innospec活性化學品公司(Innospec Active Chemicals, Edison, New Jersey)或以 TegosoftTN 得自德國埃森的贏創高施米特公司(Evonik Goldschmidt GmbH, Essen, Germany)。Tegosoft TN 用懸滴法界面張力測試測得的界面張力為32. 5。
如上面所提到的，某些與水的界面張力在上述范圍(例如大于9、小于32. 5)之外的油可被包含在油部分中，只要足夠百分數的油部分自上述范圍內的油形成即可。但油部分完全由與水的界面張力為9或更小的油組成或是以有效降低整體油部分的界面張力至小于9的水平包含這類油將是不合適的。與之類似，油部分完全由與水的界面張力為32. 5 或更大的油組成或是以有效提升整體油部分的界面張力至大于32. 5的水平包含這類油將是不合適的。
與水的界面張力為9或更小的油的實例包括C12-C15烷基苯甲酸酯、雙丙甘醇二苯甲酸酯和PPG-15硬脂醇醚苯甲酸酯的共混物，其可以FINSOLV TPP得自Innospec活性化學品公司(Innospec Active Chemicals)。與水的界面張力為32. 5或更大的油的實例包括C12-C15烷基苯甲酸酯(如申請人所測得，界面張力1.T. = 32. 5)、聚二甲基娃氧燒(如 K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong, “Novel methods for emollient characterization(潤膚劑表征新方法)，，，Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide (世界化妝品與盟洗用品制造)，2006,19-24中所報道，界面張力1. Τ· = 45)、乙基聚甲基硅氧烷(如本申請人所測得，Ι.Τ. =46.3)、可以 CETIOL S得自科寧公司的二乙基己基環己烷(Ι.Τ. = 49. 8)和礦物油(同樣如K. Hughes， Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A.Suares, M.Truong, “Novel methods for emollient characterization (潤膚劑表征新方法)，，，Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide (世界化妝品與盥洗用品制造)，2006，19-24中所報道，1. T. = 50)。
適用于組合物中的其他油為在環境溫度(22°C )和壓力(I個大氣壓)下為液態的有機UV-過濾劑。本發明中可用的液態有機UV-過濾劑為吸收UV范圍內的輻射并通?？扇苡谝环N或多種有機烴溶劑中的美容上可接受的化合物。有機紫外線濾光劑可吸收紫外光譜的某一部分(290nm-400nm)內的輻射，并且對上面定義的紫外光譜內的至少一個波長的消光系數可為至少約IOOOmoF1CnT1,例如大于10，000或100，000或I, 000，OOOmorW1。 根據某些實施例，液態有機UV-過濾劑與油部分和C2-C3單醇共存于單一相中。
液態有機UV-過濾劑的實例包括但不限于肉桂酸的酯，特別是4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸丙酯、4-甲氧基肉桂酸異戊酯、2-氰基-3，3-苯基肉桂酸-2-乙基己酯(奧克立林)；水楊酸的酯，即水楊酸-2-乙基己酯、水楊酸-4-異丙基芐酯、水楊酸高薄荷醇酯、2-羥基苯甲酸3，3，5-三甲基環己酯(胡莫柳酯)、聚二甲基硅氧烷二乙基苯亞甲基丙二酸酯和聚硅氧烷-15。
本領域技術人員將易于理解，如本文所用，術語“有機UV-過濾劑”不包括通常至少部分地用以散射紫外輻射的紫外屏蔽顆粒(“UV-屏蔽顆粒”)。UV-屏蔽顆粒的實例包括無機氧化物，包括二氧化鈦、氧化鋅、鐵氧化物、硅氧化物或其他金屬(如過渡金屬，例如晶態過渡金屬)氧化物。本領域技術人員還將易于理解，如本文所用，術語“固態有機UV-過濾劑”不包括與其中UV-過濾劑溶解在組合物中的本發明組合物相反以固體顆粒在組合物中的分散體(通常外觀白色)存在的粒狀有機UV-過濾劑(例如粒狀Bisoctrizole (雙辛酚三唑)，可按TIN0S0RB M得自巴斯夫公司)。根據本發明的某些實施例，本發明的組合物基本上不含以在組合物中的分散體存在的UV-屏蔽顆粒和粒狀有機UV-過濾劑中的一者或二者。在其他實施例中，本發明的組合物不含這樣的UV-屏蔽顆粒和粒狀有機UV-過濾劑。
液態有機UV-過濾劑可以約O重量％至約40重量％、例如約5重量％至約35重量％、例如約10重量％至約35重量％、如約15重量％至約35重量％的范圍存在于組合物或濃縮物中。
油部分可以約8重量％至約90重量％、例如約20重量％至約75重量％、例如約 30重量％至約65重量％、如約40重量％至約55重量％的范圍存在于組合物或濃縮物中。
此外，本發明人已發現，本發明的組合物需要相對于C2或C3單醇的量而言具有足夠量的油部分。油相對于油加C2或C3單醇之和的體積分數(νΛ)通過用組合物或濃縮物中油部分的體積百分數除以油部分的體積加C2或C3單醇的體積之和計算。
具體地講，Vtt應為約O. 33或更高。根據本發明的某些實施例，^自為O. 33至約 O. 9，例如約O. 33至約O. 89，例如約O. 40至約O. 85，例如約O. 40至約O. 80。根據某些實施例，例如當組合物中存在不溶于油部分但可溶于C2或C3單醇中的成膜聚合物時，νΛ可高于 O. 50、低于約O. 80，例如為O. 53至約O. 65。
其他成分
本發明的組合物可包括成膜聚合物，以加快薄膜形成和提供一定的防水性。所謂 “成膜聚合物”意指當溶解于組合物中時在該組合物被鋪展到例如光滑的玻璃上并讓液體媒介物蒸發時允許形成連續或半連續膜的聚合物。如此，所述聚合物在玻璃上的干燥方式應是在該聚合物被鋪展的區域上其應主要是連續的而不是形成多個離散的島樣結構。一般來講，根據本文所述的本發明實施例的通過在皮膚上涂敷組合物而形成的薄膜的平均厚度小于約100微米，如小于約50微米。在某些實施例中，成膜聚合物不溶于油部分中(即不油溶)，但可溶于C2或C3單醇中。
合適的成膜聚合物包括天然的聚合物，如多糖或蛋白質和諸如聚酯、聚丙烯酸類、聚氨酯、乙烯基聚合物、聚磺酸酯、聚脲、聚噁唑啉等之類的合成聚合物。成膜聚合物的具體實例包括例如具有疏水基團的丙烯酸類均聚物或共聚物，例如丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，包括可得自新澤西州布里奇沃特的阿克蘇化學品公司(Akzo Chemical, Bridgewater, New Jersey)的 DERMACRYL 79 ;可按 X-22-8247D 得自日本信越公司 (Shin-Etsu，Japan)的聚二甲基硅氧烷/丙烯酸酯聚二甲基硅氧烷共聚物；可按C0SMEDIA DC得自賓夕法尼亞州安布勒的科寧公司(Cognis Corporation, Ambler, Pennsylvania)的氫化二聚體二亞油基/ 二甲基碳酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮和長鏈α-烯烴的共聚物， 例如可按GANEX V220得自新澤西州韋恩的ISP精化公司(Specialty Chemicals, Wayne, New Jersey)的那些；可按GANEX WP660同樣得自ISP的乙烯基吡咯烷酮/蜂花烷基 (tricontanyl)共聚物冰可分散性聚酯，包括磺基聚酯，如可按EASTMAN AQ 38S從伊士曼化學公司(Eastman Chemical)商購獲得的那些。在某些實施例中，成膜聚合物不溶于水， 但在暴露于堿性時可賦予其溶解性從而便于用肥皂洗滌而從皮膚移除。成膜聚合物在濃縮物中的存在量可為約O. 25%至約15%，或約O. 5%至約10%，或約1%至約5%。
在某些實施例中，組合物包含蠟。所謂蠟意指熔點(或熔融范圍)在30°C至120°C 范圍內、例如在45°C至100°C范圍內的一種或多種疏水化合物。在一個實施例中，蠟組分包括熔點為約75°C至100°C的蠟化合物。
合適的蠟包括任何多種烴類(直鏈或支鏈烷烴或烯烴、酮、二酮、伯醇或仲醇、醛、 甾醇酯、鏈烷酸、萜烯、單酯)，如碳鏈長度在C12至C38范圍的烴類。同樣合適的還有二酯或其他支鏈酯。在一個實施例中，該化合物為醇酯(甘油或非甘油)和C18或更高級的脂肪酸。
非限制性例子包括各種天然蠟中的任一種，包括蓮花蠟(如可得自加利福尼亞州西爾馬的 Deveraux Specialties 公司(Deveraux Specialties, Silmar, California)的 Nelumbo Nucifera Floral Wax);蜂臘(如可得自紐約州西巴比倫的史東畢斯公司(Strahl and Pitsch, West Babylon, New York)的白蜂臘SP-422P)、蟲臘、抹香鯨油、羊毛脂、植物蠟(如巴西棕櫚蠟)、霍霍巴油、小燭樹蠟；礦物蠟,如石蠟；和合成蠟,例如棕櫚酸鯨蠟醇酯、棕櫚酸月桂醇酯、硬脂酸鯨蠟硬脂醇酯和聚乙烯蠟(例如PERF0RMALENE400，其分子量為450、熔點為84°C,可得自德克薩斯州舒格蘭的新相技術公司(New Phase Technologies, Sugar Land, Texas))；以及有機娃臘,例如C3(l_45燒基聚甲基娃氧燒和C3ch45烯烴(例如Dow Corning AMS-C30 (道康寧AMS-C30)，其熔點為70°C，可得自密歇根州米德蘭的道康寧公司 (Dow Corning, Midland, Michigan))。在某些實施例中，臘組分包括高熔點的甘油酯,如單硬脂酸甘油酯。蠟在組合物中的量可為約O. 1%至約5%，或約O. 1%至約2%，或約O. 1% 至約I %。
各種其他美容上可接受的成分中的任一種可以不致抵消各種其他成分的效果的量包括在組合物中。舉例來說，成分如芳香劑、染料、防腐劑、皮膚有益劑、光穩定劑、抗氧化劑可以例如低于約10 %、例如低于約5 %、例如約2 %或更少、如低于約I %的總濃度包含在內。
本發明的組合物通常以各種成分在C2或C3單醇中的單相溶液的形式提供。所述單相溶液可用本領域已知的技術制備，例如通過向容器中裝入C2或C3單醇并隨后混合/溶解其中的各種成分來制備。本發明的組合物可以濃縮物的形式引入還包含推進劑的產品中。該任選的推進劑通常作為與溶于組合物的其余部分 中或可與組合物的其余部分混溶的液態推進劑平衡的蒸氣存在。任選的推進劑有助于將組合物噴涂到皮膚上。一種合適的推進劑為異丁烯。根據本發明的另一個實施例，推進劑具有有限的(非零)水中溶解度。這類推進劑的合適實例有二甲醚(20°C下其水中溶解度為71g/升)和甲基乙基醚。
氣溶膠推進劑可占濃縮物加推進劑的總重量的約10%至約60%、或約20%至約 40 %、或約25 %至約40 %。在一個另選的實施例中，組合物不含常規的氣溶膠推進劑，而是可以使用“閥袋”(bag on valve)系統在無噴射推進劑的情況下推進，該系統利用與組合物的其余部分隔離的空氣或氮氣。使用時，將本發明的組合物涂敷于皮膚(例如潤濕的皮膚) 并任選地摩擦到皮膚上，以在其上提供防護UV的防曬組合物。
實M
以下非限制性實例將進一步說明受權利要求書保護的發明
實例1:界面張力測定和乙醇混溶性
對多種化妝品(潤膚劑)油以及液態有機UV-過濾劑的混合物評價與水的界面張力和乙醇混溶性。與水的界面張力用如上所述懸滴法界面張力測試評價。與乙醇的混溶性通過目視檢查油乙醇混合物來評價。約一周后分離成兩相及在當振搖時因形成乳液而呈現混濁或乳狀外觀的油/乙醇混合物被認為不可混溶。如果混合物是澄清的，則認為其可混溶。結果在下表I中給出。
表1:油的界面張力和乙醇混溶性
權利要求
1.一種組合物，所述組合物包含 至少10重量％的C2或C3單醇； 有機UV-過濾劑； 包含一種或多種油的油部分，其中所述油部分可與所述C2或C3單醇混溶，其中所述油部分與水的界面張力大于9且小于32. 5，并且 其中所述組合物中所述油部分相對于所述油部分加所述C2或C3單醇的體積分數為約O.33或更高，其中所述UV-過濾劑選擇為使得所述組合物包含約1. 5重量％或更少的溶解在其中的固態有機UV-過濾劑，且其中所述組合物基本無水。
2.根據權利要求1所述的組合物，其中所述組合物包含10%至約67%的所述C2或C3單醇。
3.根據權利要求1所述的組合物，其中所述組合物包含15%至約57%的所述C2或C3單醇。
4.根據權利要求1所述的組合物，其中所述組合物包含20%至約57%的所述C2或C3單醇。
5.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分與水的界面張力為約11.6至約32. 5。
6.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分與水的界面張力等于或大于己二酸二異丙酯的界面張力，并且等于或小于C12-C15烷基苯甲酸酯的界面張力。
7.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分與水的界面張力為約11.6至約30。
8.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分與水的界面張力為約11.6至約25。
9.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分與水的界面張力為約11.6至約20。
10.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分相對于所述油部分加所述C2或C3單醇的體積分數為約O. 33至約O. 90。
11.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油相對于油加C2或C3單醇的體積分數高于O. 40而低于約O. 80。
12.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油相對于油加C2或C3單醇的體積分數為約O. 53至約O. 65。
13.根據權利要求11所述的組合物，其中所述組合物包含不溶于油的成膜聚合物。
14.根據權利要求12所述的組合物，其中所述組合物包含不溶于油的成膜聚合物。
15.根據權利要求1所述的組合物，其中所述固態有機UV-過濾劑選自阿伏苯宗和氧苯酮。
16.根據權利要求1所述的組合物，其中所述固態有機UV-過濾劑包含約I%或更少的氧苯酮。
17.根據權利要求1所述的組合物，其中所述組合物包含約O.5%至約1. 5%的溶解在其中的所述固態有機UV-過濾劑。
18.根據權利要求1所述的組合物，其中所述油部分包含液態有機UV-過濾劑。
全文摘要
本發明涉及基本無水的組合物，所述組合物包含至少10重量％的C2或C3單醇、約1.5重量％或更少的有機UV-過濾劑、和包含一種或多種油的油部分，所述油部分與水的界面張力大于9、小于32.5，其中所述組合物中油相對于油加C2或C3單醇的體積分數為約0.33或更高，其中所述UV-過濾劑選擇為使得所述組合物包含約1.5重量％或更少的溶解在其中的固態有機UV-過濾劑，且其中所述組合物基本無水。
文檔編號A61K8/34GK103027850SQ20121037684
公開日2013年4月10日 申請日期2012年9月28日 優先權日2011年9月28日
發明者S·戴利, S·托克格茨-英格蘭德 申請人:強生消費者公司