專利名稱：一種治療豬弓形蟲病的中藥組合物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明屬于中藥制藥領域，具體涉及一種豬用中藥組合物及其制備方法及該中藥組合物在制備治療豬弓形蟲病的中獸藥物中應用。
背景技術：
弓形蟲病是一種人獸共患病，宿主種類十分廣泛，人和動物均可感染發病，但豬的發病率較高，二十世紀七十年代才認識本病的病原。對本病的治療，一直使用磺胺類藥物，雖有一定的效果，但磺胺類藥物肌肉注射對組織刺激性較大，而靜脈注射比較煩鎖，療程比較長。而且，磺胺類藥物對肝、腎副作用也較大，如果病畜肝、腎功能不好，是不能使用磺胺類藥物的，同時長期使用磺胺類藥物，能使某些細菌產生耐藥性，這就為治療本病帶來困難?；前奉愃幬锸褂煤?，畜產品中有藥物殘留，直接危害人類的健康。

發明內容
本發明的目的在于提供一種治療豬弓形蟲病的中藥組合物。本發明另一個目的是提供上述中藥組合物的制備方法。本發明還有一個目的是提供上述中藥組合物在制備治療豬弓形蟲病的中獸藥物中應用。本發明的目的是通過下列技術措施來實現的:—種治療豬弓形蟲病的中藥 組合物，該組合物由下列重量份的原料藥制成:黃荊葉15 35重量份、黃皮葉15 35重量份、白樺茸8 14重量份、甘草I 6重量份。優選該組合物由下列重量份的原料藥制成:黃荊葉15 30重量份、黃皮葉15 30重量份、白樺茸8 12重量份、甘草2 6重量份。所述中藥組合物采用的劑型可以是注射液或口服液。上述治療豬弓形蟲病的中藥組合物是通過下列步驟制備得到的:a.將黃荊葉、黃皮葉、白樺茸和甘草加蒸餾水浸泡后，煎煮I 3次，合并煎液并濃縮至稠狀濃縮液；b.向濃縮液中加濃度為90% 95%的乙醇調至醇濃度為60% 70%，充分攪拌混勻，靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加濃度為90% 95%乙醇調至醇濃度為75% 80%，攪勻，靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液回收乙醇再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液濃縮，制劑。步驟“b”所述的冷藏靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液濃縮后得到藥液，，制劑；還可加入藥液重量0.1%
1.0%的三氯叔丁醇作為止痛劑。所述的治療豬弓形蟲病的中藥組合物制備方法，該方法包括下列步驟:a.將黃荊葉、黃皮葉、白樺茸和甘草加蒸餾水浸泡后，煎煮I 3次，合并煎液并濃縮至稠狀濃縮液；b.向濃縮液中加濃度為90% 95%的乙醇調至醇濃度為60% 70%，充分攪拌混勻，靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加濃度為90% 95%乙醇調至醇濃度為75% 80%，攪勻，靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液回收乙醇再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液濃縮，制劑。其中，步驟“b”所述的冷藏靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液濃縮后得到藥液，力口入藥液重量0.1% 1.0%的三氯叔丁醇。所述的治療豬弓形蟲病的中藥組合物的制備方法，具體可按下列步驟制備:a.將黃荊葉、黃皮葉、白樺茸、甘草4種藥材總重3 4倍的蒸餾水浸泡24 30小時后煎煮3次,每次煮沸后維持0.5 I小時，合并煎液并濃縮得到稠狀濃縮液；b.向濃縮液中加濃度為95%的乙醇調至醇濃度為60% 70%，充分攪拌混勻，靜置沉淀24 48小時，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加濃度為95%的乙醇調至醇濃度為75% 80%，攪勻，靜置沉淀24 48 小時，過濾，濾液回收乙醇再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏靜置沉淀24 48小時，過濾，濾液濃縮，得濃度為每毫升含I克生藥量的藥液，加入藥液重量的0.1% 1.0%三氯叔丁醇，調pH至7，制成注射液或口服液。本發明中藥組合物在制備治療豬弓形蟲病的中獸藥物中應用具有顯著的效果。
與現有技術比較本發明的有益效果:本發明吸取中獸醫學的精髓，組方合理，療效確切。組合物中黃荊葉Vitexnegundo L.具有治痕、殺蟲止癢、解表散熱作用。黃皮葉Clausena lansium(Lour.) Skeels具有治痕、解表散熱、行氣化痰、利尿、解毒作用。白樺鸞Inonotus obliquus (Fr.)Pilat民間廣泛用于防治消化道疾病、心血管疾病和腫瘤。甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.有補氣和中，清熱解毒，調和諸藥，甘緩潤肺，祛痰止咳作用。4種藥物配伍，達到標本兼治的效果?，F在治療畜禽寄生蟲病，基本上用化學藥品為主，但豬弓形蟲為細胞內寄生，屬原蟲病，目前只有磺胺類藥物治療效果較好，而磺胺類藥物治療弓形蟲病，不良反應較多，有很多副作用，易產生抗藥性。用本發明治療豬弓形蟲病，療效和磺胺類藥物相近似，而且無副作用，深受養殖戶歡迎。本發明是純中藥配方，副作用小，使用安全，治愈率達85%以上，不易復發，避免了獸藥殘留和社會公害的發生。下面就本發明的臨床效果進一步說明本發明的療效:一、本發明組合物動物接種試驗1、藥品:本試驗以本發明為試驗藥品，磺胺間甲氧嘧啶鈉注射液為西藥對照。2、弓形蟲蟲種:弓形蟲RH株來源揚州大學獸醫學院。3、試驗動物:昆明小白鼠，清潔級，180只，體重20 22克，雌雄各半，購自揚州大學。其中，144只用于藥物治療試驗，另36只用于半數致死量測定試驗。4、試驗分組:隨機分成4個組，每組36只，其中18只用于統計治愈率，6只用于計數蟲體數，12只用于測定SOD活性。第I組接種蟲體4小時后用本發明藥物(按照實施例1方法制備得到)灌胃治療，每只500毫克生藥/0.5毫升，每只0.5毫升，一次灌胃，每日2次，用藥5天。第2組接種蟲體4小時后用磺胺間甲氧喃唳鈉注射液(SulfamonomethoxineSodium Injection,批號:獸藥字(2006) 100171616，江蘇南農高科動物藥業有限公司，規格:10毫升含1000毫克)灌胃治療，將其溶于生理鹽水，按小鼠體重配制成給藥劑量200毫克/公斤，每只0.5毫升，一次灌胃，每日2次，用藥5天。第3組不用藥，接種蟲體4小時后用0.5毫升生理鹽水灌胃，每日2次，連用5天作陽性對照。第4組不接種蟲體，不用藥，用0.5毫升生理鹽水灌胃，每日2次，連用5天，作陰性對照。治療結果見表I。表I小白鼠人工接種弓形蟲治療試驗結果
權利要求
1.一種治療豬弓形蟲病的中藥組合物，其特征在于該組合物由下列重量份的原料藥制成:黃荊葉15 35重量份、黃皮葉15 35重量份、白樺茸8 14重量份、甘草I 6重量份。
2.根據權利要求1所述的治療豬弓形蟲病的中藥組合物，其特征在于該組合物由下列重量份的原料藥制成:黃荊葉15 30重量份、黃皮葉15 30重量份、白樺茸8 12重量份、甘草2 6重量份。
3.根據權利要求1或2所述的治療家畜弓形蟲病的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物采用的劑型是注射液或口服液。
4.權利要求1或2所述的治療豬弓形蟲病的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法為: a.將黃荊葉、黃皮葉、白樺茸和甘草加蒸餾水浸泡后，煎煮I 3次，合并煎液并濃縮至稠狀濃縮液； b.在濃縮液中加濃度為90% 95%的乙醇調至醇濃度為60% 70%，充分攪拌混勻，靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加濃度為90% 95%乙醇調至醇濃度為75% 80%，攪勻，靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液回收乙醇再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏靜置沉淀24小時以上，過濾，濾液濃縮，制劑。
5.根據權利要求4所述的治療豬弓形蟲病的中藥組合物的制備方法，其特征在于步驟“b”所述的冷藏靜置沉淀24小時以上，`過濾，濾液濃縮后得到藥液，加入藥液重量0.1% 1.0%的三氯叔丁醇。
6.根據權利要求4所述的治療豬弓形蟲病的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法具體可以按下列步驟制備: a.取黃荊葉、黃皮葉、白樺茸、甘草4種藥材，加入藥材總重3 4倍量的蒸餾水浸泡24 30小時后煎煮3次，每次煮沸后維持0.5 I小時，合并煎液并濃縮得到稠狀濃縮液； b.在濃縮液中加濃度為95%的乙醇調至醇濃度為60% 70%，充分攪拌混勻，靜置沉淀24 48小時，過濾，濾液回收乙醇，回收乙醇后的藥液再加濃度為95%的乙醇調至醇濃度為75% 80%，攪勻，靜置沉淀24 48小時，過濾，濾液回收乙醇再濃縮至無醇味，藥液加蒸餾水冷藏靜置沉淀24 48小時，過濾，濾液濃縮，得濃度為每毫升含I克生藥量的藥液，加入藥液重量的0.1% 1.0%三氯叔丁醇，調pH至7，制成注射液或口服液。
7.權利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療豬弓形蟲病的中獸藥物中應用。
全文摘要
本發明公開了一種治療豬弓形蟲病的中藥組合物及其制備方法和應用。該中藥組合物是將黃荊葉、黃皮葉、白樺茸、甘草4味中藥加蒸餾水煎煮1～3次，合并煎液，濃縮至稠狀，加濃度為90%～95%的乙醇調至醇濃度60%～70%，沉淀，過濾，濾液濃縮。濃縮后的藥液再加濃度為90%～95%的乙醇調至醇濃度75%～80%，沉淀，過濾，濾液濃縮。濃縮后的藥液加蒸餾水冷藏沉淀，過濾，濃縮得藥液。該中藥組合物對豬弓形蟲病的治愈率在85%以上，副作用小，使用安全方便，用量小，吸收快。
文檔編號A61P33/02GK103251741SQ20131021597
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月31日 優先權日2013年5月31日
發明者張步彩, 陶建平, 蔣春茂, 賀生中, 魏寧, 程漢, 管遠紅, 趙學剛, 王榮林, 於敏, 戴麗紅, 王坤 申請人:張步彩