專利名稱：Polyflavanostilbene A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及化合物Polyflavanostilbene A的新用途，尤其涉及Polyflavanostilbene A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。
背景技術：
幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細菌。研究顯示，幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因，并可能與胃癌和胃粘膜相關性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發病有關。最近，世界衛生組織將Hp歸為I類致癌物，它在胃癌發展中起主導作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四環素、甲硝唑等選二種)的三聯療法。影響三聯療法的最主要因素被認為是Hp對抗菌劑的耐藥性；另一嚴重問題是質子泵抑制劑會誘發消化不良，大量抗菌劑則導致消化道內菌群的嚴重毀滅。因此，尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務。本發明涉及的化合物Polyf lavanostilbene A是一個2013年發表(FushuangLi, et al.,2013.Polyflavanostilbene A, a New Flavanol-Fused StilbeneGlycoside from Polygonum cuspidatum.0rganic Letters3 (15),674 - 677.) 的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，還沒發現其藥理活性(Fushuang Li, etal., 2013.Polyflavanostilbene A, a New Flavanol-Fused Stilbene Glycosidefrom Polygonum cuspidatum.0rganic Letters3 (15)，674 - 677.),對于本發明涉及的Polyflavanostilbene A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開，由于屬于全新的結構類型，而且其對于抗幽門螺桿菌的活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特 點，同時用于抗幽門螺桿菌顯然具有顯著的進步。

發明內容
本發明的目的在于根據現有Polyflavanostilbene A研究中未發現其具有抗幽門螺桿菌活性的報道的現狀，提供了 Polyflavanostilbene A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。所述化合物Polyflavanostilbene A,結構如式(I )所示:
權利要求
1.Polyflavanostilbene A在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應用，所述化合物Polyflavanostilbene A 結構如式(I )所示
全文摘要
體外活性實驗表明Polyflavanostilbene A具有很強的抗幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori，Hp)活性。Polyflavanostilbene A可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在制備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應用。本發明涉及的Polyflavanostilbene A在制備治療抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于幽門螺桿菌抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質性特點，同時用于幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
文檔編號A61K31/7048GK103251639SQ20131021775
公開日2013年8月21日 申請日期2013年6月3日 優先權日2013年6月3日
發明者不公告發明人 申請人:南京正亮醫藥科技有限公司