專利名稱：丁二酸酯衍生物治療癡呆癥的用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及旺拉提取物、丁二酸酯衍生物及其衍生物和藥用鹽在制備治療癡呆，尤其是Alzheimer病、血管性癡呆的藥物中的用途。經動物實驗證實，丁二酸酯衍生物能夠提高東莨菪堿致癡呆模型小鼠的學習記憶能力，提高β-淀粉樣蛋白致癡呆模型小鼠的學習記憶能力，提高永久性結扎雙側頸總動脈致癡呆模型小鼠的學習記憶能力，具有活性高、毒性小的優點。
背景技術：
目前我國人口的平均壽命已超過70歲。國外一項科學研究預測到2025年時65歲及65歲以上的老年人將達到18.8％，這個數字表明，再過20余年，每5個人中就有1個老年人。早老性癡呆癥(Alzheimer’sDisease)多發生在50余歲。因腦血管病變引發的多發性栓塞性癡呆或老年性癡呆多發生在60歲以后。可見，由于人口的老齡化，早老性癡呆癥和老年性癡呆癥的發病率也必將增加。老年人及其特有的神經退化性疾病——各種癡呆癥要經歷兩種死亡，首先是精神上的死亡，后是肉體上的死亡，苦不堪言，更給社會和家庭帶來沉重負擔。人口老齡化被認為是僅次于戰爭，瘟疫，饑荒，資源能源短缺而影響社會發展和安定的不利因素。
癡呆(dementia)是由于腦功能障礙而產生的獲得性和持續性智能障礙綜合癥，智能障礙包括不同程度的記憶、語言、視空間功能、人格異常及認知能力降低，癡呆主要包括Alzheimer病、血管性癡呆等。Alzheimer病的病理改變包括老年斑的形成--主要由Aβ(β-淀粉樣蛋白)構成、膽堿能神經元丟失、Aβ在血管內皮細胞中的沉積等。血管性癡呆是由腦血管性疾病引起的，主要是缺血。病理改變為多發性腔隙性病變或大面積梗死灶及動脈粥樣硬化病變。近年的研究表明，老年性癡呆也有血管因素參與，腦血液灌流量不足是重要的危險因素。
防治衰老和治療老年癡呆的藥物種類繁多。目前臨床上主要應用膽堿能藥物或膽堿酯酶抑制劑來治療，輔以改善腦血管循環、腦保護劑等，效果往往不甚理想。增強膽堿系統功能的藥物中，Ach前體僅有微弱的治療作用，Ach受體激動劑和膽堿脂酶抑制劑雖有一定效果，但作用較短暫，毒副作用較大。腦血管擴張藥，通過改善腦血流量有助于提供能量和改善智能，但真正有價值的腦血管擴張藥必須具有高度選擇性，不影響腦代謝，無“竊血”現象，有抗血小板聚集和抗血栓作用。鈣拮抗劑尼莫地平雖符合上述某些條件，但它僅作用于電壓依賴性鈣通道中的L-通道，對N型和T型鈣通道無影響。多種神經肽和神經生長因子曾被認為有治療癡呆癥的希望，但臨床效果不佳，可能主要歸因于這類物質難以通過血腦屏障進入腦內發揮作用。2-吡咯烷酮乙酰胺(商品名腦復康)問世后，在早期文獻中屬沒有爭論的一類新型促智藥，近幾年來國內外報道，該藥對各類型的記憶障礙和老年癡呆作用輕微或尚無定論，其為水溶性化合物，血腦屏障通過率低，不易集中到靶點發揮作用。
蘭科植物凹舌蘭Coeloglossum viride (L.) Hartm. var.bracteatum(Willd.)Richter分布廣泛、主要分布于我國西藏、內蒙古、陜西、甘肅、青海等西部地區。其干燥塊莖即為著名的藏藥旺拉，具有補益氣血、生津止渴、安神增智等功效，在藏、蒙等西部少數民族具有悠久的應用歷史。
通過對該植物進行初步的生物活性篩選后，我們發現其塊莖乙醇提取物具有較好的益智、鎮靜和抗疲勞活性，這與旺拉的藥用功效完全一致。這一發現，促使本發明人對該植物進行全面系統的化學成分和生物活性的研究。通過進一步的化學成分和生物活性研究，從中分離得到了丁二酸衍生物酯類酯苷類。凹舌蘭的化學成分本發明人已經公開(見黃勝陽，石建功，楊永春，胡世林.長苞凹舌蘭的化學成分研究.藥學學報，2002，37(3)199-203.Sheng Yang HUANG，Jian Gong SHI，Yong ChunYANG，Shi Lin HU. Two new isobutyltartrate monoesters fromCoeloglossum viride(L.)Hartm.var.bracteatum(Willd.)Richter.Chinese Chemical Letters，2002，13(6)551-554.)，但是其生物活性方面的研究迄今未見報道。

發明內容
為了克服現有技術的不足，本發明的目的在于提供至少一種通式(I)所示的丁二酸酯衍生物在制備預防或治療癡呆，尤其Alzheimer病、血管性癡呆的藥物中的應用。
本發明的另一個目的是提供藥物組合物，其中包括作為有效成分的至少一種通式(I)所示的丁二酸酯衍生物，和制藥領域中常用的載體。
本發明所述的化合物包括其衍生物、立體異構體和藥效學上可接受的鹽。
本發明的目的在于提供一種凹舌蘭(Coeloglossum viride(L.)Hartm.var.bracteatum(Willd.)Richter)提取物在制備預防或治療癡呆，尤其Alzheimer病、血管性癡呆的藥物中的應用。
本發明的另一個目的是提供藥物組合物，其中包括作為有效成分的凹舌蘭(Coeloglossum viride(L.)Hartm.var.bracteatum(Willd.)Richter)提取物，和制藥領域中常用的載體。
具體講，本發明一方面涉及如通式(I)所示的化合物 其中R1、R4分別選自-OCH3、-OH、-O-Glu、
R2、R3分別選自H、-OH、-O-Glu、 R5選自C1-6的支鏈或支鏈的烷基，優選甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、新丁基、異丁基、叔丁基，更優選異丙基、新丁基、異丁基；2、3位手性中心C上的構型分別是2R3S、2R3R、2S3S、2S3R。
為完成本發明的目的，優選的式(I)化合物包括但不限定于 2，3-二羥基-2-異丁基-丁二酸-1-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W1) 2，3-二羥基-2-異丁基-丁二酸-1-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W2) 2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-3-羥基-2-異丁基-丁二酸-1-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W3)
2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-3-羥基-2-異丁基-丁二酸-4-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W4) 2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-3-羥基-2-異丁基-丁二酸(W5) 2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-3-羥基-2-異丁基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W6) 2，3-二羥基-2-異丁基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W7)
2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-3-羥基-2-異丁基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W8) 3-羥基-2-異丁基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W 9) 2-羥基-2-新丁基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W10) 2-羥基-2-異丙基-丁二酸-1-甲氧基-4-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W11)
2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-2-異丙基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W12) 2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-2-異丁基-丁二酸-1-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W13) 2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-2-異丁基-丁二酸-1，4-二(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基)芐酯(W14)在模仿乙酰膽堿分泌不足的東莨菪堿致癡呆模型中，跳臺實驗結果顯示本發明的提取物和化合物均可以明顯延長動物第一次跳下平臺的潛伏期，同時減少錯誤次數，最小有效劑量很低。說明本發明的提取物和化合物能夠有效改善抗膽堿藥東莨菪堿導致的學習和記憶障礙，提高小鼠學習記憶的能力。
在Aβ致癡呆模型中，通過跳臺法檢測發現，服用本發明的提取物或化合物的小鼠與模型組相比，受電擊的次數明顯減少，第一次跳下平臺的潛伏期顯著延長；通過水迷路法檢測發現，服用本發明的提取物或化合物的小鼠與模型組相比，在水中從起步區游到目標區所需時間明顯縮短，進入盲端的次數顯著減少。說明本發明的提取物和化合物能有效地改善腦室注射Aβ導致的小鼠記憶和空間定向障礙，提高Aβ致癡呆模型小鼠學習記憶能力。
在永久性結扎小鼠雙側頸總動脈致癡呆模型中，通過跳臺法檢測發現，本發明的提取物和化合物能有效的減少小鼠受電擊的次數，明顯延長小鼠第一次跳下平臺的潛伏期；通過水迷路法檢測發現，本發明提取物和化合物能有效的縮短動物在水中從起步區游到目標區所需時間，減少動物進入盲端的次數。說明本發明的提取物和化合物對永久性結扎雙側頸總動脈四周導致的小鼠記憶和空間定向障礙有明顯的改善作用，提高模型小鼠學習記憶能力。
在小鼠急性毒性實驗中大劑量服用本發明的提取物和化合物的小鼠無任何特異反應，并且兩周內體重增加。說明本發明化合物對小鼠的毒性很小或者幾乎沒有毒性。
藥理實驗表明了本發明的提取物和化合物對癡呆，尤其Alzheimer病、血管性癡呆具有較好的治療作用，另外，對屬于癡呆早期表現的輕度認知損害、記憶力減退和健忘等也具有相同的治療作用。另外，本發明的提取物和化合物毒性低，安全性高。
本發明因此還涉及含有作為活性成份的本發明的提取物或化合物和常規藥物賦形劑或輔劑的藥物組合物。通常本發明藥物組合物含有0.1-95重量％的本發明提取物或化合物。
本發明化合物的藥物組合物可根據本領域公知的方法制備。用于此目的時，如果需要，可將本發明的提取物或化合物與一種或多種固體或液體藥物賦形劑和/或輔劑結合，制成可作為人藥或獸藥使用的適當的施用形式或劑量形式。
本發明提取物或化合物或含有它的藥物組合物可以單位劑量形式給藥，給藥途徑可為腸道或非腸道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮膚、腹膜或直腸等，優選口服。
本發明提取物或化合物或含有它的藥物組合物的給藥途徑可為注射給藥。注射包括靜脈注射、肌肉注射、皮下注射和皮內注射等。
給藥劑型可以是液體劑型、固體劑型。如液體劑型可以是真溶液類、膠體類、微粒劑型、乳劑劑型、混懸劑型。其他劑型例如片劑、膠囊、滴丸、氣霧劑、丸劑、粉劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、顆粒劑、栓劑、凍干粉針劑等。
本發明提取物或化合物可以制成普通制劑、也可以是緩釋制劑、控釋制劑、靶向制劑及各種微粒給藥系統。
為了將單位給藥劑型制成片劑，可以廣泛使用本領域公知的各種載體。關于載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如淀粉、糊精、硫酸鈣、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、碳酸鈣、白陶土、微晶纖維素、硅酸鋁等；濕潤劑與粘合劑，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉漿、糊精、糖漿、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠漿、羧甲基纖維素鈉、紫膠、甲基纖維素、磷酸鉀、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解劑，例如干燥淀粉、海藻酸鹽、瓊脂粉、褐藻淀粉、碳酸氫鈉與構櫞酸、碳酸鈣、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等；崩解抑制劑，例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氫化油等；吸收促進劑，例如季銨鹽、十二烷基硫酸鈉等；潤滑劑，例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸鹽、硼酸、液體石蠟、聚乙二醇等。還可以將片劑進一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、腸溶包衣片，或雙層片和多層片。
例如為了將給藥單元制成丸劑，可以廣泛使用本領域公知的各種載體。關于載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氫化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、Gelucire、高嶺土、滑石粉等；粘合劑，如阿拉伯膠、黃蓍膠、明膠、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解劑，如瓊脂粉、干燥淀粉、海藻酸鹽、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等。
例如為了將給藥單元制成膠囊，將有效成分本發明提取物或化合物與上述的各種載體混合，并將由此得到的混合物置于硬的明膠膠囊或軟膠囊中。也可將有效成分本發明化合物制成微囊劑，混懸于水性介質中形成混懸劑，亦可裝入硬膠囊中或制成注射劑應用。
例如，將本發明提取物或化合物制成注射用制劑，如溶液劑、混懸劑溶液劑、乳劑、凍干粉針劑，這種制劑可以是含水或非水的，可含一種和/或多種藥效學上可接受的載體、稀釋劑、粘合劑、潤滑劑、防腐劑、表面活性劑或分散劑。如稀釋劑可選自水、乙醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、乙氧基化的異硬脂醇、多氧化的異硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外，為了制備等滲注射液，可以向注射用制劑中添加適量的氯化鈉、葡萄糖或甘油，此外，還可以添加常規的助溶劑、緩沖劑、pH調節劑等。這些輔料是本領域常用的。
此外，如需要，也可以向藥物制劑中添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑、甜味劑或其它材料。
為達到用藥目的，增強治療效果，本發明的藥物或藥物組合物可用任何公知的給藥方法給藥。
本發明提取物或化合物、藥物組合物的給藥劑量取決于許多因素，例如所要預防或治療疾病的性質和嚴重程度，患者或動物的性別、年齡、體重、性格及個體反應，給藥途徑、給藥次數、治療目的，因此本發明的治療劑量可以有大范圍的變化。一般來講，本發明中藥學成分的使用劑量是本領域技術人員公知的。可以根據本發明化合物組合物中最后的制劑中所含有的實際藥物數量，加以適當的調整，以達到其治療有效量的要求，完成本發明的預防或治療目的。本發明化合物的每天的合適劑量范圍本發明的提取物或化合物的用量為0.001-150mg/Kg體重，優選為0.01-100mg/Kg體重，更優選為0.01-60mg/Kg體重，最優選為0.1-10mg/Kg體重。上述劑量可以單一劑量形式或分成幾個，例如二、三或四個劑量形式給藥這受限于給藥醫生的臨床經驗以及包括運用其它治療手段的給藥方案。
每一種治療所需總劑量可分成多次或按一次劑量給藥。本發明的提取物、化合物、組合物可單獨服用，或與其他治療藥物或對癥藥物合并使用并調整劑量。
本發明的化合物存在于凹舌蘭屬(Coeloglossum)、山珊瑚屬(Gsleola)、天麻屬(Gastrodia)、Lorglossum屬、紅門蘭屬(Orchis)和萬代蘭屬(Vanda)等6屬植物中(見下表1)。
表1 蘭科植物中的本發明化合物編 分 分 來化合物名稱號 子式子量 源植物C21H 471 W1 a30O124C21H 472 W2 a30O124C27H 633 W3 a40O176C27H 634 W4 a40O176C34H 74 a，5 W746O182 f， g， hC40H 90 a，6 W656O234 fC27H 62 a，7 W1340O160 fC21H 458 W11 c30O118C33H 71 b，9 W1244O172 cC34H 7210 W10 b46O176C34H 72 f，11 W946O176 gC40H 8812 W14 f56O258aCoeloglossum viride；bGaleola faberi；cGaleolaseptentrionalis；dGastrodia elata；eLoroglossum hircinum；fOrchis latifolia；gOrchismilitaris；hOrchis papilionacea.
具體實施例方式
下面的實施例用來進一步說明本發明，但是這并不意味著對本發明的任何限制。
CE為從旺拉中提取的有效部位本發明中式I化合物或表1所列化合物及本發明中所述的提取物皆可按已知方法或已公開文獻中方法得到。
實施例1.本發明提取物和化合物提高東莨菪堿致癡呆模型小鼠學習記憶的能力實驗目的老年性癡呆以基底前腦膽堿能神經元丟失最為嚴重，造成乙酰膽堿分泌不足。東莨菪堿為M膽堿受體阻斷劑，能抑制乙酰膽堿對M受體的激動作用，因此可模仿乙酰膽堿分泌不足的結果，是研究老年性癡呆的動物模型之一。
實驗方法跳臺法雄性ICR小鼠，隨機分組，每組10只，設正常對照組、模型組(東莨菪組堿組)、多個給藥組。給小鼠灌胃受試藥物二次后腹腔注射東莨菪堿(1mg/kg)，30分鐘后將小鼠放入反應箱內的平臺上，反應箱的底部為銅柵，通以36伏交流電，反應箱內一角為一平臺，無電，動物跳下平臺即受到電擊，跳回平臺可躲避傷害性刺激，訓練5分鐘，24小時后重做試驗，此即記憶獲得和保持測試，記錄小鼠受電擊的動物數、第一次跳下平臺潛伏期及5分鐘內的錯誤次數。
實驗結果與正常對照組相比，東莨菪堿組小鼠第一次跳下平臺的潛伏期明顯縮短，受電擊的次數明顯增多，提示東莨菪堿能顯著破壞動物的學習和記憶獲得。與模型組比較，CE、W6、W7、W8和W9均可以明顯延長動物第一次跳下平臺的潛伏期，同時減少錯誤次數，提示受試藥能夠有效改善抗膽堿藥東莨菪堿導致的學習和記憶障礙。
表1.CE等對東莨菪堿致記憶獲得障礙小鼠學習記憶的影響

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01.
實施例2.本發明提取物和化合物提高Aβ致癡呆模型小鼠學習記憶能力實驗目的老年性癡呆(AD)的特征性病理變化是大腦出現老年斑，而β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積是構成老年斑的核心。有研究表明，Aβ對神經細胞具有毒性。本實驗的目的是觀察灌胃給CE和W6對Aβ致癡呆模型小鼠學習記憶能力的影響。
實驗方法小鼠側腦室注射Aβ(1-42)10微克/只，假手術組小鼠側腦室注射相同體積的生理鹽水，一周后給藥組開始灌胃給藥，模型組灌胃給生理鹽水，二周后用跳臺法和水迷路法檢測所有動物學習和記憶情況。
水迷路法在水迷路裝置內加入水，在目標區有一爬梯，動物可爬出水面而獲得休息。首先訓練動物三天，每天逐漸延長動物起步區至目標區的游泳路徑，同時增加盲端區，第四天記錄小鼠從起步區游泳到達目標區所需時間和進入盲端的次數，觀察時間為2分鐘。該方法可檢測動物空間定向和學習記憶的能力。
結果顯示，在跳臺實驗中，腦室注射Aβ組與假手術組相比，動物第一次跳下平臺的潛伏期明顯縮短，受電擊的次數明顯增多；給藥組與模型組相比，2個受試藥均能有效的減少小鼠受電擊的次數，明顯延長小鼠第一次跳下平臺的潛伏期。在水迷路實驗中，腦室注射Aβ組與假手術組相比，動物進入盲端的次數明顯增多，從起步區到達目標區所需時間明顯延長；給藥組與模型組相比，2個受試藥均能有效的縮短動物在水中的游泳時間，減少動物進入盲端的次數。提示受試藥可以有效地改善腦室注射Aβ導致的小鼠記憶和空間定向障礙。
表2.CE等對Aβ致癡呆模型小鼠跳臺實驗結果的影響

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01.
表3.CE等對Aβ致癡呆模型小鼠水迷路實驗結果的影響

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01.
實施例3.本發明提取物和化合物提高永久性結扎小鼠雙側頸總動脈致癡呆模型小鼠學習記憶能力實驗目的血管性癡呆是由腦血管疾病所致的認知功能障礙，主要原因是腦缺血。近年的研究表明，老年性癡呆也有血管因素參與，腦血液灌流量不足是重要的危險因素。本實驗的目的是觀察CE和w6對永久性結扎小鼠雙側頸總動脈致癡呆模型小鼠學習記憶功能的影響。
實驗方法永久性結扎小鼠雙側頸總動脈，一周后給藥組開始灌胃給藥，模型組灌胃給生理鹽水，在手術后第四周用跳臺法和小鼠水迷路法檢測動物學習記憶情況。
實驗結果結扎小鼠雙側頸總動脈4周后，在跳臺實驗中，模型組與假手術組相比，動物第一次跳下平臺的潛伏期明顯縮短，受電擊的次數明顯增多；提示模型組動物有學習記憶障礙；給藥組與模型組相比，2個受試藥均能有效的減少小鼠受電擊的次數，明顯延長小鼠第一次跳下平臺的潛伏期。在水迷路實驗中，模型組與假手術組相比，動物進入盲端的次數明顯增多，從起步區到達目標區所需時間明顯延長；提示模型組動物在空間定向和記憶方面有障礙；給藥組與模型組相比，2個受試藥均能有效的縮短動物在水中從起步區到達目標區所需時間，減少動物進入盲端的次數。提示受試藥對永久性結扎雙側頸總動脈導致的小鼠記憶和空間定向障礙有明顯的改善作用。
表4.CE等對結扎雙側頸總動脈致癡呆模型小鼠跳臺實驗結果的影響

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01.
表5.CE等對結扎雙側頸總動脈致癡呆模型小鼠水迷路實驗結果的影響

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001.
實施例4 本發明提取物和化合物的小鼠急性毒性實驗實驗方法小鼠一次腹腔注射或口服500mg/kg劑量的化合物W6、W7、W8和W9后，觀察兩周內對小鼠的影響。
實驗結果給藥后小鼠無任何特異反應，并且兩周內體重增加。說明化合物W6、W7、W8和W9對小鼠的毒性很小或者幾乎沒有毒性。小鼠急性毒性實驗顯示化合物W6、W7、W8和W9的毒性很小或者幾乎沒有毒性。
實施例5 本發明提取物和化合物的制備凹舌蘭塊莖粗粉5Kg，用8倍量95％EtOH加熱回流提取3次，過濾，合并濾液，減壓濃縮后得到EtOH浸膏220g。將浸膏加水稀釋，用EtOAC萃取，水相濃縮、過濾，進行大孔吸附樹脂柱層析，依次用水和20％、40％、60％、80％EtOH洗脫。20％和40％EtOH洗脫液回收溶劑得提取物CE，用水溶解，分別進行Rp-18反相硅膠柱層析，以MeOH-H2O(MeOH，0→60％)梯度洗脫，得到的各流份經薄層檢查，組分相同者合并，再利用重結晶、硅膠柱層析、Sephadex LH-20凝膠柱層析、反相制備柱HPLC等多種方法進行純化，分別得到化合物W1(70mg)、W2(95mg)、W3(85mg)、W4(173mg)、W5(65mg)、W6(4.2g)、W7(4.8g)、W8(3.4g)、W9(1.2g)。
權利要求
1.至少一種如通式(I)所示的丁二酸酯衍生物在制備預防或治療癡呆的藥物中的應用 其中R1、R4分別選自-OCH3、-OH、-O-Glu、 R2、R3分別選自H、-OH、-O-Glu、 R5選自C1-6的支鏈或支鏈的烷基，優選甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、新丁基、異丁基、叔丁基，更優選異丙基、新丁基、異丁基；2、3位手性中心C上的構型分別是2R3S、2R3R、2S3S、2S3R。
2.根據權利要求1的應用，其特征在于，所述的化合物包括
3.根據權利要求1的應用，其特征在于，所述的化合物包括立體異構體和藥效學上可接受的鹽。
4.根據權利要求1的應用，其特征在于，所述的癡呆包括Alzheimer病、血管性癡呆、學習記憶障礙。
5.一種藥物組合物，其特征在于，含有藥物有效劑量的至少一種權利要求1-3所述的任一化合物，及藥用載體。
6.根據權利要求5的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物可以是片劑、膠囊、丸劑、注射劑、緩釋制劑、控釋制劑及各種微粒給藥系統。
7.凹舌蘭(Coeloglossum viride(L.)Hartm.var.bracteatum(Willd.)Richter)提取物在制備預防或治療癡呆的藥物中的應用。
8.根據權利要求7的應用，其特征在于，所述的癡呆包括Alzheimer病、血管性癡呆、學習記憶障礙。
9.根據權利要求7的應用，其中所述提取物是凹舌蘭塊莖提取物。
10.一種藥物組合物，其特征在于，含有藥物有效劑量的如權利要求7所述的提取物，及藥用載體。
全文摘要
本發明涉及旺拉提取物、丁二酸酯衍生物及其衍生物和藥用鹽在制備治療癡呆，尤其是Alzheimer病、血管性癡呆的藥物中的用途。經動物實驗證實，丁二酸酯衍生物能夠提高東莨菪堿致癡呆模型小鼠的學習記憶能力，提高β－淀粉樣蛋白致癡呆模型小鼠的學習記憶能力，提高永久性結扎雙側頸總動脈致癡呆模型小鼠的學習記憶能力，具有活性高、毒性小的優點。
文檔編號A61P25/28GK1511520SQ0215934
公開日2004年7月14日 申請日期2002年12月31日 優先權日2002年12月31日
發明者張建軍, 石建功, 王亞芳, 張丹, 高梅, 黃勝陽, 楊永春 申請人:中國醫學科學院藥物研究所