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一種抗菌聽診器的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-27

專利名稱:一種抗菌聽診器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種聽診器,具體地說,涉及一種抗菌聽診器。
背景技術(shù)
聽診器是1816年由法國醫(yī)師林奈克發(fā)明的。林奈克發(fā)明的聽診器是長約30厘米、中空、兩端各有一個(gè)喇叭形的木質(zhì)聽筒。1840年,英國醫(yī)師喬治.菲力普.卡門改良了林奈克設(shè)計(jì)的單耳聽筒。他發(fā)明的聽診器是將兩個(gè)耳栓用兩條可彎曲的導(dǎo)音管連接到可與身體接觸的聽筒上,聽筒是一中空鏡狀的圓椎。卡門的聽診器,有助于醫(yī)師聽診靜脈、動(dòng)脈、心、肺、腸內(nèi)部的聲音,甚至可以聽到母體內(nèi)胎兒的心音。1937年凱爾再次改良卡門的聽診器,增加了第二個(gè)可與身體接觸的聽筒,可產(chǎn)生立體音響的效果,稱為復(fù)式聽診器,它能更準(zhǔn)確地找出病人的病灶所在。可惜凱爾的改良品未被廣泛采用。近來又有電子聽診器問世,它能放大聲音,并能使一組醫(yī)師同時(shí)聽到被診斷者體內(nèi)的聲音,還能記錄心臟雜音,與正常的心音比較。雖然新型聽診器不斷問世,但是醫(yī)師們普遍愛用的仍然是由林奈克設(shè)計(jì),經(jīng)卡門改良的舊型聽診器。
聽診器早在100多年前已成為醫(yī)生不可缺少的工具之一,它能幫助醫(yī)生聽到患者體內(nèi)發(fā)出的聲音,同時(shí)將心臟搏動(dòng)和呼吸的聲音增強(qiáng),幫助醫(yī)生捕捉到雜音和其他潛在問題。在技術(shù)高明的醫(yī)生手里,聽診器這種簡單工具能幫助醫(yī)生診斷許多心臟和肺部疾病,其中包括心臟瓣膜缺損和心肌裂隙。
100多年來聽診器原理本身從發(fā)明至今幾乎保持原樣,聽診器的耳栓、導(dǎo)音管和聽筒的材質(zhì)一直使用的是普通金屬材料或普通橡皮材料,不具有抗菌性,而醫(yī)生反復(fù)使用聽診器為病人聽診,這樣很容易造成交叉感染,尤其是面對(duì)傳染性疾病時(shí),聽診器本身有可能成為疾病傳播工具。
據(jù)世界衛(wèi)生組織WHO雜志統(tǒng)計(jì),1995年,全世界因細(xì)菌傳染引起死亡的為1700萬人,約占死亡人數(shù)的1/3。2003年春,SARS的出現(xiàn),引起了政府部門及大眾對(duì)公共衛(wèi)生、家庭衛(wèi)生防疫工作的高度重視,然而,過多地使用消毒劑又會(huì)給人類健康帶來危害。從長遠(yuǎn)預(yù)防病菌的角度來看,提供一種具有高效、廣譜、安全、快速、持久的抗菌、抗病毒特性的聽診器成為廣大醫(yī)患者的期盼。
再者,聽筒使用金屬材料,在天冷時(shí),尤其是冬天,聽筒接觸病人皮膚會(huì)產(chǎn)生突然的冷刺激,另病人感覺很不舒服。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題就在于克服現(xiàn)有聽診器不具有抗菌性的缺陷,提供一種抗菌聽診器,它采用納米分子組裝抗菌技術(shù),使聽診器具有高效、廣譜、安全、快速、持久的抗菌、抗病毒特性。
為解決上述問題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案本發(fā)明抗菌聽診器,包括耳栓、導(dǎo)音管和聽筒,所述耳栓、導(dǎo)音管和聽筒采用抗菌材料制作。
本發(fā)明所述抗菌材料為分子組裝抗菌材料。
本發(fā)明所述分子組裝抗菌材料由4-5%的抗菌母料和相應(yīng)的載體主料混合制備而成,所述抗菌母料為具有高效廣譜抗菌活性、對(duì)人體安全無毒、耐熱性好的抗菌功能團(tuán)通過嵌段、接枝官能團(tuán)反應(yīng)組裝到基體樹脂的分子鏈上得到的抗菌母料。
本發(fā)明所述抗菌母料可以為聚烯烴類抗菌母料,所述載體為PP或PE。
本發(fā)明抗菌母料可以為聚酰胺類抗菌母料,所述載體為PCL或PA。
本發(fā)明抗菌母料可以為聚氯乙稀抗菌母料,所述載體為PVC。
本發(fā)明抗菌母料可以為工程塑料抗菌母料,所述載體為ABS。
本發(fā)明抗菌母料可以為聚苯乙烯抗菌母料,所述載體為PS。
本發(fā)明抗菌材料為納米材料。
本發(fā)明具有良好的抗菌、抗病毒特性,成本低廉,傳音效果好,使用方便,克服了金屬聽筒對(duì)病人皮膚的突然的冷刺激。
本發(fā)明抗菌聽診器采用抗菌材料,抗菌材料的核心成分是抗菌劑。本發(fā)明采用的分子組裝抗菌技術(shù),是運(yùn)用化學(xué)方法,在基體樹脂的分子鏈上組裝經(jīng)過優(yōu)選具有高效廣譜抗菌活性、對(duì)人體安全無毒、耐熱性好的抗菌功能團(tuán),從而得到抗菌母粒。由于抗菌功能團(tuán)是以化學(xué)鍵連接到樹脂上,因此克服了普通有機(jī)抗菌劑不耐熱、與基體相容性差、不耐浸泡洗滌、浸出物安全性差等缺點(diǎn),具有高效廣譜、安全無毒、抗菌效果持久、熱穩(wěn)定性優(yōu)良、與樹脂相容性好、加工性能好、價(jià)格便宜。
本發(fā)明的抗菌原理是,細(xì)菌和真菌的細(xì)胞或細(xì)胞壁均含有帶負(fù)電的蛋白質(zhì),組裝上去的抗菌功能團(tuán)具有正電性,因庫侖力作用而吸附微生物細(xì)胞,影響細(xì)胞的正常的呼吸和代謝功能,造成細(xì)胞膜(壁)的破裂,內(nèi)容物流出,從而殺死微生物,達(dá)到抗菌的目的。因此;分子組裝抗菌技術(shù)具有廣譜抗菌性能,而這種電荷的物理作用對(duì)人體沒有影響。再者,抗菌功能團(tuán)是通過化學(xué)鍵與基體高分子材料相連,故能保證抗菌效果的長期性。
本發(fā)明所述抗菌材料的高效廣譜抗菌性效果見下表


本發(fā)明所述分子組裝抗菌纖維洗滌牢度見下表

C50試樣為C2試樣用50℃的洗衣粉洗滌50次后的試樣;RSC2試樣為C2試樣經(jīng)染色后的試樣。
本發(fā)明所述組裝抗菌功能團(tuán)對(duì)聚丙烯表面性能的影響見下表

本發(fā)明分子組裝抗菌母料分類見下表


還有,塑料往往顯示出金屬無可比擬的優(yōu)越性。
1、它比重輕工程塑料的密度僅約為鋼的1/6,鋁的1/2;2、抗腐蝕工程塑料對(duì)酸堿和有機(jī)溶劑等有良好的抗腐蝕能力,被稱為“塑料王”的氟塑料,在能溶解黃金的“王水”中煮沸也不為所動(dòng);3、絕緣性好工程塑料的電氣性能可與陶瓷、橡膠等傳統(tǒng)絕緣材料媲美;4、加工成本低、效率高金屬零件往往要經(jīng)過許多道工序加工,而工程塑料只需一次注塑成形,10多秒至一、二分鐘即可得制件,大大提高了工效,降低了能耗和加工成本。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1選用4%的聚烯烴類抗菌母料和96%的PP或PE載體主料混合制備分子組裝抗菌材料,用所述分子組裝抗菌材料按常規(guī)方法制作聽診器。
實(shí)施例2選用5%的聚酰胺類抗菌母料和95%的PCL或PA載體主料混合制備納米分子組裝抗菌材料,用所述納米分子組裝抗菌材料按常規(guī)方法制作聽診器。
實(shí)施例3選用5%的聚氯乙稀抗菌母料和95%的PVC載體主料混合制備納米分子組裝抗菌材料,用所述納米分子組裝抗菌材料按常規(guī)方法制作聽診器。
實(shí)施例4選用4%的工程塑料抗菌母料和96%的ABS載體主料混合制備納米分子組裝抗菌材料,用所述納米分子組裝抗菌材料按常規(guī)方法制作聽診器。
實(shí)施例5選用5%的聚苯乙烯抗菌母料和95%的PS載體主料混合制備分子組裝抗菌材料,用所述分子組裝抗菌材料按常規(guī)方法制作聽診器。
本發(fā)明抗菌母料可以選用桂林集琦正豐抗菌材料有限公司生產(chǎn)的抗菌母料。
權(quán)利要求
1.一種抗菌聽診器,包括耳栓、導(dǎo)音管和聽筒,其特征在于所述耳栓、導(dǎo)音管和聽筒均采用抗菌材料制作。
2.如權(quán)利要求1所述的抗菌聽診器,其特征在于所述抗菌材料為分子組裝抗菌材料。
3.如權(quán)利要求2所述的抗菌聽診器,其特征在于所述分子組裝抗菌材料由4-5%的抗菌母料和相應(yīng)的載體主料混合制備而成,所述抗菌母料為具有高效廣譜抗菌活性、對(duì)人體安全無毒、耐熱性好的抗菌功能團(tuán)通過嵌段、接枝官能團(tuán)反應(yīng)組裝到基體樹脂的分子鏈上得到的抗菌母料。
4.如權(quán)利要求3所述的抗菌聽診器,其特征在于所述抗菌母料為聚烯烴類抗菌母料,所述載體為PP或PE。
5.如權(quán)利要求4所述的抗菌聽診器,其特征在于抗菌母料為聚酰胺類抗菌母料,所述載體為PCL或PA。
6.如權(quán)利要求4所述的抗菌聽診器,其特征在于抗菌母料為聚氯乙稀抗菌母料,所述載體為PVC。
7.如權(quán)利要求4所述的抗菌聽診器,其特征在于抗菌母料為工程塑料抗菌母料,所述載體為ABS。
8.如權(quán)利要求4所述的抗菌聽診器,其特征在于抗菌母料為聚苯乙烯抗菌母料,所述載體為PS。
9.如權(quán)利要求1-8之任一所述的聽診器,其特征在于所述抗菌材料為納米抗菌材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗菌聽診器,包括耳栓、導(dǎo)音管和聽筒,所述耳栓、導(dǎo)音管和聽筒采用抗菌材料制作。它采用納米分子組裝抗菌技術(shù),使聽診器具有高效、廣譜、安全、快速、持久的抗菌、抗病毒特性。克服了冬天金屬聽筒接觸病人皮膚帶來的突然的冷刺激,使病人感覺舒適。
文檔編號(hào)A61B7/00GK1695560SQ20051007974
公開日2005年11月16日 申請(qǐng)日期2005年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月27日
發(fā)明者楊濤 申請(qǐng)人:楊濤

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