專利名稱：一種治療性病的外用藥物及其制備工藝的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種外用藥物及其制備工藝，尤其涉及一種治療性病的外用藥物及其制備工藝。
尖銳濕疣、淋病等性病和銀屑病是由不同的病毒感染引起的泌尿系統和皮膚性疾病，它的臨床癥狀和嚴重的危害性已被人們所熟知。尖銳濕疣和淋病病毒喜歡在溫暖潮濕的外陰膜交界處落戶生長、繁殖，初期為淡紅丘疹，逐漸增大增多，成為巨大疣體，嚴重時糜爛，若久治不愈反復發作容易誘發生殖器癌變。目前，臨床治療性病中的尖銳濕疣大多采用激光、冷凍、碳化、手術或單純藥物治療，這些方法治療尖銳濕疣經臨床證實，具有立桿見影的效果，但只是表面癥狀消失，沒有從根本上把病毒徹底清除。其次，應用干擾素、轉移因子等被動免疫法治療性病中的尖銳濕疣，這些治療方法容易形成持久的抗體，只是抑制病毒復制，停藥后易復發，且治療成本高，單純西藥或中藥治療性病中的尖銳濕疣、淋病和銀屑病，配方多，制備工藝復雜，療程長，見效慢，治療費用也比較高。
本發明的目的就在于公開一種具有多種藥物成份共同作用于病灶，并能從根本上根除生病中的尖銳濕疣、淋病和銀屑病的一種治療性病的外用藥物及其制備工藝。
為達到上述目的，本發明是由下列重量份原料組分制成甲硝唑95-100 克霉唑20-25 醋酸洗必泰6-8醋酸氟氫可的松0.3-0.5乙烯雌酚0.2-0.25 冰片15-17白凡士林2700-3000本發明藥物的最佳重量(份)配比是甲硝唑100克霉唑25 醋酸洗必泰7.5醋酸氟氫可的松0.5乙烯雌酚0.25 冰片17白凡士林3000本發明所說的藥劑是膠囊或霜劑。
將上述各組份制成本發明藥物的生產方法是(一)混合按組分重量(白凡士林除外)稱取諸藥，混合在一起；(二)粉碎將混合藥物加工粉碎成100目細度；(三)制做膠囊將粉碎后的混合藥物裝入膠囊內；(四)制做霜劑將粉碎后的混合藥物和白凡士林混合制成霜劑。
本發明的優點是組方新穎獨特、原料少，制備工藝簡單，給藥使用方便，療效顯著，并能徹底根除男女性病中尖銳濕疣、淋病和銀屑病，無痛苦，無毒副作用，具臨床觀察該藥物對痔瘡也有很好的治療作用。
現結合一實施例對發明做進一步的詳細說明按下述配比稱取原料甲硝唑100Kg克霉唑25Kg醋酸洗必泰7.5Kg醋酸氟氫可的松0.5Kg乙烯雌酚0.25Kg冰片17Kg白凡士林3000Kg其生產方法如下(一)混合按組分重量(白凡士林除外)稱取諸藥，混合在一起，攪拌均勻；(二)粉碎將混合藥物加工粉碎成100目細度；(三)制做膠囊將粉碎后的混合藥物按每粒0.3克裝入膠囊內；(四)制做霜劑將粉碎后的混合藥物和白凡士林混合制成霜劑。
使用時，對于深部性病將藥物膠囊推入陰道或肛門內即可達到治療性病的目的，對于表皮上的性病只需將藥物霜劑涂擦在病灶部位即可。本藥物在使用過程中直接作用于病灶，不經過消化或血液系統，藥物在人體病灶部位不會被嚴重稀釋，治療男女性病效果非常顯著。
權利要求
1.一種治療性病的外用藥物，其特征在于它是由下述重量(份)配比的原料制成的藥劑甲硝唑95-100 克霉唑20-25 醋酸洗必泰6-8醋酸氟氫可的松0.3-0.5乙烯雌酚0.2-0.25冰片15-17白凡士林2700-3000
2.如權利要求1所述的一種治療性病的外用藥物，其特征是各原料的重量(份)配比是甲硝唑100克霉唑25醋酸洗必泰7.5醋酸氟氫可的松0.5乙烯雌酚0.25冰片17白凡士林3000
3.如權利要求1或2所述的一種治療性病的外用藥物，其特征在于所說的藥劑是膠囊或霜劑。
4.如權利要求3所述的一種治療性病的外用藥物的制備工藝，其特征在于其制備工藝是(一)混合按組分重量(白凡士林除外)稱取諸藥，混合在一起；(二)粉碎將混合藥物加工粉碎成100目細度；(三)制做膠囊將粉碎后的混合藥物裝入膠囊內；(四)制做霜劑將粉碎后的混合藥物和白凡士林混合制成霜劑。
全文摘要
本發明公開一種治療性病的外用藥物及其制備工藝,其組分包括:甲硝唑、克霉唑、醋酸洗必泰、醋酸氟氫可的松、乙烯雌酚、冰片、白凡士林,經過混合、粉碎、制作膠囊、制作霜劑工藝制備而成。本發明對性病中的尖銳濕疣、淋病和銀屑病、內外痔瘡有徹底根治作用,治療后效果顯著,無痛苦,無毒副作用。
文檔編號A61P31/00GK1326737SQ0011382
公開日2001年12月19日 申請日期2000年6月2日 優先權日2000年6月2日
發明者金生銀 申請人:金生銀