專利名稱：泰山蟲草藥基發酵鎮咳劑的制備方法
技術領域：
本發明涉及中藥學和生物技術領域一一種鎮咳口服液的制備方法。
背景技術：
咳嗽是人體重要的保護性反射，能夠幫助清除呼吸道分泌物或者異物。另一方面， 如果患有感冒、支氣管炎或者其他呼吸道疾病，咳嗽就會對人體造成一系列的危害。且具有周期長，難治愈，容易引發多種并發癥等特征，例如力竭、聲音嘶 、尿失禁等，嚴重影響患者的休息、工作和學習。情況嚴重的還可能沖破肺臟，造成氣胸，后果不堪設想。咳嗽讓人痛苦不堪，給人們的生活帶來了諸多不便，因此鎮咳藥物成為家庭必備。市面上鎮咳的藥物種類繁多，但都或多或少帶有毒副作用，長期服用對人體造成一定危害。藥基發酵是在真菌的培養基中添加一定量的中藥材，通過真菌復雜的酶系，增強原有療效或降低毒副作用，或產生新的功能?，F代研究表明，由于中藥材經其發酵后，其成分會發生改變，同時，藥材中某些成分也會促進真菌的生長或其活性成分的增加。

發明內容
本發明針對以上不足之處，提供一種泰山蟲草藥基發酵鎮咳劑的制備方法，采用本方法制取的鎮咳藥物具有明顯的清肺、祛痰、鎮咳的作用。為達到上述目的，本發明采用的技術方案是一種泰山蟲草藥基發酵鎮咳劑的制備方法，包括以下制備方法a、向液體發酵的基本培養基中加入2% -15%的杏葉參提取液，向發酵罐中接入泰山蟲草菌株，發酵培養73-120h ；b、將發酵物分離提??；C、將提取物滅菌。上述的制備方法中，培養基用以下質量份的原料制取蒸餾水1000份、土豆200 份、葡萄糖20份、蛋白胨5份、磷酸二氫鉀2份、硫酸鎂2份。上述的制備方法中，所述的發酵培養過程是在轉速140r/min、室溫20°C條件下振
蕩培養。上述的制備方法中，所述的分離提取可采用以下步驟將發酵產物在50°C -IOO0C 的水浴加熱條件下處理50-120min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的 1/6-1/4。上述的制備方法，所述的分離提取也可采用以下步驟將發酵產物在60°C -90 60-100Hz超聲波條件下處理30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的 1/6-1/4。上述的制備方法，所述的分離提取也可采用以下步驟將發酵產物在50°C -IOO0C 的水浴加熱條件下處理50-120min后，再在60°C -90 °C、60-IOOHz超聲波條件下處理 30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的1/6-1/4。
上述的制備方法，在上述濃縮后的上清液中添加-10%的蜂蜜。。泰山蟲草和杏葉參藥理如下泰山蟲草，是擬青霉菌寄生于鱗翅目昆蟲體內，生長發育后形成的一種子座、菌核復合體，具有提高免疫力、延緩衰老、扶正固本、保護心臟、肝臟、抗痙攣、抗癌、防毒、減毒等作用。藥用價值高，安全性好。其活性成分蟲草多糖和蟲草酸等，是能提高人體免疫機能的生物活性物質。蟲草素又稱蟲草菌素，即3’ -脫氧腺苷，是一種核苷類抗生素，具有多種生理活性，如抑菌、抗腫瘤、抑制病毒，以及增強免疫功能、防治心腦血管疾病等。蟲草多糖是一類高分子復合物，它作為蟲草的主要活性成分之一，是蟲草中含量最高的藥理活性物質，具有明顯的抗腫瘤作用。杏葉參的根質鮮嫩，富含多種維生素、微量元素、皂苷、多糖等成分，為泰山地區名貴中草藥，藥用價值很高，安全性好。且以其作為泰山蟲草液體發酵的主要組分之一，能夠促進泰山蟲草的生長。泰山蟲草、杏葉參都是國家規定的藥食兩用的藥材，兩者通過藥基發酵結合，對人體安全無害，有廣闊的臨床應用前景和開發價值。目前尚無相關研究報道。本發明以杏葉參為藥基培養的組成成分，以泰山蟲草為發酵菌株，采用發酵方法， 從發酵物匯總提取鎮咳藥物，配置成鎮咳藥物，具有明顯的清肺、祛痰、鎮咳的作用，下面結合具體實施方式
加以描述。
具體實施例方式一種泰山蟲草藥基發酵鎮咳劑的制備方法，首先制備培養基采用以下質量份的原料制取蒸餾水1000份、土豆200份、葡萄糖20份、蛋白胨5份、磷酸二氫鉀2份、硫酸鎂 2份。杏葉參的提取杏葉參粉100g，蒸餾水1000ml，煎煮至沸騰后保持微沸30min，取上清液減壓濃縮至100ml，即得杏葉參提取液。實施例1(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入2%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養72h ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用50°C的水浴加熱處理50min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/6 ；(3) 口服液制備，將上清液添加的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例2(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入15%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養120h ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用100°C的水浴加熱處理120min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加10%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例3(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入6%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養80h ；
(2)分離提取將上述藥基發酵產物用80°C的水浴加熱處理SOmin后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加6%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例4(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入6%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養90h ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用90°C的水浴加熱處理IOOmin后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加8%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液實施例5(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入8%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養85h ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用60°C、60Hz條件下超聲波處理20min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加2%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例6(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入3%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養90h ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用90°C、IOOHz條件下超聲波處理40min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加3%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例7(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入9%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養IOOh ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用80°C、90Hz條件下超聲波處理30min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加5%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例8(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入6%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養IOOh ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用50°C的水浴加熱處理50min后，再在60°C、 60Hz的條件下超聲波處理20min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加6%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例9(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入7%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養IlOh ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用100°C的水浴加熱處理120min后，再在 900C UOOHz的條件下超聲波處理40min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/6 ；(3) 口服液制備，將上清液添加7%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。
實施例10(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入14%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養10 ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用90°C的水浴加熱處理IOOmin后，再在 8090Hz的條件下超聲波處理30min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加9%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實施例11(1)藥基發酵在上述基本培養基中加入15%的杏葉參提取液，于發酵罐中接入泰山蟲草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發酵培養IlOh ；(2)分離提取將上述藥基發酵產物用95°C的水浴加熱處理IlOmin后，再在 8595Hz的條件下超聲波處理35min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加10%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。對比實驗杏葉參加入量對發酵生物量的影響在相同條件下，按照下表的加入量向培養基中加入杏葉參提取液，然后經相同的發酵時間和提取條件下獲得發酵產物，然后將發酵產物在5000r/s條件下，離心20min后分離得菌絲體，60°C烘干，測生物量。下表為杏葉參加入量對發酵生物量的影響
權利要求
1.一種泰山蟲草藥基發酵鎮咳劑的制備方法，其特征在于，包括以下制備方法a、向液體發酵的基本培養基中加入2%-15%的杏葉參提取液，向發酵罐中接入泰山蟲草菌株，發酵培養72-120h;b、將發酵物分離提取；c、將提取物滅菌。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，培養基用以下質量份的原料制取蒸餾水1000份、土豆200份、葡萄糖20份、蛋白胨5份、磷酸二氫鉀2份、硫酸鎂2份。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的發酵培養過程是在轉速 140r/min、室溫20°C條件下振蕩培養。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的分離提取采用以下步驟 將發酵產物在50°C -10(TC的水浴加熱條件下處理50-120min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的1/6-1/4。
5.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的分離提取采用以下步驟 將發酵產物在60°C -90°C,60-100Hz超聲波條件下處理30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的1/6-1/4。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的分離提取采用以下步驟將發酵產物在50°C -100°C的水浴加熱條件下處理50-120min后，再在60°C _90°C、 60-100Hz超聲波條件下處理30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的 1/6-1/4。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在上述濃縮后的上清液中添加 1% -10%的蜂蜜。
全文摘要
本發明公開了一種泰山蟲草藥基發酵鎮咳劑的制備方法。其以泰山蟲草為發酵菌株，以杏葉參為藥基培養基的組成成分，采用液態發酵的方法，通過對發酵產物進行處理，配制成鎮咳口服液。該鎮咳劑具有明顯的鎮咳、清肺、祛痰的作用，經實驗證明，該鎮咳劑的總有效率達90％以上，有很高的開發應用價值。
文檔編號A61P11/14GK102232979SQ201010154498
公開日2011年11月9日 申請日期2010年4月26日 優先權日2010年4月26日
發明者聶心語, 蘇延友, 蔣嘉琪 申請人:聶心語, 蔣嘉琪