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中藥提取物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-27

專利名稱:中藥提取物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種天然藥物組合物,更具體地涉及一種由黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷組成的天然藥物組合物,該天然藥物組合物的制備方法以及該天然藥物組合物在用于制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對(duì)癌癥治療起增效作用的藥物中的用途。
背景技術(shù)
惡性腫瘤是當(dāng)前危害人類生存,健康的主要疾病之一,其治療手段包括手術(shù)、化療、放療、中醫(yī)藥治療,而化療治療腫瘤的效果尤為突出。化療藥無(wú)論單用或聯(lián)合用均會(huì)引起患者腹瀉等毒副反應(yīng),腫瘤化療后腹瀉又叫化療相關(guān)性腹瀉。近年來(lái)隨著化療藥物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷類、羥基喜樹堿、伊立替康等的面世及推廣應(yīng)用,化療相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率逐年提高,而且若不進(jìn)行積極治療,易導(dǎo)致患者脫水、營(yíng)養(yǎng)不良、血清電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)等,不僅對(duì)機(jī)體的康復(fù)帶來(lái)極大的不利,也給周期性化療帶來(lái)一定的困難,因此對(duì)化療相關(guān)性腹瀉的有效治療已成為腫瘤患者整體治療的重要組成部分。化療相關(guān)性腹瀉就其臨床表現(xiàn)來(lái)看,當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)“泄瀉”范疇,中醫(yī)藥對(duì)于泄瀉的研究,令人矚目, 但目前尚無(wú)對(duì)抗癌癥化療具有減輕腹瀉及增效作用的中成藥。因此,研發(fā)一種高效低毒、價(jià)格低廉,易于推廣的可用于減輕癌癥化療相關(guān)性腹瀉并起化療增效作用的天然中藥成為臨床亟待解決的問(wèn)題。黃柏,為蕓香科植物黃皮樹或黃檗的干燥樹皮,能清熱解毒藥;清熱燥濕藥。主治:濕熱痢疾、泄瀉。黃芩為唇形科植物黃的根,主治痢疾,近年來(lái),黃柏和黃芩抗癌作用得到證實(shí),本發(fā)明人經(jīng)過(guò)大量的各配方比例的研究和實(shí)驗(yàn),最后獲得了本發(fā)明的最佳藥物比例組合物,并證明了其對(duì)癌癥化療相關(guān)性腹瀉有極好的療效并能同時(shí)對(duì)癌癥治療起增效作用,由此完成了本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供的一種天然藥物組合物,由黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷以重量計(jì)按2-4: 2-8: 3-6: 5-7的比例組成。上述天然藥物組合物,其中黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷的用量比例是4: 8: 6: 7。其中,黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮可通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的常規(guī)方法進(jìn)行提純獲得,采用常規(guī)方法獲得的這些成分或采用商業(yè)購(gòu)得的成分組成的本發(fā)明的天然藥物均能獲得相同的療效。優(yōu)選地,上述天然藥物組合物中黃柏黃芩水煎濃縮提取物的制備方法是:按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、黃芩,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得。上述天然藥物組合物中黃柏乙酸乙酯提取物的制備方法是:黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。上述天然藥物組合物中黃芩總黃酮制備方法是:稱取黃芩粗粉,置于圓底燒瓶中,用55%乙醇在85°C下回流提取多次,過(guò)濾,合并濾液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇,濃縮、干燥,得到黃芩總黃酮。上述天然藥物組合物中黃芩苷制備方法是:黃芩烘干,粉碎過(guò)篩,稱取適量,用80%乙醇以10倍、8倍量分兩次提取,每次lh,濾過(guò)。合并濾液,回收乙醇,加適量蒸餾水,加濃鹽酸調(diào)PH3-4,靜置Ih后濾去雜質(zhì),濾液于40°C調(diào)pHl.5-2,保溫30min,靜置,抽濾,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得黃芩苷。本發(fā)明還提供了該天然藥物組合物的優(yōu)選的制備方法,包括:(I)黃柏黃芩水煎濃縮提取物的制備按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、黃芩,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得。

(2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。(3)黃芩總黃酮制備稱取黃芩粗粉,置于圓底燒瓶中,用55%乙醇在85°C下回流提取多次,過(guò)濾,合并濾液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇,濃縮、干燥,得到黃芩總黃酮。(4)黃芩苷制備黃芩烘干,粉碎過(guò)篩,稱取適量,用80%乙醇以10倍、8倍量分兩次提取,每次lh,濾過(guò)。合并濾液,回收乙醇,加適量蒸餾水,加濃鹽酸調(diào)PH3-4,靜置Ih后濾去雜質(zhì),濾液于40°C調(diào)pHl.5-2,保溫30min,靜置,抽濾,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得黃芩苷。(5)按比例選取黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷,均勻混合,即得。上述天然藥物組合物的制備方法,還包括:將步驟(5)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過(guò)常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊,或?qū)礉穹ㄖ屏9に囍瞥珊烊凰幬锝M合物IOO mg或200mg規(guī)格的片劑。本發(fā)明天然藥物組合物在抗化療相關(guān)性腹瀉及抑制腫瘤方面的有益效果如下:1、本發(fā)明天然藥物組合物,在伊立替康導(dǎo)致小鼠腹瀉模型的研究表明:對(duì)于伊立替康所致小鼠的腹瀉反應(yīng)有明顯的對(duì)抗作用。2、證明了本天然藥物組合物能增強(qiáng)化療藥物對(duì)腫瘤的抑制作用,采用了小鼠腫瘤模型,觀察該天然藥物組合物與環(huán)磷酰胺聯(lián)合對(duì)小鼠體內(nèi)腫瘤的抑制作用。研究表明:該天然藥物組合物能明顯增加環(huán)磷酰胺對(duì)于腫瘤的抑制作用。3、本發(fā)明人獨(dú)創(chuàng)地將黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷進(jìn)行組合,并通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)確定這些組分的用量配比,使該組合物發(fā)揮了很好的協(xié)同作用,經(jīng)過(guò)我們反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究,本發(fā)明的天然藥物組合物各組分之間的比例在2-4: 2-8: 3-6: 5-7時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用,增效明顯,對(duì)副作用起到非常好的效果,尤其在各組分的用量比例是4: 8: 6: 7時(shí)尤其明顯,這是本發(fā)明人付出大量創(chuàng)造性勞動(dòng)而獲得的,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員僅僅通過(guò)公開的內(nèi)容無(wú)法簡(jiǎn)單獲得這種配比范圍以及最佳用量比例。4、該天然藥物組合物黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷均可通過(guò)常規(guī)手段獲得,其中組分如黃柏乙酸乙酯提取物還可通過(guò)商業(yè)購(gòu)得,這樣的組合物本身具有獲得方便、成本較低的效果。這也是發(fā)明人通過(guò)大量創(chuàng)造性勞動(dòng)方獲得的兼具極佳療效和較高工業(yè)實(shí)用性的產(chǎn)品。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例和試驗(yàn)例進(jìn)一步闡述本發(fā)明天然藥物組合物的制備,以及其在抗腹瀉和抗腫瘤中應(yīng)用的有益效果。實(shí)施方案第一步:各種提取物的制備(I)黃柏黃芩水煎濃縮提取物的制備按照配伍比例為1:1或1-4:1其他比例取黃柏、黃芩,10倍量蒸餾水浸泡lh,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即為得。`(2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。(3)黃芩總黃酮制備稱取黃芩粗粉,置于圓底燒瓶中,用55%乙醇在85°C下回流提取多次,過(guò)濾,合并濾液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇,濃縮、干燥,得到黃芩總黃酮。(4)黃芩苷制備黃芩烘干,粉碎過(guò)篩,稱取適量,用80%乙醇以10倍、8倍量分兩次提取,每次lh,濾過(guò)。合并濾液,回收乙醇,加適量蒸餾水,加濃鹽酸調(diào)PH3-4,靜置Ih后濾去雜質(zhì),濾液于40°C調(diào)pHl.5-2,保溫30min,靜置,抽濾,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得黃芩苷。第二步:制劑的制備(I)本發(fā)明天然藥物組合物膠囊制劑的制備分別稱取上述步驟制備的黃柏黃芩水煎濃縮提取物16mg、黃柏乙酸乙酯提取物32mg、黃岑總黃酮24mg與黃岑苷28mg,稱取淀粉395mg、硬脂酸鎂5mg,均勻混合,填充成膠囊。
(2)本發(fā)明天然藥物組合物片劑的制備分別稱取上述步驟制備的黃柏黃芩水煎濃縮提取物16mg、黃柏乙酸乙酯提取物32mg、黃岑總黃酮24mg與黃岑苷28mg,稱取淀粉295mg、乳糖IOOmg,均勻混合,用濕法制粒、干燥,整粒后與5mg硬脂酸鎂混合,壓成片劑。藥效及藥理學(xué)資料:在下述試驗(yàn)例子中組合物為:黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷的用量比例為4: 8: 6: 7。發(fā)明人對(duì)上述各成分用量比例在2-4: 2-8: 3-6: 5-7之間時(shí)的多種配比組合獲得的組合物進(jìn)行了與上相同的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)在這種用量范圍內(nèi)的天然藥物組合物能獲得很好的協(xié)同作用,對(duì)癌癥化療相關(guān)性腹瀉能起到很好的效果并對(duì)癌癥的治療有增效作用。以下是優(yōu)選的實(shí)施方式獲得的藥效學(xué)資料:試驗(yàn)例1:天然藥物組合物治療化療相關(guān)性腹瀉作用的藥效學(xué)研究1、試驗(yàn)材料(I)黃柏,黃芩,購(gòu)于藥材市場(chǎng)。(2)小鼠,體重20±2g,雄性,實(shí)驗(yàn)前自由進(jìn)食飲水。2、試驗(yàn)方法:將小鼠隨機(jī)分為5組,每組5只,A組為模型組,B組為黃柏黃芩水煎濃縮提取物IOg.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量),C組為黃柏乙酸乙酯提取物10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量),D組黃芩總黃酮與黃芩苷按6: 7比例混合10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量),E組為本發(fā)明的天然藥物組合物10g.kg4 (相當(dāng)于含生藥量),伊立替康腹腔注射給藥(75mg/kg),每天I次,連續(xù)4天,復(fù)制化療相關(guān)性腹瀉模型。B、C、D、E組連續(xù)用相應(yīng)提取物灌胃8天,將小鼠置于代謝籠,籠底鋪白色濾紙以觀察大便情況,并且觀察小鼠肛周情況及鼠尾糞便污染情況,結(jié)合棉簽刺激肛門排便,每日觀察記錄2次。腹瀉程度標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分如下:0分:大便正常或沒有;1分:輕度腹瀉,大便可見輕微濕軟;2分:中度腹瀉,大便較濕且不成型。并且有輕度肛周著色;3分,重度腹瀉,水樣便并伴有重度肛周著色。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模型組比較,黃柏黃芩水煎濃縮提取物組化療相關(guān)性腹瀉的程度低于模型組,而本發(fā)明的天然藥物組合物組腹瀉發(fā)生率明顯減輕。結(jié)果見表1.
表I本發(fā)明組合物對(duì)小鼠化療相關(guān)性腹瀉發(fā)生率及評(píng)分影響
權(quán)利要求
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對(duì)治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物,其特征在于該組合物由黃柏黃岑水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃岑總黃酮與黃岑苷以重量計(jì)按2-4: 2-8: 3-6: 5-7的比例組成, 其中黃柏黃芩水煎濃縮提取物的制備方法是: 按照配伍比例為1-4:1取黃柏、黃岑,10倍量蒸懼水浸泡Ih,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得; 其中黃柏乙酸乙酯提取物的制備方法是: 黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物; 其中黃芩總黃酮的制備方法是: 稱取黃芩粗粉,置于圓底燒瓶中,用55%乙醇在85°C下回流提取多次,過(guò)濾,合并濾液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇,濃縮、干燥,得到黃芩總黃酮; 其中黃芩苷的制備方法是: 黃芩烘干,粉碎過(guò)篩,稱取適量,用80%乙醇以10倍、8倍量分兩次提取,每次lh,濾過(guò),合并濾液,回收乙醇,加適量蒸餾水,加濃鹽酸調(diào)pH3-4,靜置Ih后濾去雜質(zhì),濾液于40°C調(diào)pHl.5-2,保溫30min,靜置,抽濾,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得黃芩苷。
2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物,其特征在于其中黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩 總黃酮與黃芩苷的用量比例是4: 8: 6: 7。
3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法包括: (1)黃柏黃芩水煎濃縮提取物的制備 按照配伍比例為1-4:1取黃柏、黃岑,10倍量蒸懼水浸泡Ih,于加石棉網(wǎng)的電爐上加熱煎煮lh,絹布過(guò)濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過(guò)濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過(guò)濾,采用真空干燥箱70°C減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得; (2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備 黃柏粉碎,95 %酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物; (3)黃岑總黃酮的制備 稱取黃芩粗粉,置于圓底燒瓶中,用55%乙醇在85°C下回流提取多次,過(guò)濾,合并濾液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇,濃縮、干燥,得到黃芩總黃酮酮; (4)黃芩苷的制備 黃芩烘干,粉碎過(guò)篩,稱取適量,用80%乙醇以10倍、8倍量分兩次提取,每次lh,濾過(guò),合并濾液,回收乙醇,加適量蒸餾水,加濃鹽酸調(diào)pH3-4,靜置Ih后濾去雜質(zhì),濾液于40°C調(diào)pHl.5-2,保溫30min,靜置,抽濾,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得黃芩苷; (5)按比例選取黃柏黃岑水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃岑總黃酮與黃岑苷均勻混合,即得。
4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于還包括:將步驟(5)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過(guò)常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊,或?qū)礉穹ㄖ屏9に囍瞥珊烊凰幬锝M合物IOOmg或200mg規(guī)格的片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對(duì)治療癌癥起增效作用 的藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種天然藥物組合物、其制備方法及其在制備癌癥化療中減毒增效藥物中的用途,該天然藥物組合物由黃柏黃芩水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷按2-4∶2-8∶3-6∶5-7的比例組成,該組合物對(duì)由癌癥化療相關(guān)性腹瀉有極好的療效并能同時(shí)對(duì)癌癥化療起增效作用。
文檔編號(hào)A61P35/00GK103191246SQ20131012067
公開日2013年7月10日 申請(qǐng)日期2013年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月29日
發(fā)明者闞兆云 申請(qǐng)人:闞兆云

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  • 專利名稱:一種治療漏睛瘡的中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療漏睛瘡的中藥。 背景技術(shù):漏睛瘡之病名首見于《瘡瘍?nèi)珪罚麽t(yī)學(xué)所指的急性淚囊炎。漏睛瘡是因熱毒蘊(yùn)結(jié)內(nèi)眥部近淚堂處所致。以突發(fā)紅腫高起,繼則破潰出膿為主要表現(xiàn)的外障類疾病,
  • 專利名稱:3,4-二取代-噻唑烷-2-酮的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明一般涉及3,4-二取代-噻唑垸-2-酮如3-(4-甲氧基-芐基)-2-氧代-噻唑烷-4-羧酸甲氧基-甲基-酰胺及其中間體的合成。本發(fā)明制備的化合物 可用于合成和制備用于治療與
  • 專利名稱:一種治療急性乙型肝炎的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體是指一種治療急性乙型肝炎的中藥組合物。 背景技術(shù):乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鞑⒖梢鸲嗥鞴贀p害的一種病。本病廣泛流
  • 專利名稱:治療皮膚病的外用藥酒及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療皮膚病的外用藥酒及其制備方法,屬于藥酒及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):皮膚做為人體的第一 道生理防線和最大的器官,時(shí)刻參與著機(jī)體的功能活動(dòng),維持著機(jī)體和自然環(huán)境的對(duì)立統(tǒng)一,機(jī)
  • 輸液專用固定夾的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種輸液專用固定夾,包括固定環(huán)和固定架;該固定環(huán)中部為一個(gè)套在輸液架豎桿上的環(huán)狀套筒,在套筒上開有一個(gè)具有螺紋的通孔,有一個(gè)旋緊定位的螺釘置入其中;在套筒上、下端的外圍,套有上、下軸承,在
  • 專利名稱:長(zhǎng)皮源液的制作方法長(zhǎng)皮源液是一種對(duì)燒燙傷有特效作用的藥品,它同時(shí)對(duì)刀傷、痔瘡、膿腫、癤子等疾病有治療作用。大面積燒湯燙傷的治療一直是國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的一大難題。目前所用藥物,大部分迅速干燥結(jié)痂,病人疼痛難忍。雖有中藥成份的燒燙傷藥物配
  • 專利名稱:活性天然產(chǎn)物b用于制備抗血管性癡呆產(chǎn)品的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥和食品技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是涉及一種中藥提取物——活性天然產(chǎn)物用于制備抗血管性癡呆產(chǎn)品的用途,更具體地說(shuō)是涉及一種海洋真菌提取物一一舌'性天然產(chǎn)
  • 專利名稱:一種具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一組中藥提取物的制備方法,特別涉及一組具有促進(jìn)骨折愈合作用的中藥提取物的制備方法。背景技術(shù):海南九節(jié)I3Sychotria hainanensis為茜草科植物,又名
  • 專利名稱:新的甾酯類的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的、具有消炎和抗過(guò)敏活性的化合物及其制備方法。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物和所述組合物的藥理學(xué)應(yīng)用方法。本發(fā)明的目的是提供具有消炎、免疫抑制和抗過(guò)敏活性的糖皮質(zhì)甾類或其藥物組合物
  • 專利名稱:治療良性前列腺增生癥的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及的是中藥復(fù)方制劑及其制備方法,具體是一種治療良性前列腺增生癥的藥物及其制備方法,該藥物的名稱為黃莪通閉膠囊。背景技術(shù): 前列腺由腺體及肌肉組成,這些組織會(huì)隨年齡生長(zhǎng)。它們的