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一種治療糖尿病腎病的藥物組合物的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-27

專利名稱:一種治療糖尿病腎病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用配置品,具體涉含來自植物的未確定結(jié)構(gòu)的藥物制劑。
背景技術(shù)
糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見和主要的慢性微血管并發(fā)癥之一,嚴重危害人類健康,早期表現(xiàn)為尿微量白蛋白,繼而出現(xiàn)持續(xù)的蛋白尿、水腫、高血壓、腎小球濾過率降低、腎功能不全,最終進入終末期腎病(ESRD),是糖尿病患者主要的死亡原因之一。研究發(fā)現(xiàn),DN —旦發(fā)生,若蛋白尿控制不良,進展至ESRD的速度比其他腎臟疾病要快,大約是其他腎小球疾病的14倍。近年來,無論是在西方發(fā)達國家,還是在我國國內(nèi),DN己逐漸成為ESRD的首位致病原因。DN的發(fā)病機制較復(fù)雜,治療方面目前缺乏特效的藥物,仍以合理飲食和運動、降糖、降壓、調(diào)脂和運用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或 者血管緊張素受體抬抗劑(ARB)降蛋白尿等對癥治療為主,但收效并不顯著,腎臟病變的損害仍然持續(xù)在進展。中醫(yī)藥治療本病源遠流長,積累了豐富的經(jīng)驗,對于保護腎臟功能,阻斷病情的進展,延緩慢性腎衰的進程有著獨特的療效。糖尿病腎病屬于中醫(yī)消渴病腎病范疇,主要病機為陰虛燥熱,陰虛為本,燥熱為標,日久可致氣陰兩虛,陰陽兩虛,并可兼夾血瘀、痰濕、濁毒等標證。氣虛、陰虛、血瘀始終貫穿于本病的發(fā)生發(fā)展過程中。但目前發(fā)表的關(guān)于治療糖尿病腎病的經(jīng)驗方和申請專利的藥物大多偏重于補脾腎,如,百令膠囊、金水寶膠囊、蟲草菌粉以及自擬補脾益腎方等,適用于脾腎氣虛較重的糖尿病腎病患者;或者偏重活血化瘀、改善微循環(huán);如,燈盞細辛注射液、丹參注射液、丹紅注射液、川芎嗪注射液等,適用于瘀血內(nèi)阻較重的糖尿病腎病患者;或者重于清熱祛濁;再如,含有大黃、黃連、苦參等藥,適用于脾胃濕熱,濕濁內(nèi)停的糖尿病腎病患者。但糖尿病腎病是一個以氣陰虧虛為本,瘀血內(nèi)停為標虛實并現(xiàn)的疾病,應(yīng)益氣養(yǎng)陰、活血化瘀同重,而不是單純偏于補虛或活血化瘀。李軍的論文(李軍.黃芪、生地黃、丹參配伍治療糖尿病的臨床療效觀察[J].求醫(yī)問藥,2012,10(2) :135-136.)提到對2型糖尿病患者采用黃芪、生地黃、丹參配伍治療(三種藥物均生用,按照藥物比例黃芪生地黃丹參以1.2:1:1比例稱取)收到良好療效,試驗組空腹血糖、餐后2小時血糖以及糖化血紅蛋白均較對照組有明顯下降。但該方偏補脾肺之氣,無補腎固攝之效,而糖尿病腎病患者以蛋白尿為主要臨床表現(xiàn),腎虛是其基本病機,故補腎攝精之藥顯得尤為重要;此外,方中黃芪性溫,而生地黃和丹參性涼,無使藥以調(diào)和藥性,影響藥物之間相互作用。公開號為CN1304751A的發(fā)明專利申請公開了一種玄參膠囊,該膠囊劑由黃芪、西洋參、枸杞子、五味子、生地、玄參、山藥、冬蟲夏草等26味中藥制成。經(jīng)臨床觀察證明,上述玄參膠囊具有補氣養(yǎng)陰、生津止渴、補益肝腎之功效,治療I型和II型糖尿病的總有效率為95%。但上述玄參膠囊所使用的中藥多達26味,而且部分原料昂貴,超出了普通消費者的經(jīng)濟承受能力。尤其是,糖尿病腎病補氣活血,而上述玄參膠囊的藥味太多,從公開的最佳實施來看,其中,補氣藥黃芪、西洋參僅占15%,活血藥續(xù)斷和丹參不到5%,益氣活血之力明顯較弱。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種治療糖尿病腎病的藥物組合物,該藥物組合物藥簡力專,提高了治療糖尿病腎病的效果。本發(fā)明解決上述問題的技術(shù)方案是一種治療慢性糖尿病腎病的藥物組合物,該藥物由有效成分和藥學(xué)上可接受的輔料組成,其特征在于,所述的有效成分為以下重量百分比原料藥制成的水提物黃芪30% 45%,生地黃10 25%,丹參10 25%,山藥10 25%,生甘草5 10%。上述方案中,所述原料藥的最佳配比是,黃芪37. 5%,生地黃18. 8%,丹參18. 8%,山藥18. 8%,生甘草6. 3%ο本發(fā)明所述的藥物組合物,其中所述的有效成分由以下方法制得按配比取原料藥用水提取2 4次,每次加8 12倍水,煎煮I 3h,然后,合并煎煮液,過濾,最后將濾液濃縮至相對密度為1. 10 1. 50的浸膏,即可。上述浸膏加入藥學(xué)上可接受的輔料按常規(guī)的方法可造成各種固體口服制劑,如顆粒劑、片劑或膠囊劑。本發(fā)明藥物組合物中的有效成分由黃芪、生地黃、丹參、山藥、生甘草共五味中藥制成,其中,黃芪為君藥,具有益氣固表、利水消腫的作用;生地黃清熱涼血,養(yǎng)陰生津;丹參味苦微寒,活血化瘀而不傷氣血,共為臣藥;山藥補益脾陰、亦能固精,為佐藥;生甘草甘、平,益氣和中,調(diào)和諸藥,為使藥。全方藥簡力專,共奏益氣養(yǎng)陰活血之效。本藥物組合物是根據(jù)糖尿病腎病的中醫(yī)病機及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)病機理,按照中醫(yī)的辨證及理法組方,用現(xiàn)代制藥工藝制成有效防止糖尿病腎病的藥物,經(jīng)動物實驗及隨機對照臨床試驗證明,能有效改善糖尿病腎病出現(xiàn)的神疲乏力、氣短懶言、口渴喜飲、大便干結(jié)、失眠、多食易饑、心煩易怒、怕熱、皮膚干燥、小便頻多、手足心熱等癥狀。制備本發(fā)明藥物組合物所用藥材均為常見藥材,價格適中,材料易得,且制備工藝簡單,適于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。下面將通過動物實驗和臨床試驗來證明本發(fā)明具有的技術(shù)效果。1、藥效學(xué)實驗為驗證本發(fā)明藥物在治療糖尿病腎病的藥理作用,為其臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù),特進行如下藥效學(xué)實驗。本實驗采用糖尿病腎病大鼠模型,檢測糖尿病腎病相關(guān)的血、尿指標。1.1實驗材料1.1.1實驗對象SPF級雄性Wistar大鼠50只,體質(zhì)量200 250g,南方醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供(動物許可證號SCXK粵2006-0015)。1.1. 2實驗條件清潔級動物房,溫度為(22_25°C ),相對濕度40% 60%,12 / 12h明暗周期,自由進食飲水。實驗過程中對動物的飼養(yǎng)及取材均遵守實驗動物管理與保護的有關(guān)規(guī)定。1.1.3主要實驗儀器設(shè)備Roche Modular-1SE900-P800 型全自動生化分析儀;電子天平 BP121S 型;LDZ5_2臺式低速自動平衡離心機;Spectrumlab22PC型分光光度計;日本光電MEK-6318K全自動血球分析儀Jhermo可調(diào)式移液器;LEICARM2135切片機;BMJ-1II型生物組織包埋機;TSJ-Q型全自動封閉式組織脫水機;PHY-1II型病理組織漂烘儀;0LYMPUS — BX40光學(xué)顯微鏡。1.1. 4受試藥品實驗組1:取下述實施例5的顆粒劑,加入用蒸餾水,搖均,配成相當于Iml含原料藥所制得的浸膏150mg。實驗組2 :取下述實施例4的顆粒劑,加入用蒸餾水,搖均,配成相當于Iml含原料藥所制得的浸膏150mg。實驗組3 :取下述實施例1的顆粒劑,加入用蒸餾水,搖均,配成相當于Iml含原料藥所制得的浸膏150mg。 1. 2實驗方法1. 2.1DN大鼠模型的建立50只雄性SD大鼠,其中10只正常飼養(yǎng),作為正常組,余40只給予高脂高糖飼料,喂養(yǎng)一月。正常對照組給予基礎(chǔ)飼料(能量比脂肪10%,碳水化合物67%,蛋白23% ),由南方醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供。其余各組給予高脂飼料(D12492,能量比脂肪60%,碳水化合物20%,蛋白質(zhì)20%,每g高脂飼料可提供5. 24kal能量),由廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供。一個月后用3%STZ按35mg/kg給大鼠腹腔注射。一周后,大鼠尾尖采血測空腹血糖,血糖>13. 8mmol/L、24h尿量 > 正常大鼠50%者,為造模成功。1. 2. 2造模組大鼠分組及給藥方法將造模成功大鼠(共40只),隨機分為4組模型組(無藥物干預(yù))、實驗組1、實驗組2、實驗組3,每日灌胃一次,灌胃劑量為3g/Kg,藥物濃度為O. 15g/ml,給藥容積為20ml/Kgο正常組和模型組給予生理鹽水2ml/d,共12周。于給藥后的4、8、12周,留取血尿標本,其中尿標本為大鼠上代謝籠收集的24小時尿量,血為眼眶采取靜脈血標本。于12周處死所有大鼠(期間無大鼠宰殺),稱取大鼠體重及左腎重并一記錄,測24小時尿蛋白含量、血糖、ALT、SCR等指標。1. 2. 3觀察指標大鼠的一般狀況,腎重、體重指數(shù)、24小時尿蛋白總量,血糖、轉(zhuǎn)氨酶、血肌酐等指標。1. 2. 4數(shù)據(jù)統(tǒng)計利用SPSS13. O軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,結(jié)果以均數(shù)土標準差C ± )表示,結(jié)果用獨立樣本t檢驗進行顯著性分析,顯著性差異P〈0. 05。1. 3 結(jié)果1. 3.1大鼠一般狀況正常對照組大鼠神態(tài)安靜,活潑好動,皮毛光潔整齊,眼睛有神,對食物敏感,逃避反應(yīng)快。模型組大鼠注射STZ3天后出現(xiàn)體重減輕、多飲、多尿、少動、精神萎靡,反應(yīng)遲鈍,毛豎無光澤,動作遲緩,尾卷縮,肢尾濕冷,外陰周圍潮濕,卷曲弓背等現(xiàn)象。本發(fā)明藥物組造模結(jié)束后開始灌胃進行藥物治療,與模型組對比,各組大鼠低靡狀態(tài)均有一定的緩解,具體實驗組1〈實驗組2〈實驗組3。1. 3. 224小時尿蛋白定量 實驗O周起,造I旲組所有大鼠24小時蛋白定量均明顯聞于正常組,4周、8周、12周時,各造t旲組24小時蛋白定量仍明顯聞于正常組;8周時,實驗組2和3蛋白定量明顯小于模型組;12周時,實驗組2和3的24小時蛋白定量明顯低于模型組。(見表I)。表IDN大鼠24小時尿蛋白(mg/24h)變化(
權(quán)利要求
1.一種治療慢性糖尿病腎病的藥物組合物,該藥物由有效成分和藥學(xué)上可接受的輔料組成,其特征在于,所述的有效成分為以下重量百分比原料藥制成的水提物黃芪30% 45%,生地黃10 25%,丹參10 25%,山藥10 25%,生甘草5 10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療慢性糖尿病腎病的藥物組合物,其特征在于,所述原料藥的配比是,黃芪37. 5%,生地黃18. 8%,丹參18. 8%,山藥18. 8%,生甘草6. 3%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療慢性糖尿病腎病的藥物組合物,其特征在于,所述的有效成分由以下方法制得按配比取原料藥用水提取2 4次,每次加8 12倍水,煎煮I 3h,然后,合并煎煮液,過濾,最后將濾液濃縮至相對密度為1. 10 1. 50的浸膏,即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療慢性糖尿病腎病的藥物組合物,其特征在于,所述的藥物組合物為顆粒劑、片劑或膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用配置品,具體涉及一種治療慢性糖尿病腎病的藥物組合物,該藥物由有效成分和藥學(xué)上可接受的輔料組成,其特征在于,所述的有效成分為以下重量百分比原料藥制成的水提物黃芪30%~45%,生地黃10~25%,丹參10~25%,山藥10~25%,生甘草5~10%。本發(fā)明所述的藥物組合物藥簡力專,提高了治療糖尿病腎病的效果。
文檔編號A61K36/8945GK103006989SQ20131001546
公開日2013年4月3日 申請日期2013年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月16日
發(fā)明者羅仁, 肖雅, 趙曉山, 嚴美花, 劉玉, 張樂, 謝豪杰, 唐楊, 吳秀瓊 申請人:南方醫(yī)科大學(xué)

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