專利名稱：萘普生丁香酚酯藥用化合物及制備方法
技術領域：
本發明公開一種萘普生丁香酚酯藥用化合物及制備方法，是一種具有解熱鎮痛及抗菌作用的非留體抗炎藥萘普生與丁香酚成酯的化合物及其制備方法，以及以該化合物為有效藥用成分所制成的固體制劑、液體制劑、注射劑、眼用制劑、軟膏劑、栓劑、膜劑、氣霧劑或外用制劑等劑型的藥物制劑，屬于醫藥技術領域。
背景技術：
萘普生屬非留體抗炎藥(nonsteroidalanti-inflammatory drugs, NSAIDs),通過抑制前列腺素環氧化酶(COX)，阻止花生四烯酸轉化為前列腺素(PGs)從而發揮抗炎、鎮痛及解熱作用，臨床上廣泛應用于關節炎、肌腱炎、矯形損 傷、感冒發熱等多種病癥，療效確切，耐受性好，副作用較少，是目前臨床上NSAIDs中較為理想的藥品。與萘普生使用相關的主要不良反應是胃腸道(gastrointestine’GI)反應，最嚴重的可導致胃腸潰瘍及出血。引起Gl不良反應的原因主要有以下兩方面首先是萘普生的化學毒性，萘普生為丙酸類NSAIDs，含有的羧酸基團直接刺激胃腸道黏膜，引起Gl不良反應。其次是萘普生生物化學方面的毒性。近年來，人們發現COX存在C0X-1和C0X-2兩種異構體，C0X-1幾乎在所有正常組織中均有表達，與正常細胞的PGs合成有關，這些PGs在胃腸道保護等方面具有重要作用，而C0X-2僅在炎癥組織中表達。萘普生對C0X-1和C0X-2的選擇性差，在抑制炎癥組織中C0X-2的同時對正常組織中的C0X-1也有抑制作用，口服給藥經過胃腸道時阻斷了保護性PGs的合成，從而引起Gl不良反應。降低萘普生Gl不良反應的潛在有效方案是設計阻斷萘普生羧酸的酯類衍生物。該方案不僅能夠有效消除由羧酸基團與胃腸道黏膜之間直接接觸的化學毒性，并且由于其酯類衍生物不具有抑制COX的能力，對胃腸道保護性PGs合成不會產生影響。利用天然產物毒副作用小、抗炎活性強的特點，將其與NSAIDs進行拼合形成酯類衍生物，可開發出新型NSAIDs。如文獻報道合成了阿司匹林創木酚酯和阿司匹林刺烏寧酯；專利CN1597656公開了布洛芬丁香酚酯；專利CN1640870公開了布洛芬與川芎嗪衍生物成酯的化合物；專利CN101270052A公布了丁香酚阿司匹林酯的化合物；專利CN1410413A公布了萘普生與天然醇生成的萘普生天然醇酯；此外還有文獻報道布洛芬與三氮唑核苷(利巴韋林)拼合的酯類化合物體外具有良好的抗病毒活性。丁香酚即4-烯丙基-2-甲氧基苯酚，是桃金娘科植物丁香干燥花蕾中提取的揮發油中的主要成分，藥理作用廣泛，具有抑菌、鎮痛麻醉、解熱、抗氧化、促進透皮吸收等多種藥理活性。目前，臨床上主要用于口腔醫學，對根尖周炎、干槽癥、口腔念珠菌病及口腔潰瘍等有良好療效。但由于丁香酚的刺激性和揮發性，在一定程度上限制了其應用。目前，以阿司匹林、布洛芬為原料藥的丁香酚酯類的制備與制備方法已申請專利，但以萘普生為原料制備的丁香酚酯類化合物尚未見報道
發明內容
本發明將提供一種萘普生丁香酚酯藥用化合物，在抗炎、鎮痛活性優于萘普生，胃腸道毒性明顯低于萘普生，是一種更加安全有效的新型NSAIDs。本發明還公開了萘普生丁香酚酯藥用化合物的制備方法，適用于工業化生產。本發明提供的萘普生丁香酚酯藥用化合物，化學名為丙酸，2-(6-甲氧基)萘，2-甲氧基-4-(2-烯丙基)苯酯，分子式為C24H24O4，分子量為376。具有如下結構如式
權利要求
1.一種萘普生丁香酚酯藥用化合物，其特征在于具有如下結構如式
2.根據權利要求I所述的萘普生丁香酚酯藥用化合物的制備方法，其特征在于制備路線如下
3.如權利要求I所述的萘普生丁香酚酯藥用化合物，其特征在干以該化合物為有效藥用成分，與制藥中可以接受的輔助和/或添加成分混合后制成的固體制劑、液體制劑、注射劑、眼用制劑、軟膏劑、栓劑、膜劑、氣霧劑或外用制劑。
全文摘要
本發明公開了一種萘普生丁香酚酯藥用化合物，名稱為丙酸，2-(6-甲氧基)萘，2-甲氧基-4-(2-烯丙基)苯酯，它是以萘普生為原料，經酰化，在溶媒中與與丁香酚進行酯化反應，經重結晶純化制得該化合物。以該化合物為有效藥用成分，可制成用于臨床抗炎、解熱鎮痛等病癥，尤其是感染所致病癥的固體制劑、液體制劑、注射劑、眼用制劑、軟膏劑、栓劑、膜劑、氣霧劑或外用制劑。
文檔編號A61P29/00GK102659597SQ20121015463
公開日2012年9月12日 申請日期2012年5月18日 優先權日2012年5月18日
發明者孟慶繁, 楊曉虹, 梁迪, 滕利榮, 王文娜, 田野, 謝冰雪, 逯家輝 申請人:吉林大學