專利名稱：使用滑膜衍生的組織或細胞治療及修復關節軟骨缺損或損傷的組合物及方法
技術領域：
本發明涉及軟骨缺損或損傷(本文中可互換使用)的治療和修復。本發明的組合物包括基質和滑膜組織或細胞用于填充軟骨缺損。也可以使用形成層細胞。基質和滑膜組織或細胞制品還可含有增殖劑和/或轉化因子以分別促進滑膜細胞的擴增和滑膜細胞向軟骨細胞的分化，引發軟骨組織的形成。本發明的組合物還包括滑膜或形成層細胞，該細胞已用生軟骨基因(chondrogenic gene)轉染，使得該細胞可以表達軟骨發生因子，而該因子能夠促進軟骨形成。本發明方法包括從對關節囊滑膜的最小侵入性活檢中獲得滑膜組織或細胞，向滑膜組織或細胞中加入適當的增殖和/或轉化因子，并與結構基質一起或不加結構基質，將組織(膜片或碎塊)或細胞置于缺損的部位。或者，可以用層疊的滑膜膜片填充缺損部位。滑膜組織可以在填充到缺損處之前被部分地失活(devitalized)。或者，可用含有軟骨細胞的基質填充缺損部位，所述軟骨細胞是在體外或原位從滑膜細胞或形成層細胞制備得到。或者，可用體外或原位形成的、部分轉化的滑膜衍生組織填充缺損處。然后用覆蓋膜覆蓋被填充的缺損部位，優選該覆蓋膜含有部分失活的滑膜片。本發明方法可特別用于治療骨關節炎和其它導致軟骨損傷的疾病及創傷中的關節軟骨缺損。
將美國專利No.5,206,023，5,270,300和5,853,746引入本申請作為參考。
背景技術：
關節是骨骼中各塊骨相連接的一種普遍方式。正常關節聯接的骨末端覆蓋有關節軟骨組織，軟骨組織可以保證骨彼此之間幾乎無摩擦的運動[L.Weiss編，Cell and Tissue Biology(MunchenUrban andSchwarzenburg，1988)247頁]。
關節軟骨的特征在于特殊的結構組成。其由包埋在細胞間物質(通常在文獻中稱為“軟骨基質”)中的特別細胞(軟骨細胞)構成，這種胞間物質富含蛋白聚糖、以II型為主的膠原纖維、其它蛋白和水[Buckwalter等，“Articular CartilageInjury and Repair，”Injury andRepair of the Musculoskeletal Soft Tissues(Park Ridge，III.American Academy of Orthopaedic Surgeons Symposium，1987)，465頁]。該軟骨基質由包埋其中的軟骨細胞產生并維持。軟骨組織既無神經分布支配，也沒有血管或淋巴系統穿入。但是，在成人的成熟關節中，在下面的軟骨下骨組織在骨組織和軟骨之間形成了一層連續的薄板。該軟骨下骨組織或骨板受神經支配，并具有血管。這層骨板之下，骨組織形成了含有骨髓的骨小梁。在未成熟的關節中，關節軟骨之下即為初級骨小梁。關節中的半月板組織的一部分也由軟骨構成，其構成與關節軟骨類似[Beaupre，A.等，Clin.Orthop.Rel.Res.，72-76頁(1986)]。
在關節表面中已發現了兩種缺損類型，為全層缺損(full-thicknessdefects)和表淺缺損。全層缺損是穿入或穿通軟骨下骨板的缺損；表淺缺損則不是。這些缺損的區別不僅在于軟骨的物理損傷程度，而且還在于每種損傷所引發的修復反應的性質。
關節表面的全層缺損包括對透明軟骨，鈣化軟骨層和帶有其血管和骨髓的軟骨下骨組織的損傷。全層缺損會引發劇烈疼痛，因為骨板中含有感覺神經末稍。這種缺損通常由嚴重的創傷而導致或在退行性關節疾病如骨關節炎的晚期發生。全層缺損有時會導致出血，并誘發軟骨下骨的修復反應[Buckwalter等，“Articular CartilageComposition，Structure，Response to Injury，and Methods ofFacilitating Repair”，Articular Cartilage and Knee Joint FunctionBasic Science and Arthroscopy(New YorkRaven Press，1990)19-56頁]。形成的修復組織是具有血管的纖維型軟骨，其生物機械性能較差，并且不長期持續存在[Buckwalter等，(1990)，同上]。
關節軟骨組織的表淺缺損僅限于軟骨組織本身。這種缺損通常不會愈合，也不表現出修復反應傾向，因而很難治。
表淺缺損可能在軟骨表面上以裂隙，刮傷或裂口出現，或者在患病組織中表現出“蟹肉”(crab-meat)外觀。表淺缺損沒有全層缺損中會出現的出血血管(血斑點)。表淺缺損可能沒有明確的病因，但是通常是導致軟骨組織磨損的機械損傷的結果。關節創傷可能導致機械損傷，如撕裂的半月板組織移位入關節，半月板切除術，撕裂的韌帶導致的關節松弛，關節錯位，骨折或遺傳性疾病。表淺缺損還是早期退行性關節疾病(如骨關節炎)的特征。由于軟骨組織不受神經支配[Ham’s Histology(9thed.)(PhiladelphiaJ.B.Lippincott Co.1987)，266-272頁]，也沒有血管，所以通常表淺缺損不產生疼痛感。盡管無痛，但是表淺缺損通常不會愈合，并經常退變為全層缺損。
通常認為由于關節軟骨缺乏血運，所以受損的軟骨組織不能接受充分或適當的刺激來激發修復反應[Webber等，“Intrinsic RepairCapabilities of Rabbit Meniscal FibrocartilageA Cell CultureModel”，(30thAnn.Orthop.Res.Soc.，Atlanta，Feb.1984)；Webber等，J.Orthop.Res.，3，36-42頁(1985)]。理論認為軟骨組織中的軟骨細胞在正常情況下，并不接觸足量的修復刺激物質，如生長因子和通常存在于受損的血管化組織中的血纖維蛋白凝塊。
使受損軟骨組織接觸修復刺激物的一個已經投入使用的方法是鉆孔或刮通軟骨到達軟骨下骨以引起出血[Buckwalter等，(1990)同上]。但不幸的是，組織對這種外科創傷的修復反應通常類似于在引起出血的全層缺損中觀察到的天然發生的修復反應，即形成纖維型軟骨，其生物機械性能不足，并且不會長期存在[Buckwalter等(1990)，同上]。
已經分離出多種生長因子，目前已用于研究和生物醫學應用[參見，如Rizzino，A.，Dev.Biol.，130，411-422頁(1998)]。已有報道說這些生長因子中的一些，如轉化生長因子β(TGF-β)，能夠在體外在胚胎大鼠間充質細胞中促進軟骨特異性分子的形成，如II型膠原和軟骨特異性蛋白聚糖[如Seyedin等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，82，2267-71頁，(1985)；Seyedin等，J.Biol.Chem.261，5693-95頁，(1986)；Seyedin等，J.Biol.Chem.262，1946-1949頁，(1987)]。
已有上百萬人被診斷患有骨關節炎，即在其關節軟骨中有退行性缺損或損傷。盡管已有多種方法聲稱可以在受損軟骨中引發修復反應，但是這些治療都沒有投入實質性的應用[Buckwalter等，(1990)同上；Knutson等，J.Bone and Joint Surg.，68-B，795頁(1986)；Knutson等，J.Bone and Joint Surg.，67-B，47頁(1985)；Knutson等，Clin.Orthop.，191，202頁(1984)；Marquet，Clin.Orthop.，146，102頁(1980)]。一般這樣的治療通常只會帶來暫時的緩解。“軟骨保護劑”的全身應用據稱會阻止骨關節炎的進展并減輕疼痛[Lohmander. L.S.等，Ann.Rheum.Dis.，55(7)，424-31頁(1996)]。但是，這樣的保護劑并未顯示出促進軟骨組織損傷或缺損修復的能力。
一種已被考慮的方法在美國專利No 4,846,835中描述。該專利中，通過活組織檢查取出成熟的軟骨組織，從中收集軟骨細胞，然后在組織培養中生長或擴增細胞數目，然后將其置于膠原凝膠基質中一起植入到缺損部位，所述基質用于將軟骨細胞固定在原位。利用骨膜層使移植的細胞(即移植物)牢固在缺損處。該方法的缺點是比本發明侵入性大，并在取出成熟軟骨過程中造成了額外的軟骨缺損。將關節軟骨細胞用于修復缺損也有缺點，因為關節軟骨細胞與滑膜細胞相比其增殖潛力較為有限。
另外一種方法是轉化骨髓衍生的間充質干細胞，以在體外產生軟骨細胞，用于植入軟骨缺損[Caplan和Haynesworth，美國專利No.5,811,094 ]。這些細胞只能通過骨髓活檢獲得，其可能伴有患者供體部位的長期局部病變(通常在骨盆的髂嵴)。然后必須使用復雜的技術純化活檢的骨髓細胞，體外擴增并接種于缺損部位[參見Caplan等，Clin.Orthop.342，254-269頁(1997)]。
文獻中另外一種方法是施加電壓穿透缺損處周圍的組織，以刺激新組織的生長[美國專利No.4,506,673]。
美國專利No.5,270,300，5,206,023和5,368,858公開了另外一種修復這種缺損的方法，其中本發明人描述了這樣一種發明將修復細胞從滑膜腔隙(synovial compartment)吸入缺損部位，在缺損處誘發其增殖，并分化為軟骨細胞，合成新的軟骨基質。
已有報道稱將細胞維持在關節軟骨缺損處的懸液或基質中的一種方法是將一層合適的覆蓋薄膜縫合在缺損空隙的頂部。目前所用的覆蓋膜材料源自于骨膜，軟骨膜或者是肌肉筋膜。這些覆蓋膜或其它人工覆蓋膜的顯著缺點是該覆蓋膜本身不會轉化為軟骨組織，或僅有限程度地發生轉化。這樣，缺損空隙永遠不會被修復軟骨完全填充。而且，纖維型覆蓋膜的降解速度極慢。另外，這些覆蓋膜在缺損邊緣處不會與天然的組織整合為一體。這種覆蓋膜組織可含有成纖維細胞，該細胞不會轉化為軟骨細胞，而會導致不期望的疤痕樣組織。這樣，在某些現有技術的覆蓋膜中，成纖維細胞可能會遷移出來進入修復空隙，將其污染并形成不期望的疤痕組織。
因此，需要一種簡單，快速并且可靠的方法來治療表淺及全層軟骨缺損，如嚴重的機械損傷和骨關節炎。
發明概述本發明提供有效的治療組合物和方法，引發人類和其它動物軟骨損傷的修復作用。本發明組合物和方法的應用還能夠促進創傷和多種形式骨關節炎的痊愈，所述疾病會引發有效關節功能的喪失，而可能需要切除和用金屬和/或塑料人工關節替換患病關節。
本發明中，對患有關節軟骨缺損的患者在關節區域施用局部麻醉，或可采用全身麻醉。使用合適的外科工具取出一部分滑膜組織。優選從與缺損相同的關節取出滑膜組織，因為已顯示，軟骨和滑膜細胞成熟形式具備其所源自的特定關節的典型機械和結構特性[Kuettner，K.E.，Clin.Biochem.，25，155-63頁(1992)(cartilage of different jointsdiffer biochemically)；Archer，C.W.，Ann.Rheum.Dis.，53，624-30頁(1994)(fetal cartilage differs joint to joint]。但是有些情況下，可能期望從大關節中取出滑膜組織，用于修復含有不足量供體滑膜組織的小關節。這樣獲得的滑膜組織或細胞可按下文所述用于修復過程。或者，可以使用取自骨膜或軟骨膜的形成層作為細胞或修復組織的來源。
在用修復材料填充缺損之前，優選利用蛋白聚糖-降解酶處理缺損部位的關節軟骨邊緣，以除去表面的蛋白聚糖。這種處理會使下面的膠原網絡暴露，使得修復材料更好地與組織整合并粘附。
在本發明的一個具體實施方式
中，將滑膜組織用于直接的再植術。優選在轉化因子的存在下，再植滑膜或滑膜碎片，所述轉化因子能夠誘導滑膜細胞分化為軟骨細胞，該軟骨細胞依次會形成新的軟骨，從而修復缺損。優選地，將滑膜或滑膜碎片分布在生物可降解基質中，然后植于缺損部位。轉化因子可以利用控釋運送系統給予。
在本發明的另一具體實施方式
中，在手術室里用膠原酶和胰蛋白酶簡短地消化滑膜碎片(30-45分鐘)，再快速純化。然后將這些滑膜小碎塊(bits)直接移植到缺損部位，懸浮在生物可降解基質中，該基質中含有轉化因子，能夠使其在植入后分化為軟骨細胞。或者可將滑膜片排成多層堆疊，再填充到缺損處。加入適當的轉化因子可以促進滑膜細胞在原位轉化為軟骨細胞。優選將這種因子置于各滑膜膜片之間。還可使用適當的抗血管生成劑，以防止新的軟骨組織發生血管化，可使用適當的礦化/鈣化抑制劑來防止新的軟骨組織骨化。
或者，將整個骨膜，軟骨膜，或優選骨膜或軟骨膜形成層的膜片，填充到缺損處。以下任何組織構型均可小碎塊，膜片，點綴有小碎塊的膜片，懸浮在生物可降解基質中的組織，或上述各種相結合。同樣，可結合使用各種不同組織。例如，可將骨膜形成層膜片置于缺損處的底部，用含有滑膜或骨膜小碎塊的生物可降解基質填充缺損處，再可用滑膜膜片覆蓋缺損處。或者，可將滑膜膜片和骨膜或軟骨膜膜片的混合物填充于缺損處。
滑膜細胞也可用于移植過程。從滑膜或滑液中制備滑膜細胞，或從骨膜或軟骨膜的形成層中制備形成層細胞。如果細胞的數目尚不足夠(如下述)，可將細胞在體外培養并擴增。當培養的細胞已擴增到足夠的數量時，將其植入軟骨缺損部位。優選地，將細胞植入可生物降解的基質中，再將基質植入缺損部位。在轉化因子的存在下植入細胞，所述轉化因子能夠誘導滑膜細胞分化為軟骨細胞，該細胞接下去可形成新的軟骨，從而修復缺損。轉化因子可以利用控釋運送系統給予。
或者，可從轉化的滑膜膜片中分離出軟骨細胞，然后通過將其插入基質，或如上所述懸浮于基質中，植入到缺損空隙處。以這種方式誘導的軟骨細胞還可在植入之前在體外擴增，以提高其數量，并選擇軟骨生成亞群。
在本發明的另一具體實施方式
中，在轉化因子的存在下，滑膜細胞在體外被誘導分化為軟骨細胞，該細胞開始形成軟骨組織。可進行細胞外周基質的部分酶促消化，以釋放單個的軟骨細胞，然后將其作為一團整體植入缺損部位。或者，可將體外形成的軟骨組織植入生物可降解基質，然后將該基質植入缺損部位。
在本發明的另一具體實施方式
中，滑膜細胞可在原位轉化為軟骨細胞。在本發明的這一方面，通過利用浸透分化因子的基質墊，誘導滑膜細胞在原位分化，該基質墊在一處滑膜隱窩或臨近脂肪墊處與滑膜縫合。或者，也可將浸透分化因子的基質墊與滑膜組織就在緊靠關節間隙之外直接相連，而無需打開關節。切出轉化的組織，并使用膠原酶和胰蛋白酶消化約30-45分鐘，快速分離細胞。在原位植入以前，新轉化的細胞還可進一步在體外擴增和/或分化。然后可將軟骨細胞植入缺損部位，或懸浮其中(由覆蓋膜覆蓋，以防止細胞進入關節腔)，或在基質中，以使細胞保持在缺損間隙。覆蓋膜可在損傷頂部周邊附近與缺損邊緣縫合在一起。
在前述的每一具體實施方式
中，優選將組織容納在生物可降解基質中進行移植，以防止組織或細胞從缺損部位丟失，有效地填充缺損間隙，并作為所用于治療缺損的任何藥劑或因子的載體。或者，或額外地，優選移植后，用薄的生物可降解膜(“覆蓋膜”)覆蓋缺損部位的表面，以防止組織或細胞從缺損部位丟失。
在本發明的一個優選的具體實施方式
中，可使用滑膜覆蓋膜，優選部分失活的(即，部分消除了巨噬細胞的)或完全天然的滑膜覆蓋膜，覆蓋填充的缺損處。或者，可使用筋膜組織膜片覆蓋缺損，可通過三次凍融循環使其徹底失活(以防止暴露在底層修復基質中的生長因子以后，污染細胞過度生長)。或者，生物可降解膜可以是人工(如聚乳酸膜片，透明質酸膜片和薄(細)膠原網)或天然的(如骨膜，軟骨膜)。當根據本發明使用生長因子時，并不優選天然的骨膜或軟骨覆蓋膜，因為這種因子會刺激這些覆蓋膜中的細胞，從而會污染缺損區域。但是，當單獨使用形成層時，通常不構成影響。
使用滑膜組織膜作為覆蓋膜來覆蓋關節軟骨缺損，比現有技術中含骨膜組織或筋膜的覆蓋膜有優勢。滑膜組織可更為完全地轉化為軟骨細胞和軟骨，并與周圍的軟骨組織更好地整合。骨膜組織和筋膜典型地含有許多成纖維細胞，該細胞不能被轉化為軟骨細胞和軟骨，而以疤痕組織存留。無需在其下缺損中添加額外的治療劑，通過轉化為軟骨細胞和軟骨，滑膜組織膜已足以修復淺層缺陷。
當使用滑膜組織作為覆蓋膜時，優選用轉化因子處理待治療的組織。還優選將轉化因子與控釋運送系統相結合使用。該轉化因子，單獨或者與控釋運送系統一起，被加入滑膜覆蓋膜；或將滑膜覆蓋膜浸入轉化因子的溶液，單獨或者與控釋運送系統一起。
本發明比現有技術的方法更加簡單，快速。例如，本發明無需存在吸引因子以誘導修復細胞遷移入缺損部位，也不需要應用骨髓衍生的間充質細胞所必需的復雜提取和純化過程。
在膝蓋中，可從靠近髕后脂墊的隱窩或髕上隱窩中切除滑膜組織，其中存在著大量滑膜組織儲備褶。這種滑膜組織的切除實際上并不損害關節功能。滑膜墊的切除并不伴有任何關節病理學，這些組織中的損傷會自發痊愈。
使用本發明的滑膜組織覆蓋膜覆蓋被填充的缺損還有一個比現有技術方法更加顯著的好處整個覆蓋膜本身能夠轉化為軟骨組織，并整合到新形成的修復軟骨中。而且，它還能夠很好地與臨近的天然組織如骨整合。另外，使用轉化生長因子很有好處，因為滑膜組織覆蓋膜主要含有生軟骨前體細胞。
使用本發明的部分失活的組織覆蓋膜也有益處。或者，可以使用筋膜覆蓋膜。優選地，在使用前將這種筋膜覆蓋膜徹底滅活(即，使用前冷凍及融化三次)，以防止成纖維細胞，巨噬細胞和其它細胞類型污染新形成的軟骨組織，避免形成不期望的疤痕組織。
為選擇性地去除巨噬細胞而不是其它細胞，則優選部分滅活的滑膜組織覆蓋膜。可通過單個凍融循環而完成，或其它本領域已知的方式來選擇性去除巨噬細胞和其它炎癥細胞(如可使用抗巨噬細胞抗體或其它物質來選擇性地中和巨噬細胞從而從滑膜或其它組織中去除巨噬細胞)。
在上述的每一個具體實施方式
中，可局部使用抗炎劑來防止巨噬細胞遷移，活化和增殖，以及形成血管翳。抗炎劑包括甾體藥物如強的松，和非甾體抗炎藥物(“NSAIDs”)，如布洛芬，酮洛芬，吡羅昔康，萘普生，舒林酸，阿司匹林，膽堿次水楊酸鹽(cholinesubsalicylate)，二氟尼柳，非諾洛芬，吲哚美辛，甲氯芬那酸，雙水楊酸酯，托美丁和水楊酸鎂。這種抗炎劑可容納在含有滑膜組織或細胞的基質內，以控釋運送系統施用給缺損處，或將其置于層疊的滑膜膜片之間。運送系統的實例包括聚(乳)酸(PLA)，聚(D，L-乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)或聚(ε-己內酯)(PCL)微球，脂質體，生物可侵蝕聚合物，與硫酸肝素蛋白聚糖化學相連的膠原纖維以及基于碳水化合物的微粒。
在前述的每一具體實施方式
中，可通過自體移植滑膜組織或細胞來完成軟骨修復，即來自相同的個體，或者，也可通過異體移植滑膜組織或細胞完成軟骨修復。異體移植可能需要同時施用本領域已知的免疫抑制治療。
本發明的滑膜組織覆蓋膜還可與其它本領域已知的軟骨修復技術一起使用，包括但不限于美國專利5,206,023，5,270,300和5,853,746所公開的技術。
發明詳述為更好地理解本發明，提供下述詳細的說明。說明中使用了下述術語。
抗血管生成劑在本文中，是指具有防止血管從下面的骨組織向內生長入軟骨組織中的生物活性的任何化合物或組合物，如抗侵襲因子(anti-invasive factor)，軟骨衍生的血管生成抑制劑、制管張素、金屬蛋白酶抑制劑、抗血管生成誘導因子(包括bFGF和內皮細胞刺激血管生成因子(ESAF))的抗體，蘇拉明(Germanin，Bayer AG，Germany)，煙曲霉素，煙曲霉素類似物和AGM-1470[Peacock，D.J.等，Cellular Immunology，160，178-84(1995)]。測定抗血管生成劑的體內和體外試驗是本領域公知的技術[如Moses，M.A.等，Clinical & Exptl.Rheumatology，11(Suppl.8)，567-69(1993)；Moses，M.A.等，J.CellBio.，119(2)，475-82(1992)；Moses，M.A.等，Science，248，1408-10(1990)；Ingber，D等，Nature，348(6)，555-57(1990)]。
關節鏡檢查本文指使用關節鏡來檢查或進行關節外科手術。
形成層細胞本文指在關節和骨的軟骨膜及骨膜的形成層中存在的細胞。
軟骨本文指結締組織的一種類型，其含有軟骨細胞，該細胞包埋在細胞間物質(通常稱為“軟骨基質”)中，該基質含有膠原纖絲(主要為II型膠原以及較少的其它類型，如IX和XI型)，多種蛋白聚糖(如硫酸軟骨素-，硫酸角質素-和硫酸皮膚素-蛋白聚糖)，其它蛋白和水。這里所用的軟骨包括關節軟骨和半月板軟骨。關節軟骨覆蓋著關節中骨部分的表面，可使關節活動而無直接的骨與骨接觸，從而防止并列的骨表面的磨損和傷害。多數正常的健康關節軟骨還被描述為“透明”的，即具有毛玻璃的外觀特點。半月板軟骨通常存在于經受震動和運動的關節中。這種半月板軟骨的位置包括顳下頜關節，胸鎖關節，肩峰鎖骨關節，腕關節和膝關節[Gray’s Anatomy(New YorkBountyBooks，(1977)]。
細胞粘附促進因子本文指含有三肽Arg-Gly-Asp的任何化合物或組合物，其能夠介導細胞與細胞外物質粘附，包括纖連蛋白和其它肽，甚至小至四肽[Ruoslathi等，Cell，44，517-518(1986)]。
軟骨細胞本文指能夠產生軟骨組織成分的細胞，所述成分如II型軟骨纖絲和纖維及蛋白聚糖。
覆蓋膜本文指可在移植后用于覆蓋被填充的缺損部位以防止細胞丟失到臨近空間的任何材料，以及可被置于全層缺損的骨缺損部分和軟骨缺損部分之間的任何材料，以防止細胞遷移以及血管從骨缺損部分侵入全層缺損的軟骨缺損部分。本發明方法和組合物中所用的膜優選是生物可降解的，可包括滑膜，聚乳酸膜片，透明質酸膜片，薄(細)膠原網，骨膜，軟骨膜或筋膜。滑膜通常轉化為軟骨組織，整合到修復軟骨組織中。非生物可降解的膜包括特氟隆(Goretex)，Millipore膜，或Verigen膜。
成纖維細胞生長因子(FGF)FGF多肽家族的任何成員[Gimenez-Gallego等，Biochem.Biophys.Res.Commun.，135，541-548(1986)；Thomas等，Trends Biochem.Sci.，11，81-84(1986)]或其衍生物，可從天然，合成或重組來源獲得，其能夠在體外刺激多種細胞的DNA合成及細胞分裂[測定請參見如Gimenez-Gallego等，1986，同上；Canalis等，J.Clin.Invest.，81，1572-1577(1988)]，所述細胞包括初級成纖維細胞，軟骨細胞，血管和角膜內皮細胞，成骨細胞，成肌細胞，平滑肌和神經膠質細胞[Thomas等，1986，同上]。根據FGF的等電點(pI)，可將其分為酸性(a FGF)或堿性(b FGF)FGF。
基質本文中指多孔復合固體或半固體物質，其具有足夠大的孔或空間允許細胞入住其中。術語“基質”包括基質-形成材料，即，能夠在軟骨或骨的缺損部位基質-形成材料。基質-形成材料可能需要加入聚合劑以形成基質，如向含有纖維蛋白原的溶液中加入凝血酶以形成纖維蛋白基質。其它的基質材料包括但不限于膠原，膠原和纖維蛋白的組合，瓊脂糖(如Sepharose)，明膠，hyaluronan，透明質酸與膠原相結合，可光聚合的基質，基于白蛋白的基質，基于聚乳酸的基質，基于聚羥基乙酸的基質和基于纖維蛋白的基質。磷酸鈣鹽，如磷酸三鈣，羥基磷灰石或其它能夠形成固體基質的鈣鹽都可單獨，或與其它基質材料結合用于治療骨缺損。
增殖(促有絲分裂)劑本文指任何能夠刺激細胞體外增殖的化合物或組合物，包括肽，蛋白，和糖蛋白。檢測肽，多肽和其它化合物的增殖(促有絲分裂)活性的體外試驗是本領域公知的技術[例如參見，Canalis等，1988，同上；Gimenez-Gallego等，Biochem.Biophys.Res.Commun.，135，541-548(1986)；Rizzino，“SoftAgar Growth Assay for Transforming Growth Factors and MitogenicPeptides”，Methods Enzymol.，146A(New YorkAcadamic Press，1987)，341-52；Dickson等，“Assay of Mitogen-Induced Effects onCellular Incorporation of Precursors for Scavengers，de novo and NetDNA Synthesis”，Methods Enzymol.，146A(New YorkAcadamic Press，1987)，329-40]。測定化合物或組合物增殖(促有絲分裂)活性的一個標準方法是在體外測試其誘導未轉化細胞在軟瓊脂中無貼壁依賴性生長的能力[如Rizzino，1987，同上]。還已知其它的促有絲分裂活性試驗系統[如Gimenez-Gallego等，1986，同上；Canalis等，1988，同上；Dickson等，1987，同上]。通常，物質的促有絲分裂作用與濃度密切相關，在比促有絲分裂作用的最佳濃度范圍更低或更高的濃度下其效應可能逆轉。
滑膜細胞本文指與滑膜生理上相關聯的細胞，或存在于滑膜下空間的細胞；來自關節滑膜或滑液的細胞。當暴露于適當的刺激時，滑膜細胞會分化并轉化為軟骨細胞。滑膜衍生的修復細胞包括間充質細胞，成纖維細胞，成纖維細胞樣細胞，巨噬細胞，去分化的軟骨細胞，滑膜襯細胞，和滑膜成纖維細胞樣細胞。
轉化因子本文指能夠誘導例如滑膜衍生細胞分化為軟骨細胞的任何肽，多肽，蛋白或任何其它化合物或組合物。這還包括導入(例如通過轉染)細胞內用于修復缺損的基因的產物。可通過本領域已知的體外試驗來檢測該化合物或組合物誘導或刺激細胞產生軟骨特異性蛋白聚糖和II型膠原的能力[Seyedin等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，82，2267-71(1985)；Seyedin等，Path.Immunol.Res.，7，38-42(1987)]。
轉化生長因子β(TGF-β)TGF-β多肽家族的任何成員[DerynckR等，Nature，316，701-705(1985)；Roberts等，“The transforminggrowth factor-β’s”，Peptide growth factors and their receptorsI(BerlinSpringer Verlag，1990)，419頁]或其衍生物，可從天然，合成或重組來源獲得。其具有TGF-β的特點，能夠刺激正常大鼠腎(NRK)細胞生長并在軟瓊脂試驗中形成集落[Roberts等，“Purification ofType βTransforming Growth Factors From Nonneoplastic Tissues”，Methods for Preparation of Media，Supplements，and Substrata forSerum-Free Animal Cell Culture(New YorkAlan R.Liss，Inc.，1984)]，并能夠誘導滑膜衍生的修復細胞轉化為軟骨細胞，這已經被其在體外誘導或刺激細胞產生軟骨特異性蛋白聚糖和II型膠原的能力所證實。[Seyedin等，1985，同上]。
制備缺損并獲得滑膜組織為實施本發明的軟骨缺損或損傷治療方法，首先鑒定待修復的關節軟骨缺損。可通過關節鏡檢查關節簡便地肉眼鑒定動物中的軟骨缺損，或在開放性外科手術中簡單地檢查缺損或損傷。還可使用計算機輔助的斷層攝影(CAT掃描)，X-射線檢查，磁共振成像(MRI)，分析滑液或血清標記，或本領域已知的任何其它方法來推論性地鑒定軟骨缺損。
一旦鑒定了缺損，在修復前或修復時，外科醫生可選擇外科手術來修飾缺損以提高缺損物理地保持本文所述治療方法所加入的滑膜組織，細胞和/或基質材料的能力。優選地，缺損處具有或被處理成具有垂直的邊緣，或側凹，而不要形成平的或很淺的凹面，以更好地容納如本文所述治療方法中加入的滑膜組織，細胞和/或基質材料。可通過一種稱為“微骨折”的過程處理全層和淺層缺損，以產生分散的出血區域，這涉及在軟骨下骨板整齊地穿孔。釋放的骨髓成分會形成外科手術誘發的凝塊，其能夠為新組織形成提供豐富環境[Steadman等，Clin.Orthop.，391 Suppl.，S362-69(2001.Oct)]。
在一個
具體實施例方式
中，在局部麻醉下進行小關節鏡檢查或外科干預。可在移植前任選地用蛋白聚糖降解酶或其它材料處理缺損部位，以改善移植的滑膜組織，細胞或基質的粘附。使用無菌的吸收巾沾吸該區域從而干燥缺損的表面，用滅菌的酶溶液填充缺損空間2-10分鐘，使軟骨表面以及距缺損表面約1-2μm深局部的蛋白聚糖降解。可單獨地或相結合地使用在滅菌緩沖水溶液中的多種酶來降解蛋白聚糖。應調整該溶液的pH值使酶活性達到最佳。
可用于本發明方法中降解蛋白聚糖的酶包括軟骨素酶ABC，軟骨素酶AC，透明質酸酶，胃蛋白酶，胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，木瓜蛋白酶，鏈霉蛋白酶，溶基質素和Staph V8蛋白酶[Jurgensen K.等，J.Bone Joint Surg.Am.，79(2)，185-93(1997)；Hunziker E.B.等，J.BoneJoint Surg.Br.，80(1)，144-50(1998)]。可根據酶溶液的活性來決定特定的酶或酶組合的適當濃度。
在本發明的一個優選的具體實施方式
中，用1U/ml濃度的軟骨素酶AC滅菌溶液填充缺損，進行消化4分鐘。優選的軟骨素酶AC濃度可根據實施例1所述確定。所用的任何其它酶都應該以一定的濃度，持續一定時間，以使僅深至約1-2μm處的表淺蛋白聚糖被降解。
應用酶溶液的時間應保持在降解主要在修復區域中的蛋白聚糖的最低限度。1U/ml的軟骨素酶ABC或AC，消化時間大于10分鐘，可能會對缺損區域之外的蛋白聚糖產生不必要的和可能有害的降解作用。另外，消化時間大于10分鐘會使整個方法的總耗時延長。該方法的總耗時應盡可能維持在最短時間內，特別是在開放性的關節切開術過程中，因為暴露在空氣之下可能會對軟骨造成傷害[Mitchell等，(1989)同上]。由于這些原因，在本發明方法的包括應用酶消化降解蛋白聚糖步驟的具體實施方式
中，優選消化時間小于10分鐘，最優選消化時間小于5分鐘。
根據本發明的方法，當酶降解了缺損表面的蛋白聚糖之后，應該將酶溶液從缺損處去除。可通過使用帶有細吸頭的吸引器然后用棉狀海綿擦拭來去除酶溶液。或者，可只用棉狀海綿擦拭吸收來去除酶溶液。
去除酶溶液之后，用滅菌的生理鹽水(如0.15M NaCl)徹底清洗缺損處，優選清洗三次。然后干燥經清洗的缺損處。可使用無菌紗布或棉質物干燥缺損部位。
為進行術中的滑膜再植或移植，必須大面積地清洗掉蛋白聚糖降解酶，以去除任何蛋白酶，從而防止加入的生長因子失活。
作為另一種選擇，或者除酶處理步驟之外，還可將化合物敷于缺損處，如纖維蛋白膠(fibrin glue)或轉谷氨酰胺酶(transglutaminase)，以提高基質對缺損部位的粘附性。在一個優選的具體實施方式
中，當缺損處經酶處理后已被清洗并干燥后，將纖維蛋白膠或轉谷氨酰胺酶應用于缺損處。纖維蛋白膠會促進基質纖絲與缺損表面軟骨膠原纖絲的化學結合(交聯)[參見Gibble等，Transfusion，30(8)，741-47(1990)]。可使用轉谷氨酰胺酶來達到同樣的效果[例如參見，Ichinose等，J.Biol.Chem.，265(23)，13411-14(1990)；“Transglutaminase”，V.A.Najjar和L.Lorand編，Martinus Nijhoff Publishers(Boston，1984)]。還可使用縫合、燒灼或除纖維蛋白膠或轉谷氨酰胺酶之外的能夠促進胞外物質粘附的化合物。
對患有缺損的患者在含缺損的關節處進行局部麻醉，或者全身麻醉，使用適當的外科器械(如活組織檢查器械，手術刀或關節鏡)從關節中取出適量的滑膜和/或滑液。在膝關節中，優選從膝關節脂墊或其附近的遠端隱窩中取出滑膜材料，或者在髕上隱窩處取。當可使用額外的組織塊完全填充缺損時，還可使用含有脂墊組織的滑膜組織。通常，應該從儲備褶(reserve folds)的區域處取滑膜，而不是直接與關節軟骨表面相對處。
使用滑膜組織所獲的滑膜組織可用于快速的術中滑膜移植過程。可任選地用單一凍融循環使滑膜組織部分失活，然后置于缺損處。含有增殖劑和/或轉化因子的基質可任選地與滑膜組織共同使用來填充缺損。
在本發明的一個具體實施方式
中，滑膜組織被直接移植到缺損部位。為防止移植的滑膜組織掉到關節間隙內，可用薄層生物可降解覆蓋膜覆蓋缺損部位表面。該覆蓋膜可以是人工或天然的(如滑膜，如下所述)。用縫合線，纖維蛋白膠，組織轉谷氨酰胺酶，燒灼等將該覆蓋膜封到缺損部位邊緣。如果使用縫合線與滑膜相連，該縫合線可用適當濃度的轉化因子如BMP-2浸透，以促進膜中的滑膜細胞分化為軟骨細胞。
在本發明的另一具體實施方式
中，將滑膜從隱窩中取出，并切成非常小的碎片(即，切碎成小碎塊)用于移植。可用膠原酶和胰蛋白酶簡短地消化切碎的滑膜(30-45分鐘)，然后在手術室里快速純化。或者，可利用物理刮削和/或對骨膜或軟骨膜組織的溫和蛋白水解消化作用獲得并切碎形成層細胞。將切碎的滑膜或形成層組織混合到基質中，并與基質一起移植到缺損部位。優選該基質含有趨化/增殖劑，以使得細胞繁殖填充整個基質，該基質還優選含有與控釋釋放系統一起的轉化因子，以在該基質內誘導軟骨組織轉化。可用滑膜組織覆蓋膜或其它膜覆蓋整個基質，以使得基質保留在缺損處。
在本發明的另一具體實施方式
中，一層或多層被切除的滑膜膜片被相互層疊堆積直到缺損處被填充滿。可將頂層的邊緣，以及任選地下層的邊角縫合到或膠到缺損處的邊緣，以保留整個層疊在原位。在各層之間存在轉化生長因子以誘導滑膜片的軟骨轉化，優選使用如上所述的控釋運送體系。這可通過在每層間沉積一薄層基質層(如纖維蛋白或膠原)來完成，所述基質層已浸透了轉化因子，以誘導組織轉化為軟骨。或者，可向滑膜膜片之間加入含有轉化因子的微粒，微球，納米球或脂質體，無需基質。另一實施方式是將含有這類因子的乳劑置于膜片之間。或者可在再植之前將滑膜片浸泡在轉化生長因子溶液中。
上述
具體實施例方式
中的被切碎滑膜，形成層組織和滑膜片還可通過單次的凍融循環而使其部分失活，以減少細胞密度，并減少不期望的細胞。或者可使用抗巨噬細胞抗體或其它物質來耗盡巨噬細胞群。
還可使用部分轉化的滑膜組織來填充缺損處。在第一次外科干預中，浸透了轉化生長因子以進行緩釋的基質墊被縫合到并貼附到關節滑膜的隱窩處，或者連到就在緊靠滑膜囊之外的滑膜組織上。該手術后8-14天，該基質墊下的組織將已經轉化為軟骨樣組織。然后將其取出并用部分轉化的滑膜組織層疊堆積填充缺損處。還可在這種組織片間加入本領域公知的其它轉化因子和維持因子(如IGF I，IGF II和IGF-BP’s)。
在缺損延伸到血管化組織(如軟骨下骨骼和軟骨下骨髓間隙(或靠近豐富血管化的滑膜處))的區域中，有可能會有向內生長的血管污染缺損處的修復組織。為防止這種不期望的血管向內生長，可向基質中加入抗血管生成因子，或在滑膜組織各層之間，滑膜小碎塊之中或滑膜衍生的移植軟骨細胞或滑膜細胞之中沉積該因子。
使用滑膜細胞如上所述制備的滑膜樣品被部分消化，使得單個的滑膜襯細胞和滑膜下成纖維細胞樣細胞能夠從膜組織中釋放出來。可使用標準的胰蛋白酶酶解或其它從周圍組織離解細胞的方法。收集單個的細胞(如，通過利用Ficoll密度梯度的差示沉降)并在標準細胞培養條件下體外培養，確保其快速增殖和擴增(可加入增殖劑使得該步驟更快實現)。滑膜細胞培養技術是本領域公知的技術[Taguchi K等，Cell Struct.Funct.，22，443-53(1997)，Rodel J等，Exp.Toxicol.Pathol.，48，243-7(1996)]。在幾個星期內，滑膜細胞會擴增到足夠的數目(如10000-300000個細胞/ml溶液或基質)，根據缺損的大小，即可將其移植到缺損處。
在本發明的另一具體實施方式
中，培養的滑膜細胞被誘導在體外分化。已顯示間充質干細胞可被誘導在體外分化[Caplan和Haynesworth，美國專利No.5,486,359]。還已顯示在體外用BMP(骨形成蛋白)刺激的滑膜衍生的間充質型細胞可分化為軟骨[Iwata等，Clin.Orthop.，296，295-300(1993)]。
在該
具體實施例方式
中，在TGF-β和/或BMP(優選濃度在下文給出)的存在下，培養從患者取出的滑膜細胞，以誘導其分化為軟骨細胞。之后將所得到的軟骨細胞植入到缺損部位，如前述實施方式中所述，即作為懸液或作為基質體系的一部分。
在另一個實施方式中，使被TGF-β和/或BMP誘導分化為軟骨細胞的滑膜細胞在體外產生軟骨組織。對軟骨組織的大小和形狀進行塑造以充分適合缺損后，將由此制備的軟骨組織植入缺損部位。或者，用酶部分消化軟骨基質，以收集產生軟骨的軟骨細胞，然后將其以懸浮物或固體團塊移植。
使用滑膜組織覆蓋膜當使用滑膜作為覆蓋膜時，優選進行部分滅活的步驟，因為該組織含有巨噬細胞，其不利于軟骨組織形成，因為其能夠導致炎癥細胞增殖或產生信號物質，該物質會吸引血管，這樣會導致不期望的骨化。可通過單次快速的凍融過程去除巨噬細胞，該過程會減少滑膜覆蓋膜中細胞的數目。這主要會去除巨噬細胞，而間充質細胞的數目盡管有所下降，仍足以形成軟骨細胞，并由此最終形成軟骨。另外，通過減少細胞密度，部分滅活會產生出更適于在修復組織中形成軟骨的生理細胞密度。還可額外使用本領域已知的去除巨噬細胞的其它方法(如抗巨噬細胞抗體)，或作為備選的一種方法。
還可使用預先轉化的滑膜來替代如上所述的直接滑膜組織自體移植步驟來覆蓋缺損。該方法使用兩步外科手術法。第一個步驟是關節鏡干預，其中將浸透了轉化因子(如BMP-2，TGF-β)的基質墊與下述縫合(1)隱窩中的滑膜，(2)就在緊靠滑膜間隙之外的滑膜組織，包括脂墊，或(3)滑膜下結締組織，靠近滑膜襯細胞。選項(2)和(3)的優點在于無需打開關節。3-4周后，該基質墊所面向的滑膜將會轉化為軟骨樣組織。第二個步驟是外科手術干預，將該軟骨樣組織切除，并移植到缺損處，使其填充和/或覆蓋缺損。在帶有很薄關節軟骨層的小關節(如指關節)中，這種部分轉化的滑膜可能足以填充整個缺損間隙。這種在膝關節中被誘導并自體移植到較小的指關節(或其它關節)的部分轉化滑膜，可用于重建目的。
本發明所用的滑膜覆蓋膜作為覆蓋以維持組織和/或基質材料，可上下翻轉或者取生理方向；每種方式都可行。可作為完全有活力的或部分失活的材料應用，以消除特異性細胞類型，優化結果。
在本發明包括使用滑膜覆蓋膜的具體實施方式
中，可使用滑膜覆蓋膜覆蓋全層缺損的底部，或者微骨折的全層或淺層缺損(僅到達軟骨下骨板)的底面。這種覆蓋膜可在這些缺損中作為結構和功能屏障。在含有一個或多個出血點的全層或淺層缺損中，可在缺損骨部分的基底部置入生骨因子，還可任選地利用控釋系統(如微球，脂質體或容納在基質中)，然后用第一層滑膜覆蓋膜覆蓋。任選地，可在第一層滑膜覆蓋膜下加入血管生成劑以進一步促進骨形成，盡管血液中的因子也會促進骨形成。可使用縫合線，燒灼，膠，其它方式，或不用任何方式，將滑膜覆蓋膜固定到位。可在第一層滑膜覆蓋膜周邊使用抗血管生成劑以抑制血管侵入其上的軟骨修復部位。
在第一層滑膜覆蓋膜之上，即不臨近缺損的骨部分，可單獨或與基質一起使用生軟骨劑以促進軟骨形成。優選用層疊的滑膜填充缺損，中間插入生軟骨劑。除利用滑膜層疊物之外，還可以單獨或與基質一起，使用基于細胞的治療手段，以促進軟骨形成。這種基于細胞的治療包括應用滑膜細胞，軟骨細胞，骨髓基質細胞，用生軟骨基因轉染的細胞，或任何生軟骨細胞/基質系統。
已填充了生軟骨細胞/基質系統后，優選用第二層滑膜覆蓋膜覆蓋缺損空隙的頂端，該覆蓋膜可直接覆蓋生軟骨劑，以促進其完全轉化為軟骨組織，并同時作為填充在缺損空隙的生軟骨細胞/基質系統的保留裝置起作用。
以上
具體實施例方式
中的第一層滑膜覆蓋膜可行使錨定裝置的作用，在全層缺損中行使三種修復功能(1)滑膜覆蓋膜朝向全層缺損骨部分或者淺層缺損出血點的那一面，會參與骨形成，并在大約1-4星期內最終與新形成的骨融合；(2)滑膜覆蓋膜背離缺損骨部分的那一面將參與軟骨形成，并最終與新形成的軟骨融合；以及(3)第一層滑膜覆蓋膜本身會作為暫時的屏障，阻止血管從骨部分或從缺損的脂肪組織向上生長，并且還阻止多種來源的干細胞從骨和脂肪組織向缺損的軟骨修復部位進行不期望的遷移和污染。
基質和其它修復材料可在本發明中用于填充或敷于軟骨缺損的基質材料包括纖維蛋白原(由凝血酶激活以在缺損或損傷處形成纖維蛋白)，膠原，瓊脂糖，明膠和任何其它可生物降解的材料，其能夠形成多孔基質，所述孔的大小足以使滑膜細胞或軟骨細胞進入并在整個基質中增殖，該基質可被降解并在修復過程中可被軟骨替代。
本發明方法所用基質可預制或在原位形成，例如，通過聚合化合物和組合物如纖維蛋白原，以形成纖維蛋白基質。可預制的基質包括膠原(如膠原海綿和膠原織物)，化學修飾的膠原，明膠珠或海綿，成膠物質如瓊脂糖或任何其它成膠或復合物質，該物質由基質材料構成，所述基質材料可以填充缺損，并使培養的或天然的滑膜細胞或軟骨細胞在基質中定居，或上物質的混合物。
在本發明的具體實施方式
中，使用纖維蛋白原或切碎的滑膜組織的溶液形成基質，在即將使用前向其中加入凝血酶，使其開始聚合。可使用0.5-5mg/ml緩沖水溶液的纖維蛋白原濃度。優選使用1mg/ml緩沖水溶液的纖維蛋白原溶液。該纖維蛋白原溶液在缺損部位的聚合會產生孔徑足夠大(如約50-200μM)的基質，可以使滑膜細胞或軟骨細胞自由入住基質并增殖，以填充由基質占據的缺損部位空間。優選地，在即將應用纖維蛋白原溶液前，向其中加入足量的凝血酶，使外科醫生有充足的時間能夠在完成聚合前，將該材料沉積在缺損處。典型地，凝血酶的濃度應該使聚合在數(2-4)分鐘內完成，因為已經顯示，將軟骨長時間暴露在空氣中會導致損傷[Mitchell等，J.Bone JointSurg.，71A，89-95(1989)]。不應使用過量的凝血酶，因為凝血酶能夠酶切生長因子分子并使其失活。可制備10-500單位/ml，優選100單位/ml緩沖水溶液的凝血酶溶液，用于加入纖維蛋白原溶液。
在本發明的一個優選具體實施方式
中，在填充缺損之前，將大約20μl凝血酶(100U/ml)與每ml纖維蛋白原溶液(1mg/ml)混合約200秒。如果加入濃度更低的凝血酶，則聚合速度會更慢。可以理解，要獲得使纖維蛋白在2-4分鐘內聚合的凝血酶溶液量只能大約給出，因為這要視環境溫度，凝血酶溶液的溫度，纖維蛋白原溶液的溫度等等而定。或者，為方便起見，當基質溶液已被置于缺損部位后，可將凝血酶置于基質溶液的頂端，將其加入，使其擴散到基質溶液中。通過觀察纖維蛋白原溶液外部樣品的凝血酶誘導的聚合，可以輕松地監測填充在缺損部位的凝血酶激活基質溶液的聚合情況。優選地，在本發明的組合物和方法中，纖維蛋白基質由來自與待治療物種相同的哺乳動物物種血液的纖維蛋白原分子形成。其它物種來源的無免疫原性的纖維蛋白原也可以使用。
還可將含有纖維蛋白和膠原的基質，更優選含有纖維蛋白和明膠的基質，用于本發明的組合物和方法。膠原性基質也可以用于修復軟骨缺損，包括全層缺損。請注意對于修復深的全層缺損的骨部分，可使用美國專利Nos.5,270,300和5,853,746所公開的方法。
如果使用膠原作為基質材料，可利用Collagen-Vliess(“織物”)，Spongostan，或明膠-血液-混合物來制備足夠粘的溶液，無需聚合劑。還可與聚合劑激活的纖維蛋白原溶液一起使用膠原基質，這樣得到組合的基質。
當使用其它生物可降解化合物制備基質時，也可以不必使用聚合劑。例如，可選擇Sepharose溶液，該溶液在39-42℃為液態基質溶液，在35-38℃時變為固態(凝膠狀)。Serpharose的濃度應使填充缺損的凝膠具有這樣的網格大小使滑膜衍生的修復細胞或軟骨細胞能夠自由占據基質和缺損部位。
使用轉化因子和基質一旦被置于缺損部位，植入的滑膜組織或滑膜細胞懸液就會部分自發地轉化為軟骨細胞，該細胞最終會生成成熟的軟骨組織，起初會粘附到用蛋白聚糖降解酶處理的表面[Hunziker E.B等，J.Bone JointSurg.Br.，80(1)，144-50(1998)]。優選地，可向植入的滑膜組織中加入適當濃度的轉化因子來誘導均相分化為軟骨細胞，如轉化生長因子β(TGF-β)，骨形成蛋白(BMP’s)[Majumdar M.K.，J.Cell.Physiol.，189(3)，275-84(2001)]，軟骨衍生的形態發生蛋白(CDMP)[Luyten F.P.，Acta Orthop.Scand.Suppl.，266，51-4(1995)]，印度刺猬蛋白(indianhedgehog protein)(IHH蛋白)[St-Jacques B等，Genes Dev.，13(16)，2072-86(1999)]，sonic hedgehog蛋白(SHH蛋白)[Iwamoto M.等，Crit.Rev.Oral Biol.Med.，10(4)，477-86(1999)]或SOX-9[Kolettas E等，Rheumatology，40(10)，1146-56(2001)]。優選以控釋運送系統施用轉化因子。持續地增殖和產生軟骨會填充缺損處，從而修復缺損。由于新的軟骨形成并變得致密，該軟骨替代生物可降解基質，而薄層覆蓋膜會溶解或整合到修復組織中，損傷即被修復。還可使用本領域已知的維持因子(如IGF I，IGF II和IGF-BP’s)，來穩定缺損內的修復細胞群。
可用于本發明組合物和方法的促進軟骨修復的轉化因子包括任何肽，多肽，蛋白或任何其它化合物和組合物，其能夠誘導滑膜衍生的修復細胞分化為軟骨細胞，該軟骨細胞可以產生軟骨特異性蛋白聚糖和II型膠原。轉化因子還可以誘導細胞形成骨或其它細胞類型。可使用本領域已知的實驗來檢測化合物或組合物誘導或刺激細胞生成軟骨特異性蛋白聚糖和II型膠原的能力[例如參見，Seyedin等，1985，同上；Seyedin等，1987，同上]。可用于本發明組合物和方法的轉化因子包括，如TGF-β，TGF-α，FGF(酸性或堿性)和BMP，包括BMP-2。這些轉化因子可單獨或相結合使用。也可使用這些因子的二聚物和多聚物。另外，TGF-β可與EGF結合使用。
特別地，TGF-βI或TGF-βII或BMP-2可用作轉化因子。其它的TGF-β形式(如TGF-βIII，TGF-βIV，TGF-βV，或TGF-β超家族的任何成員)或具有TGF-β活性的多肽(參見Roberts，1990，同上)也可以用于該目的，以及有待在將來檢測的該物質的其它形式和其它生長因子。
在一個優選的具體實施方式
中，TGF-β的濃度優選大于200ng/ml基質，最優選大于或等于500ng/ml溶液或基質。或者，可使用BMP作為轉化因子，濃度優選為100-2000ng/ml。可以理解誘導滑膜細胞分化的TGF-β或BMP的優選濃度會隨著待治療的特定物種或個體而有所改變。
在本發明組合物中的轉化因子容納在基質中應用于缺損處。這樣它們的存在就限制在非常局限的部位。這是為防止它們自由地注入或輸入關節間隙。這種自由輸入可能會產生刺激周圍滑膜的細胞的不良作用，而產生關節滲出液。
在本發明的一個優選具體實施方式
中，待植入的組織或基質除TGF-β或BMP作為轉化因子外，還含有抗血管生成劑。
在本發明的另一具體實施方式
中，用蛋白聚糖降解酶和/或如上述的另一種粘附增強化合物處理缺損部位。首先將滑膜組織或培養的滑膜細胞加入生物可降解基質系統。然后將含有適當濃度(如10000-300000細胞/毫升組織，溶液或基質)滑膜組織或細胞的基質系統植入到缺損處。如上所述，可將一薄層人工或天然的覆蓋膜密封在缺損表面上，以防止組織丟失到關節間隙；但是，特別是當處理較小缺損時，可不必使用覆蓋膜，因為用于填充缺損處的含有滑膜組織或細胞的基質會保持在缺損之內。用于填充缺損的滑膜組織內的細胞會在基質系統內增殖。
在使用如上所述基質系統的具體實施方式
中，在植入后在基質系統內會提供轉化因子，優選TGF-β超家族成員，這樣植入的滑膜細胞會被誘導分化為產生軟骨的軟骨細胞。可使用運送系統運送轉化因子，使得植入的細胞能夠持續地，長時間地接觸轉化因子。適當運送系統的實例包括聚乳酸微球和脂質體。可根據病例的具體參數，如缺損部位的大小和密度，指定時間靶細胞的濃度以及所用的轉化因子，來決定運送方案。這種系統如美國專利5,206,023所公開的。
另外，如果缺損相對于用來填充缺損的滑膜樣品內細胞濃度或細胞懸液較大，可向滑膜樣品或基質中加入增殖劑以擴增填充缺損的滑膜細胞數目。增殖劑應以適當的濃度范圍存在，以達到促進缺損內滑膜細胞增殖的效果。優選地，相同物質也應該對細胞具有趨化作用(如TGF-β的情況)；但是，可使用僅具有增殖作用的因子，特別是存在一層覆蓋膜以維持組織和細胞在缺損空隙內的時侯。或者，為了對置于缺損處的細胞產生趨化作用，隨后誘導細胞增殖，可使用兩種不同的物質，其中每種都只具備這些特定作用中的一種(趨化或增殖)。這種物質在美國專利No.5,206,023中描述。纖連蛋白或其它細胞粘附促進因子也可容納在基質中，如美國專利No.5,206,023所述。隨后施用如上所述的轉化因子會誘導滑膜樣品中的細胞或細胞懸液分化成產生軟骨的軟骨細胞。可使用上述的控釋運送系統施用增殖劑和轉化因子之一或這兩者。
在本發明的另一具體實施方式
中，特別是軟骨缺損達全層時，可向滑膜組織，細胞溶液或基質中加入適宜濃度范圍的抗血管生成劑，以防止血管長入軟骨組織。可使用的抗血管生成劑包括任何具有防止血管從在下面的骨組織或臨近滑膜生長到軟骨組織中的生物活性的物質。這種抗血管生成劑如美國專利No.5,853,746描述。可用于本發明的抗血管生成劑的某些實例如上所述。抗血管生成劑應該隨意可得，以提供快速直接的活性，也可以持續釋放形式存在，如與延長活性的運送系統相結合。這種系統亦在美國專利No.5,853,746中有所描述。
或者，在植入滑膜組織，細胞或基質前，面朝骨組織放置一層膜，防止血管和血管周圍的細胞從在下面的骨髓空隙或其它周圍組織向內生長，從而防止在缺損部位形成骨組織。參見美國專利No.5,270,300和5,853,746。還可在控釋運送系統內加入抗炎劑，以防止炎癥細胞的污染。
在以上包括體外細胞培養或者滑膜組織或細胞原位轉化的具體實施方式
中，可用一個或多個生軟骨基因穩定地或瞬時地轉染滑膜細胞。如果是體外細胞培養，可在植入到缺損之前，在體外細胞培養過程中進行該操作。如果是原位轉化，可以用本領域公知的方法，如脂質體或腺病毒載體，也在原位進行轉染。
一個涉及轉染的生軟骨基因的具體實施方式
是缺損處應用了層疊的滑膜組織，該層疊組織間隔插有選擇的轉染載體，這樣可實現原位轉染。生軟骨基因的例子包括但不限于BMP，BMP-2，BMP-9，TGF-β，CDMP，IHH，SHH和SOX-9，并可根據本領域已知的方法進行轉染，如電穿孔，脂質體運送和病毒載體，可視情況而定。本領域公知的生軟骨基因的編碼DNA可使用從已公開的待轉染生軟骨基因的DNA序列所獲得的引物序列，通過PCR擴增市售DNA文庫而獲得。
在以上的每個具體實施方式
中，組織或基質可能在修復組織區域非特異性地礦化或鈣化。因此可向組織或基質中加入鈣化或礦化抑制劑如雙膦酸酯類，以防止這種不期望的礦化或鈣化，保持修復組織的透明樣特點。還期望抑制軟骨細胞分化為肥大軟骨細胞，該細胞會使組織修復區域礦化。可使用甲狀旁腺激素受體蛋白或其它已知的活性劑來完成該抑制。
在前述的每一具體實施方式
中，在植入滑膜組織或細胞，以及任選地用生物可降解覆蓋膜覆蓋被填充的缺損處之后，分層次地手術關閉關節間隙。
本發明方法可以治療動物，包括人類的軟骨缺損，該方法操作簡單，并僅限于患病關節區域。整個治療可以通過關節鏡，開放性手術或經皮操作來完成。
為更好地理解本發明，提供下述實施例。應該理解，這些實施例是用于舉例說明本發明的目的，而不是以任何方式限制本發明。
實施例1.使用滑膜在體內覆蓋關節軟骨缺損為測試用滑膜覆蓋關節軟骨缺損的效果，利用刨工工具在成熟山羊體內形成5mm寬，10mm長，0.7mm深的缺損。用纖維蛋白基質填充新缺損，該基質含有40ng/ml游離增殖劑(IGF-1)和1.0μg/ml脂質體包封的轉化生長因子(BMP-2)。然后用從關節壁切出的相同尺寸的滑膜覆蓋缺損，并用vycril7.0縫合材料通過采用簡單間斷縫合，將其與缺損邊緣縫合到一起。關閉關節后，將動物關節保持固定在軟模中超過4周(n＝6只動物)。實行安樂死，并進行組織學分析，發現滑膜已很好地并入周圍軟骨組織邊界中，還已轉化為軟骨樣組織。在其中的三只動物中，滑膜組織的取向為滑膜襯細胞朝向關節腔，而在另外三只中，襯細胞朝向缺損空隙。這兩組都獲得了類似的結果(即覆蓋膜的朝向在本發明方法中似乎無關緊要)。
實施例II.A.使用滑膜碎塊在體內修復關節軟骨缺損在較大的關節軟骨缺損中，滑膜細胞從滑膜向關節軟骨缺損處遷移以使可轉化為軟骨細胞以修復軟骨的細胞占據缺損的過程可能太慢，或者提供的細胞數目不足以在術后最初幾周內通過細胞增殖和組織分化而實現完全填充缺損。為提供更多細胞來源數目用于修復，可將滑膜材料切割成小組織碎塊，并與纖維蛋白基質混合，再與轉化因子一起置于缺損處。然后用滑膜覆蓋膜覆蓋缺損，如以上實施例I所述。除了向纖維蛋白基質中加入滑膜小碎塊之外，該試驗全部如上所述。處死動物后，存在大量組織轉化區域，修復細胞的數目足以形成新的軟骨組織。
實施例II.B.移植前部分滅活滑膜組織修改實施例II.A.(上述)將移植的滑膜覆蓋膜單次冷凍并立即解凍。也同樣處理滑膜組織小碎塊，以減少滑膜組織中存在的巨噬細胞的數目。加入該步驟，可獲得更加均相的軟骨組織轉化。
實施例III.使用層疊的滑膜在體內修復關節軟骨缺損實施例I(以上)所述的實驗按如下改變用尺寸約為缺損本身大小的滑膜層疊物填充缺損。在置入缺損之前，將每層滑膜都浸入4.4mg/ml的BMP-2溶液，以誘導轉化為軟骨組織。另外，在滑膜層之間，沉積少量的含轉化因子(BMP-2，4.4mg/ml)的纖維蛋白基質或微球，以實現轉化因子控釋。肉眼可見滑膜組織已轉化為軟骨樣組織。
實施例IV.使用培養的滑膜細胞在體內修復關節軟骨缺損類似實施例I(以上)所述的缺損治療可如下進行進行外科手術干預，取出適量的滑膜和/或滑液，優選取自待修復的關節，然后將獲得的滑膜細胞體外培養，直到濃度達到10000-300000細胞/毫升溶液。可使用增殖劑加速培養滑膜細胞群的擴增。
然后將培養的滑膜細胞群懸液直接植入到缺損部位。局部麻醉下，進行小關節鏡或手術干預。使用無菌的吸收巾，沾吸干燥缺損表面，然后用滅菌的蛋白聚糖降解酶溶液填充缺損空腔，處理2-10分鐘，使軟骨表面以及距缺損表面約1-2μm深處局部的蛋白聚糖降解。然后去除蛋白聚糖降解酶，清洗缺損處。
然后將懸液或基質(優選濃度為10000-300000細胞/毫升溶液或基質)中的培養滑膜細胞植入到缺損處，優選與轉化因子相結合，如TGF-β，以促進滑膜細胞分化為產生軟骨的軟骨細胞。為防止植入細胞丟失到關節間隙，用一薄層生物可降解覆蓋膜覆蓋缺損部位表面，優選用滑膜。用縫合線，纖維蛋白膠，組織轉谷氨酰胺酶等將覆蓋膜與缺損部位邊緣封住。如果使用縫合線連接滑膜覆蓋膜，可將縫合線用適當濃度的轉化因子如BMP-2浸透，以促進覆蓋膜中的滑膜分化為軟骨細胞。
植入培養的滑膜細胞以及覆蓋生物可降解覆蓋膜后，有層次地手術關閉關節腔。
實施例V.滑膜組織的原位轉化檢查成年兔子中滑膜組織在BMP-2作用下的原位轉化過程。研究共設五組，每組五只兔子。將含有100ng/ml負載BMP-2的脂質體的膠原基質縫合至每只動物膝關節的滑膜。植入膠原基質后，有層次地手術關閉關節腔。
在第0，6，8，12和14天進行關節的組織學檢查。固定整個關節，并包埋在塑料中，然后制備1.5mm的連續切片。以這種方法可以觀察到組織構成隨時間而發生的改變。可分辨出四種組織類型(1)正常滑膜組織；(2)新的結締組織；(3)新軟骨；和(4)新骨(具有骨髓)。
在第6天，只觀察到正常的滑膜組織和新的結締組織。第8天出現了軟骨灶。第10天，新的軟骨形成更多。第12天，出現骨灶，第14天，除了軟骨外，可以見到相當量的骨。這些結果說明膝關節中的滑膜組織含有成熟干細胞，在適當的條件下，其能夠轉化為軟骨和骨。
權利要求
1.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從動物中取出一部分滑膜組織；并用該滑膜組織填充軟骨缺損。
2.權利要求1的方法，其中所述滑膜組織與生物可降解基質混合，將這兩種材料都植入缺損。
3.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從動物中取出滑膜組織片；向滑膜組織片加入有效量的轉化因子；并用該轉化因子和滑膜組織片填充軟骨缺損，所述轉化因子能夠使滑膜組織中的滑膜細胞轉化為軟骨細胞。
4.權利要求3的方法，其中轉化因子選自TGF-β，BMP，CDMP，IHH，SHH和SOX-9。
5.權利要求1-3任一項的方法，進一步包括以下步驟用一個或多個生軟骨基因轉染滑膜組織中存在的細胞，所述基因選自BMP，BMP-2，BMP-9，TGF-β，CDMP，IHH，SHH和SOX-9，其中所述轉染會導致產生一種或多種能實現滑膜細胞轉化為軟骨細胞的轉化因子。
6.權利要求3的方法，其中轉化因子是與控釋運送系統相結合。
7.權利要求6的方法，其中控釋運送系統選自脂質體，微球，生物可侵蝕聚合物，與硫酸肝素蛋白聚糖化學相連的膠原纖維，以及基于碳水化合物的微粒。
8.權利要求1-7任一項的方法，其中使用滑膜覆蓋膜覆蓋缺損。
9.權利要求8的方法，其中滑膜覆蓋膜在使用前被部分滅活。
10.權利要求1-3任一項的方法，進一步包括用礦化抑制劑處理缺損部位。
11.權利要求1-3任一項的方法，進一步包括用鈣化抑制劑處理缺損部位。
12.治療關節軟骨缺損的組合物，含有生物可降解基質或基質-形成材料；滑膜組織片制備物；和有效量的轉化因子以使滑膜組織中的滑膜細胞轉化為軟骨細胞。
13.權利要求12的組合物，其中轉化因子選自TGF-β，BMP，CDMP，IHH，SHH和SOX-9。
14.權利要求12的組合物，進一步含有有效量的增殖劑，以刺激滑膜細胞的增殖。
15.權利要求12的組合物，進一步含有有效量的抗血管生成劑，以防止在軟骨缺損處血管向內生長和形成骨組織。
16.權利要求12的組合物，進一步含有有效量的礦化抑制劑。
17.權利要求12的組合物，進一步含有有效量的鈣化抑制劑。
18.治療包括人在內的動物中軟骨缺損的方法，該方法包括將浸透了轉化因子的墊靠近動物滑膜放置，使得滑膜內的滑膜細胞轉化成軟骨細胞；以及用所獲的含軟骨細胞的組織填充軟骨缺損。
19.權利要求12-17任一項的組合物，進一步含有纖維蛋白膠，轉谷氨酰胺酶或纖連蛋白，以增強基質對缺損部位的粘附。
20.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括用治療性制劑填充缺損以修復缺損，并用滑膜覆蓋膜覆蓋缺損。
21.權利要求20的方法，其中滑膜覆蓋膜是自體的。
22.權利要求20的方法，其中滑膜覆蓋膜是異體的。
23.權利要求20的方法，其中滑膜覆蓋膜上帶有有效量的轉化因子，以促進滑膜覆蓋膜中的滑膜細胞轉化為軟骨細胞。
24.權利要求20-23任一項的方法，其中滑膜覆蓋膜在使用前被部分滅活。
25.權利要求23的方法，其中轉化因子選自TGF-β，BMP，CDMP，IHH，SHH和SOX-9。
26.治療軟骨缺損的組合物，其含有滑膜覆蓋膜。
27.權利要求26的組合物，進一步含有有效量的轉化因子以促進滑膜細胞轉化為軟骨細胞。
28.權利要求27的方法，其中轉化因子選自TGF-β，BMP，CDMP，IHH，SHH和SOX-9。
29.權利要求26-28任一項的組合物，其中滑膜覆蓋膜在使用前被部分滅活。
30.權利要求1-11任一項或權利要求18的方法，進一步包括用一種物質處理缺損，以降解缺損表面的蛋白聚糖，并在填充缺損的步驟之前除去該物質。
31.權利要求30的方法，其中降解蛋白聚糖的物質是軟骨素酶AC。
32.權利要求2的方法，其中基質選自纖維蛋白，膠原，明膠，瓊脂糖及其組合。
33.權利要求8或20的方法，其中使用浸透了轉化因子的縫合線將覆蓋膜連到缺損邊緣。
34.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括用自體滑膜組織填充缺損，并用自體滑膜覆蓋膜覆蓋缺損。
35.權利要求34的方法，其中自體滑膜上帶有有效量的轉化因子，以促進滑膜中的滑膜細胞轉化為軟骨細胞。
36.一種固定放置于關節軟骨缺損內的細胞或組織的方法，包括在缺損的底部在多個位點穿透軟骨下骨板；用膜覆蓋缺損底部；在缺損底部和膜之間沉積生骨因子和/或生血管因子；在膜之上和介于膜與關節缺損頂部平面之間，沉積生軟骨制劑，該制劑選自細胞懸液，容納在基質內的細胞，滑膜組織和容納在基質內的滑膜組織；并用覆蓋膜覆蓋缺損。
37.權利要求36的方法，進一步包括在膜和覆蓋膜之間放置轉化因子。
38.權利要求36的方法，進一步包括在膜和覆蓋膜之間放置抗血管生成因子。
39.權利要求36-38任一項的方法，其中膜和覆蓋膜包括滑膜。
40.權利要求36-38任一項的方法，其中轉化因子選自TGF-β，BMP，CDMP，IHH，SHH和SOX-9。
41.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從該動物中取出一部分滑膜；從取出的滑膜中得到滑膜細胞；體外培養并增殖滑膜細胞；以及用該培養的滑膜細胞填充軟骨缺損。
42.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從該動物中取出一部分滑膜；從取出的滑膜中得到滑膜細胞；體外培養并增殖滑膜細胞；將該培養的滑膜細胞植入到生物可降解基質中；以及用該含有培養滑膜細胞的基質填充軟骨缺損。
43.權利要求41或42的方法，其中還使用有效量的轉化因子填充軟骨缺損。
44.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從該動物中取出一部分滑膜；從取出的滑膜中得到單個的滑膜細胞；體外培養并增殖滑膜細胞；用轉化因子刺激滑膜細胞以誘導滑膜細胞分化為軟骨細胞；以及用該軟骨細胞懸液填充軟骨缺損。
45.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從該動物中取出一部分滑膜；從取出的滑膜中得到滑膜細胞；體外培養并增殖滑膜細胞；用轉化因子刺激滑膜細胞以誘導滑膜細胞分化為軟骨細胞；將該軟骨細胞植入到生物可降解基質中；以及用該含有軟骨細胞的基質填充軟骨缺損。
46.權利要求41，42，44或45任一項的方法，其中還使用有效量的抗血管生成劑填充軟骨缺損，以防止血管組織向內生成和形成骨組織。
47.治療包括人在內的動物中關節軟骨缺損的方法，該方法包括從該動物中取出一部分滑膜；從取出的滑膜中得到單個的滑膜細胞；體外培養并增殖滑膜細胞；用轉化因子刺激滑膜細胞以誘導滑膜細胞分化為軟骨細胞；刺激軟骨細胞在體外產生軟骨基質；以及用所得的由軟骨細胞及其周圍的軟骨基質組成的軟骨組織填充軟骨缺損。
48.權利要求47的方法，進一步包括以下步驟在填充軟骨缺損前，令產生的軟骨基質經受部分酶促消化作用以釋放形成軟骨基質的軟骨細胞。
49.權利要求41，42，44，45，47或48任一項的方法，進一步包括用物質處理缺損部位，以降解缺損表面的蛋白聚糖，并在填充缺損的步驟之前除去該物質。
50.權利要求49的方法，其中降解蛋白聚糖的物質是軟骨素酶AC。
51.權利要求42，44或45任一項的方法，其中基質選自纖維蛋白，膠原，明膠，瓊脂糖及其組合。
52.權利要求46的方法，其中抗血管生成劑選自蘇拉明，制管張素，金屬蛋白酶抑制劑，抗-bFGF抗體，抗-ESAF抗體，煙曲霉素，和AGM-1470。
53.權利要求44，45，47或48任一項的方法，其中轉化因子選自TGF-β，BMP，CDMP，IHH，SHH和SOX-9。
54.權利要求47的方法，進一步包括以下步驟在將軟骨植入到缺損部位之前，修飾在體外產生的軟骨的大小和形狀以適合缺損部位。
55.治療軟骨缺損的組合物，含有生物可降解基質或基質-形成材料；滑膜細胞制品；和有效量的轉化因子以轉化滑膜細胞為軟骨細胞。
56.權利要求55的組合物，進一步含有有效量的增殖劑，以刺激滑膜細胞的增殖。
57.權利要求55的組合物，進一步含有有效量的抗血管生成劑，以防止血管向內生長入軟骨中。
58.權利要求55的組合物，其中轉化因子與控釋運送系統相結合。
59.權利要求41，42，44，45，47，48或54任一項的方法，進一步包括用覆蓋膜覆蓋被填充的缺損，以防止填充缺損的細胞丟失。
60.權利要求59的方法，其中覆蓋膜是滑膜覆蓋膜。
61.權利要求41，42，44，45，47或48任一項的方法，進一步包括用礦化抑制劑處理缺損部位。
62.權利要求55的組合物，進一步含有礦化抑制劑。
63.權利要求41，42，44，45，47或48任一項的方法，進一步包括用鈣化抑制劑處理缺損部位。
64.權利要求55的組合物，進一步含有鈣化抑制劑。
65.權利要求42，45，47或48任一項的方法，進一步包括用纖維蛋白膠或轉谷氨酰胺酶和/或纖連蛋白處理缺損部位，以增強基質對缺損部位的粘附。
66.權利要求55的組合物，進一步含有纖維蛋白膠或轉谷氨酰胺酶和/或纖連蛋白，以增強基質對缺損部位的粘附。
67.權利要求42，44，45，47或48任一項的方法，其中轉化因子與控釋運送系統相結合。
68.權利要求62的方法，其中使用浸透了轉化因子的縫合線將覆蓋膜與缺損邊緣相連。
全文摘要
本發明提供治療動物和人類軟骨缺損的組合物和方法。本發明組合物含有滑膜組織，滑膜細胞和含滑膜(或形成層)組織或細胞的基質，用于填充軟骨缺損。該基質和滑膜組織或細胞制品還可含有增殖劑，轉化因子或其它活性物質，以促進愈合。可使用控釋運送系統來施用轉化因子。本發明組合物還含有滑膜覆蓋膜或滅活的筋膜層用于覆蓋軟骨缺損。在本發明的方法中，進行侵入性極小的外科手術干預從關節中取出一小部分滑膜。將部分滑膜或體外擴增的細胞，單獨或與基質一起植入到缺損部位中，在那里產生新的軟骨組織，修復缺損。或者，可在原位形成部分轉化的滑膜衍生組織，并植入到缺損部位。
文檔編號A61L27/38GK1498266SQ02805230
公開日2004年5月19日 申請日期2002年1月30日 優先權日2001年1月30日
發明者E·B·亨奇克, E B 亨奇克 申請人:原基因公司